173251. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új 1,1-difenil-2-nitro-alkán-származékok előállítására
13 173251 14 mazásával vagy anélkül, valamely 2-nitro-l-p-alkil-fenil -1- alkanollal kondenzáltatunk. 2. ) Eljárás az I általános képletű vegyületek szűkebb körének előállítására, ahol R j és R2 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, R3 jelentése metilcsoport vagy hidrogénatom és R4 jelentése metil- vagy etilcsoport, azzal jellemezve, hogy a megfelelő alkoxi-benzolt kénsav jelenlétében, a megfelelő 2-nitro-1 -p-alkil-fenil-1 -alkanollal kondenzáltatjuk. 3. ) A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az 1 általános képletű vegyületek körébe tartozó olyan vegyületek előállítására, ahol R( jelentése terc-butil-, metil-, vagy izopropilcsoport, R2 jelentése metil- vagy etilcsoport, R3 jelentése hidrogénatom és R4 metil- vagy etilcsoport, azzal jellemezve, hogy a megfelelő alkoxi-benzolt kénsav jelenlétében a megfelelő 2-nitro-l-p-alkil-fenil-l-alkanollal kondenzáltatjuk. 4. ) Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, az 1- (p-terc-butil-fenil) -1- (p-etoxi-fenil) -2-nitro-bután előállítására, azzal jellemezve, hogy kiinduló anyagként 2-nitro-l- (p-terc-butil-fenil) -1-butil-alkoholt alkalmazunk. 5. ) Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az 1-(p-terc-butil-fenil) -1- (p-metoxi-fenil)-2-nitro-bután előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként 2-nitro-l-(p-terc-butil-fenil) -1-butil-alkoholt alkalmazunk. 6. ) Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az 1-(p-terc-butil-fenil) -1- (p-etoxi-fenil) -2-nitro-propán előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként 2-nitro-l- (p-terc-butil-fenil) -1-propil-alkoholt alkalmazunk. 7. ) Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az 1-(p-terc-butil-fenil) -1- (p-metoxi-fenil) -2nitro-propán előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként 2-nitro-l-(p-terc-butil-fenil) -1-propil-alkoholt alkalmazunk. 8. ) Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az 1-(p-tolil) -1- (p-etoxi-fenil) -2- nitrobután előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyag-5 ként 2-nitro-l-(p-tolil) -1-butil-alkoholt alkalmazunk. 9. ) Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az l-(p-tolil) -1- (p-anizil) -2-nitro-bután előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként 2-nitro-l-(p-tolil) -1- butil-alkoholt alkalmazunk. 10 10.) Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az 1 -(p-tolil) -1- (p-etoxi-fenil) -2-nitro-propán előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként 2-nitro-l- (p-tolil) -1- propil-alkoholt alkalmazunk. ^ 11.) Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az 1-(p-tolil) -1- (p-anizil) -2-nitro-propán előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként 2-nitro-l- (p-tolil) -1-propil-alkoholt alkalma-2Q zunk. 12. ) Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az l-(p-izopropil-fenil) -1- (p-anizil) -2-nitro-propán előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként 2-nitro-l- (p-izopropil-fenil) -1-propil-al-25 koholt alkalmazunk. 13. ) Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az l-(izopropil-fenil) -1- (p-etoxi-fenil) -2-nitro-propán előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként 2-nitro -1-(p-izopropil-fenil)-1-propil-al-30 koholt alkalmazunk. 14. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az 1-(p-izopropil-fenil) -1- (p-etoxi-fenil)-2-nitro-bután előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként 2-nitro-l-(p-izopropil-fenil) -1-butil-alko-35 holt alkalmazunk. 1 db rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 790176, OTH, Budapest
