173110. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 7-(amino-tiazolil-acetamido)-3-acetoximetil-cef-3-ém 4-karbonsav-oximok előállítására
67 173110 68 39. A 30. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként a szin-konfigurációjú kristályos 3-acetoximetil-7-(2-/2- -amino-4-tiazolil/-2-metoxiimino-acetamido) -cef-3- -em4-karbonsav-nátriumsó hidrátját vagy szolvátját használjuk fel. (Elsőbbsége: 1977. január 21.) * 40. A 39. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként a szin-konfigurációjú 3-acetoximetil-7-(2-/2-amino-4-tiazolil/-2-hidroxiimino-acetamido) -cef-3-em-4-karbon- '0 savat vagy annak alkálifémekkel, alkáliföldfémekkel, magnéziummal vagy szerves aminb ázásokkal alkotott sóit használjuk fel. (Elsőbbsége: 1976, január 23.) 41. A 40. igénypont szerinti eljárás foganatositási 15 módja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként a szin-konfigurációjú 3-acetoximetil-7-(2-/2-amino-4-tiazolil/-2-hidroxiimino-acetamido) -cef-3-em-4-karbonsavat használjuk fel. (Elsőbbsége: 1976. január 23.) 42. A 40. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként a szin-konfigurációjú 3-acetoximetil-7-(2-/2-amino-4-tiazolil/-2-hidroxiimino-acetamido)-cef-3-em-4- karbon- 25 sav nátriumsóját használjuk fel. (Elsőbbsége: 1976. január 23.) 43. A 30. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként a 30 szin-konfigurációjú 3-acetoximetil-7-(2-/2-tritilamino-4-tiazolil/-2-tritil-hidroxiimino-acetamido) -cef-3-em-4-karbonsavat használjuk fel. (Elsőbbsége: 1976. január 23.) 44. Eljárás az (Ib) általános képletű vegyületek előállítására - ahol R”! hidrogénatomot vagy 1-4 szénatomos, telített vagy telítetlen alifás szénhidrogén-csoportot jelent -, amely vegyületek az (I) általános képletű vegyületek szűkebb körét képezik, azzal jellemezve, hogy egy (XIII) általános képletű 7-amino-cef-3-em-4-karbonsav-származékot - ahol Ai savas hidrolízissel vagy hidrogenolízíssel lehasítható csoportot (előnyösen terc-butoxikarbonil-, tritil-, benzil-, dibenzil-, triklóretil-, benziloxikarbonil-, formil-, triklóretoxikarbonil- vagy 2-tetrahidropiranil-csoportot) jelent — egy (II) általános képletű savval vagy annak egy reakcióképes származékával — ahol Rí savas hidrolízissel vagy hidrogenolízíssel lehasítható csoportot (előnyösen terc-butoxi-karbonü-, tritil-, benzil-, dibenzil-, triklóretil-, benziloxikarbonil-, formil-, triklóretoxikarbonil- vagy 2-tetrahidropiranil-csoportot) vagy klóracetil-csoportot jelent, és R’, jelentése savas hidrolizissel vagy hidrogenolízissel lehasítható csoport (előnyösen terc-butoxikarbonil-, tritil-, benzil-, dibenzil-, triklóretil-, benziloxikarbonil-, formil-, triklóretoxikarbonil- vagy 2-tatrahidropiranil-csoport), klóracetil-csoport vagy 1—4 szénatomos, telített vagy telítetlen alifás szénhidrogén-csoport - reagáltatunk és a kapott (XIV) általános képletű vegyületet - ahol Rt, R\ és A1 jelentése a fenti — egy vagy több savas hidrolizálószerrel, egy vagy több hidrogenolizálószerrel, tiokarbamiddal vagy egy vagy több fent említett reagenssel reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1977. április 1.). 8 db rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 790075, OTH, Budapest
