173210. lajstromszámú szabadalom • Eljárás egyszikű és kétszikű gyomnövények irtására fenilamin-származékokat és szubsztituált karbamid- triazin- vagy piridin-származékokat tartalmazó kombinációs herbicid készítmények alkalmazásával
13 173210 14 I. eljárás Az (I) általános képletű vegyületek körébe tartozó N-(2,6-dietil-fenil)-glicin-etilésztert a következőképpen állíthatjuk elő: 5 429 súlyrész 2,6-dietil-anilin, 161 súlyrész káliumhidroxid és 1500 térfogatrész dimetilformamid elegyébe keverés közben 480 súlyrész brómecetsav-etilésztert csepegtetünk. A beadagolás alatt az elegy enyhén felmelegszik A beadagolás után az elegyet 1 órán át 10 90—110 C°-on keverjük Ezalatt a káliumhidroxid feloldódik, és az elegyből lassan fehér csapadék válik ki. A reakcióelegyet 20—25 C°-ra hűtjük, 2000 térfogatrész vízbe öntjük, és 3x700 térfogatrész dietiléterrel extraháljuk. Az éteres extraktumokat egyesítjük, vízzel, 15 10%-os vizes sósavoldattal, 5%-os vizes nátriumhidrogénkarbonát-oldattal, majd ismét vízzel mossuk, szárítjuk, és az oldószert csökkentett nyomáson lepároljuk. 426,8 súlyrész vörös, olajos maradékot kapunk, amely főtömegében N-(2,6-dietil-fenil)-glicin-etilészterből áll. 20 Hasonlóan állíthatjuk elő a megfelelő anilin-származékokból és halogénalkánkarbonsavakból vagy -észterekből kiindulva azokat az (I) általános képletű vegyületeket, amelyekben R' hidrogénatomot jelent. 25 II. eljárás Az (I) általános képletű vegyületek körébe tartozó N-klóracetil-N-(2,6-dietil-fenil)-glicin-etilésztert a következőképpen állíthatj uk elő : 30 531,5 súlyrész, az I. eljárásban leírt módon előállított N-(2,6-dietil-fenil)-glicin-etilészter 2,5 térfogatrész benzollal készített oldatába 306 súlyrész klórecetsavkloridot, majd 196 súlyrész piridint csepegtetünk. A beadagolás alatt a reakcióelegy 20—25 C°-ról körülbelül 70 C°-ra melegedik. A kapott reakcióelegyet 3 órán át 70—80 C°-on keverjük, majd 20—25 C°-ra hűtjük és szűrjük. A szűrletet vízzel, 10%-os vizes sósavoldattal, 5%-os vizes nátriumhidrogénkarbonát-oldattal, majd ismét vízzel mossuk, szárítjuk, és a benzolt csökkentett nyomáson lepároljuk. 711,0 súlyrész vörös, olajos maradékot kapunk, amely állás közben kristályosodik. A termék elemzési adatai a következők : Számított: N: 4,4%, Cl: 11,3%; Talált: N: 4,4%, Cl: 11,9%. A fenti eljárásban termékként N-klóracetil-(2,6- -dietil-fenilj-glicin-etilésztert kapunk. Hasonlóan állíthatjuk elő azokat az (I) általános képletű vegyületeket, amelyekben R' mono-, di- vagy trihalogénacetil-csoportot jelent. 1—8. példa A következő összetételű készítményeket állítjuk elő: Fitotoxikus hatóanyag-keverék 1 súlyrész Polioxietilén-szorbitán-monolaurát (átlagos oxietilén-tartalom : 20 mól%) 1 térfogatrész Toluol 1 térfogatrész A komponenseket 20—25 C°-on elegyítjük, majd az elegyet a megadott mennyiségben a kezelendő területre permetezzük. A 2. táblázatban a fitotoxikus hatóanyag-keverék komponenseit, a komponensek súlyarányát, a fitotoxikus hatóanyag-keverékkel pusztítható növényeket, a kezelés idejét (E=kikelés előtt, U kikelés után) és a kezeléshez felhasználható legcélszerűbb hatóanyagmennyiséget tüntetjük fel. 2. táblázat Fitotoxikus keverék komponensei A komponensek súlyaránya Haszonnövény Kezelés ideje Gyomnövény 1 Felvitt 1 hatóanyag kg/hektár II. eljárással kapott termék + +norea 1: 2—2: 1 árpa kukorica gyapot földimogyoró cirok szójabab borsó bab búza E rozsnok ecsetpázsit disznóparéj vadzab perje kristályvirág kakaslábfű ujjasmuhar mustár szenna selyemperje kutyatej porcsin 3/4—4 II. eljárással kapott termék+ +fluometuron 1: 1,2 gyapot borsó földimogyoró E ecsetpázsit kakaslábfű ujjasmuhar vadzab mustár szenna selyemperje teafű évelő hajnalka disznóparéj kutyatej porcsin 2,2 7
