173092. lajstromszámú szabadalom • Kapcsolási elrendezés hígítottvérpróba, vörösvérsejtszám, átlagos sejttérfogat, haematokrit értéke és az egyéb vérparaméterek meghatározására
5 173092 6 menete a már említett áíalakítóvezérlő negyedik bemenetére csatlakozik. Az átalakító vezérlő negyedik bemenetére csatlakozik. Az átalakító vezérlő negyedik kimenete a tárvezérlő harmadik bemenetére, illetve innen leágazáson keresztül egy további tárvezérlő harmadik bemenetére csatlakozik. Az első tárvezérlő kimenete egy tár és aritmetikus egység bemenetével van összekötve, míg ez utóbbi kimenete egy digitális kijelző bemenetére, a digitális kijelző kimenete pedig egy interface egység bemenetére csatlakozik. Az interface egység egy programvezérlő bemenetével van összekötve, ez utóbbi egyik kimenete pedig a már fentebb említett tár és aritmetika egység bemenetére, másik kimenete a tárvezérlő harmadik bemenetére, harmadik kimenete pedig a mérésvezérlő egység egyik bemenetére csatlakozik. A mérésvezérlő egység egyik bemenetére csatlakozik. A mérésvezérlő egység egyik kimenete egy pneumatikavezérlő egység bemenetére, az utóbbi kimenete pedig magára a pneumatikus egységre csatlakozik. A pneumatikus egység ugyanekkor a mérődetektorral is össze van kötve. A tárvezérlő kimenete jeltároló bemenetére csatlakozik, míg a jeltároló kimenete egy digitál-analóg átalakító bemenetével, s ez utóbbi kimenete a fentebb már említett analóg kapu negyedik bemenetével van összekötve. A két - kimenetű analóg kapu mindkét kimenete egy X-Y erősítő egy-egy bemenetével van összekötve, melynek kimenete egy display-egység bemenetére csatlakozik. A display-egység pedig egy tápegységgel áll kapcsolatban. A berendezés a leíráshoz mellékelt rajzokon részletesen is ismertetjük. A rajzokon az 1. ábra a berendezés szerkezeti elemeinek kapcsolási elrendezését vázlatosan ismerteti, míg a 2. ábrán a berendezés áramkörei által képzett és mért jelek alakjait látjuk. A mérési elrendezés vázlata az 1. ábrán látható. A konduktometriás 1 mérődetektorban a 24 pneumatikus pumpa által létrehozott nyomáskülönbség hatására a vezetőképességgel rendelkező oldatban szuszpendált sejtek a kapillárison történő átvonulásukkor a kapillárison lévő elektromos erőtér hatására térfogatukkal arányos feszültségimpulzusokat hoznak létre. Ezeket az impulzusokat a lineáris 2 impulzuserősítővel a szükséges mértékben felerősítjük. A 2. ábrán látható a berendezés néhány kijelölt helyén a jelalak. A felerősített impulzusokat (lásd 2. ábra 25,26 jelalakok) a 3 differenciál diszkriminátorra vezetjük. A 3 differenciál diszkriminátor alsó és felső küszöbszintjei közé eső 27 impulzusokat a 10 időkapuba, valamint a jelátalakítást végző 5 vezérlő egységbe és a 12 csúcsdetektorba vezetjük. A 3 differenciál diszkriminátor másik kimenetéről érkező 28 impulzus a 4 koincidencia veszteségpótló egységbe és az említett 5 vezérlő egységbe kerül. A 10 időkapu időzítése (amit a 30 fiktív időtartammal jelölünk) mérési tartomány maximális amplitúdójú 26 jelalakú impulzus talpszélességének felel meg. Ha a 10 időkapu időzítése egy, a mérési tartományban lévő impulzusamplitudó által létrehozott 29 jelnél hosszabb, akkor az impulzus átalakítása a 2. ábra A esete szerint történik. Az alsó komparálási szint visszabillenésekor a 28 impulzus indítja a lineáris 6 lépcsősgenerátort. A 12 csúcsdetektor 32 kimenőjele és a lineáris 6 lépcsősgenerátor 33 kimenő jele a 13 komparátorra kerül. A két jel egyezésénél a csúcskomparátor 37 kimenő jelének hatására az 5 vezérlő egység a 31 impulzussal alaphelyzetbe állítja a 12 csúcsdetektort. Eközben az 5 vezérlő egység a 7 tárvezérlőn keresztül a 8 tárolóegységbe küldi a lineáris 6 lépcsősgenerátor komparálásig létrejött lépésszámának megfelelő darabszámú 35 impulzust az MCV paraméter (átlagos részecsketérfogat) képzéséhez. Ezzel egyidőben a 11 tárvezérlőn keresztül az említett 35 impulzuscsoport csatornacímként a 14 tárolóegység címzését hajtja végre. Az impulzus amplitúdójának megfelelő című tárrészbe all tárvezérlő beír egy impulzust (tártartalom + 1) a részecskék nagyság szerinti eloszlásának felvételére. Ha a mérőkapillárison egyidejűleg két részecske (vagy több) halad keresztül - 2. ábra 39 és 40 jelalakok —, akkor az említett 3 differenciál diszkriminátor alsó komparálásából létrejött 41 impulzus ideje meghaladja az időkapu 43 időzítését. Ekkor az 5 vezérlőegység a 7 és 11 tárvezérlőket reteszeli. A 44 impulzus a vezérlőegység útján végzi a 12 csúcsdetektor alaphelyzetbe állítását. Az egyes vérparaméterek mérése illetve képzése egyrészt a 8 tároló egységbe a nagyságszerinti eloszlás pedig a 14 tárolóegységbe van beírva. A kiolvasás egy D/A 15 átalakítón, a 16 kapuáramkörön és a X-Y 17 erősítőn át a 18 display egységen ciklikus kiolvasással történik. A nagyság szerinti eloszlás görbéje állóképként jelenik meg. Mérés közben a lineáris 2 impulzuserősítő kimnetéről érkező részecskék nagyságával arányos 25 impulzusok az alsó és felső diszkriminációs küszöbszintek aktuális értékeivel együtt kijelzésre kerülnek az analóg 16 kapuáramkörön, a X—Y 17 erősítőn keresztül a gyors mérési paraméterek beállítása végett, majd a mérés végén a mérés közben beírt és tárolt eloszlásgörbe a 22 mérésvezérlő egység a 11 tárvezérlőnek indítójelet ad a tár ciklikus kiolvasására és a nagyságszerinti eloszlás (hisztogramm) automatikusan megjelenik a 18 display egységen. A 19 tápegység az oszcilloszkópcső DC ellátását biztosítja. A térfogategységre eső részecskeszám pl. vörösvérsejtszám RBC koincidencia korrekcióval a 8 tárolóegységben tárolásra, és a 9 programvezérlő hatására egy digitális 20 kijelzőegységen kijelzésre kerül, illetve a 21 interface egységen keresztül számnyomtatón vagy számítógép periférián írható ki. A vörösvérsejtek átlagtérfogata (MCV) az egyes átalakításra kerülő impulzusok által generált 35 impulzussorozatok összegéből és az átalakításra kerülő 34 impulzusok darabszámából képződik, a 8 tárolóegységben a 9 programvezérlő hatására. Ennek összefüggése az alábbi: n ahol k], k2..........kp a részecske térfogata által generált 25 impulzus amplitúdójával arányos impulzussorozatok, az n pedig az átalakított impulzusok darabszáma. A haematokrit PCV = x RBCy x 0,1 (%)-os összefüggéssel számítható, de képezni kell a valós értéknek megfelelő RBCV értéket, amely a mért részecskeszám és a Poisson eloszlásban érkező részecskék alapján 3 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65
