173152. lajstromszámú szabadalom • Piridazinil (tiono)(tiol)(foszfor)(foszfon) savésztereket, illetve -észteramidokat tartalmazó inszekticid és akaricid készítmények, valamint eljáráas a hatóanyag előállítására
7 173152 8 A készítmények általában 0,1—60 súly% hatóanyagot tartalmaznak. A hatóanyagokat önmagukban, készítményeik alakjában vagy az azokból készített alkalmazási formák alakjában használhatjuk fel, így alkalmazásra kész oldatok, emulgálható koncentrátumok, emulziók, szuszpenziók, nedvesíthető porok, füstölőszerek, paszták, oldható porok, porozószerek és szemcsék alakjában. A felhasználás a szokásos módon történik, például permetezéssel, porlasztással, ködösítéssel, porozással, beszórással, füstöléssel, gázosítással, öntözéssel, csávázással vagy inkrusztálással. Az alkalmazásra kész készítmények hatóanyagkoncentrációját széles határokon belül változtathatjuk, általában 0,0001% és 10%, előnyösen 0,01 és 1% közé esik. A hatóanyagokat jó eredménnyel alkalmazhatjuk az úgynevezett ultra-low-volume (ULV) eljárásban is, ekkor akár 60% hatóanyagtartalmú készítményeket is használhatunk. Ha a hatóanyagokat az egészségvédelemben és a raktározott készletek védelmében használjuk, kitűnő maradékhatásukkal tűnnek ki fán és agyagon, valamint jó alkálistabilitásukkal meszelt felületeken. A) példa Plutella-próba Oldószer : 3 súlyrész aceton Emulgátor: 1 súlyrész alkilarilpoliglikoléter Alkalmas készítmény előállítása céljából 1 súlyrész hatóanyagot összekeverünk a megadott mennyiségű oldószerrel, amely a megadott mennyiségű emulgátort tartalmazza, és a koncentrátumot vízzel a kívánt koncentrációra hígítjuk. A készítménnyel káposztanövényeket (Brassica oleracea) csuromvizesre permetezünk és betelepítjük káposztamoly (Plutella maculipennis) hernyókkal. Megadott idő után százalékban meghatározzuk a pusztulási fokot. 100% azt jelenti, hogy az összes hernyó elpusztult, 0% azt jelenti, hogy egy hernyó sem pusztult el. A hatóanyagokat, hatóanyagkoncentrációkat, kiértékelési időket és a kapott eredményeket az alábbi 1. táblázatban adjuk meg. 1. Táblázat Plutella-próba Hatóanyag képletszáma j Hatóanyagkoncentráció 0,>) Pusztulási fok (%) 3 nap múlva IV 0,1 100 (ismert) 0,01 0 V 0,1 100 (ismert) 0,01 0 Vi 0,1 100 0,01 100 Vil 0,1 100 0,01 100 VJIJ 0,1 100 0,01 95 IX 0,1 100 0,01 100 10 15 20 25 30 35 40 45 50 Hatóanyag Hatóanyagkoncentráció Pusztulási fok (%) képletszáma C/o) 3 nap múlva X 0,1 100 0,01 100 XI 0,1 100 0,01 100 XII 0,1 100 0,01 100 XIII 0,1 100 0,01 100 XIV 0,1 100 0,01 100 XV 0,1 100 0,01 100 XVI 0,1 100 0,01 90 XVII 0,1 100 0,01 100 XVIII 0,1 100 0,01 100 XIX 0,1 100 0,01 100 XX 0,1 100 0,01 100 XXI 0,1 100 0,01 100 XXII 0,1 100 0,01 100 XXIII 0,1 100 0,01 100 XXIV 0,1 100 0,01 100 XXV 0,1 100 0,01 100 XXVI 0,1 100 0,01 100 XXVII 0,1 100 0,01 100 XXVIII 0,1 100 0,01 100 XXIX 0,1 100 0,01 100 XXX 0,1 100 0,01 100 XXXI 0,1 100 0,01 100 XXXII 0,1 100 0,01 100 XXXIII 0,1 100 0,01 1Q0 XXXIV 0,1 100 0,01 100 ^ *=izomerelegy B) példa Laphygma-próba 60 Oldószer : 3 súlyrész aceton Emulgátor: 1 súlyrész alkilarilpoliglikoléter Alkalmas készítmény előállítása céljából 1 súlyrész hatóanyagot összekeverünk a megadott mennyiségű 65 oldószerrel, amely a megadott mennyiségű emulgátort 4
