173005. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 3-szubsztituált-7-amino-cef-3-ém-4-karbonsavak alkiloxim származékok előállítására
45 173005 46 van, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagokként olyan (IV) általános képletű vegyületeket használunk, ahol az —OR2 csoport szin-helyzetben van. (Elsőbbsége: 1976. március 25.) 7. A 3. vagy 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I”) általános képletü vegyületek előállítására, ahol az -OR2 csoport szin-helyzetben van, azzal jellemezve, hogy olyan kiindulási anyagokat használunk, ahol az -OR2 csoport szin-helyzetű. (Elsőbbsége: 1977. március 24.) 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, ahol A hidrogénatomot vagy egy egyenértéknyi alkáli fémet, alkáli földfémet vagy magnéziumot vagy egy szerves amino-bázist jelent, és R, R] és R2 jelentése az 1. igénypont szerinti, azzal jellemezve, hogy egy (II) általános képletű vegyületet, ahol R jelentése a fenti és A’ hidrogénatomot vagy egy savas hidrolízissel vagy hidrogenolízissel könnyen eltávolítható csoportot jelent, egy (III) általános képletű savval vagy annak egy funkciós származékával, ahol Rí ’ egy savas hidrolízissel vagy hidrogenolízissel könnyen eltávolítható csoportot jelent, és R2 jelentése az 1. igénypont szerinti, reagáltatunk, és a kapott (I) általános képletű vegyületet, amely olyan (I) általános képletű vegyületnek felel meg, ahol Rí egy savas hidrolízissel vagy hidrogenolízissel könnyen eltávolítható csoportot, A pedig hidrogénatomot vagy egy savas hidrolízissel vagy hidrogenolízissel könynyen eltávolítható csoportot jelent, egy savas hidrolizálószerrel és/vagy egy hidrogenolizálószerrel reagáltatunk aszerint, hogy Rí ’ és A’ milyen csoportot jelent, majd a kapott (I”) általános képletű vegyületet, amely olyan (I) általános képletű vegyületnek felel meg, amelyben R! és A hidrogénatomot jelent és R és R2 jelentése a fenti, illetve az olyan (I’) általános képletű vegyületet, ahol A’ hidrogénatomot jelent, kívánt esetben egy alkálifémmel, alkáliföldfémmel, magnéziummal vagy egy szerves bázissal képzett sóvá alakítjuk. (Elsőbbsége: 1976. március 25.) 9. A 8. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási vegyületként szin-helyzetű — OR2 csoportot tartalmazó (III) általános képletű vegyületet használunk, ahol Rt ’ és R2 jelentése az 1. igénypont szerinti. (Elsőbbsége: 1976. március 25.) 10. A 3. vagy 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I) általános képletű : vegyületek előállítására, ahol R és R2 jelentése az 1. igénypont szerinti, Rí jelentése hidrogénatom és A hidrogénatomot vagy egy egyenértéknyi alkálifémet, alkáliföldfémet, magnéziumot vagy egy szerves amino-bázist jelent, azzal jellemezve, hogy egy 60 O’) általános képletű vegyületet, ahol R, Rí’ és Rj jelentése az 1. igénypont szerinti és A’ egy egyénértéksúlynyi alkálifémet, alkáliföldfémet vagy magnéziumot .vagy egy szerves amino-bázist jelent, egy savas hidrolizálószerrel vagy egy hidrogenolizá- 65 lószerrel reagáltatunk aszerint, hogy Rí ’ milyen csoportot jelent, illetve egy (II) általános képletű vegyületet, ahol R és A’ jelentése az 1. igénypont szerinti, egy (Ma) általános képletű savval vagy 5 annak funkciós származékával, ahol R2 jelentése az 1. igénypont szerinti, reagáltatunk, és a kapott (VI) általános képletű vegyületet, ahol R, R2 és A’ jelentése a fenti, tiokarbamiddal, majd A’ jelentésétől függően egy savas hidrolizálószerrel vagy egy 10 hidrogenolizálószerrel reagáltatjuk, és a kapott (I) általános képletű vegyületet, ahol R, Rí és R2 jelentése azonos a tárgyi körben megadottakkal, és A hidrogénatomot jelent, kívánt esetben egy alkálifémmel, alkáliföldfémmel, magnéziummal vagy egy 15 szerves amino-bázissal képzett sóvá alakítjuk. (Elsőbbsége: 1977. március 24.) 11. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási vegyületként olyan (II) általános képletű vegyületet használunk, ahol A’ benzhidril-, terc-butil-, benzil-, p-metoxibenzil- vagy triklóretil-csoportot jelent és R jelentése az 1. igénypont szerinti. (Elsőbbsége: 1976. március 25.) 12. Az 1., 2., 5. vagy 6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási vegyületként olyan (III), illetve (IV) általános képletű vegyületet használunk, ahol Rj, illetve Rí ’ jelentése terc-butoxikarbonil-, tritil-, benzhidril-, triklóretil- vagy benziloxikarbonil-csoport és R2 jelentése az 1. igénypont szerinti. (Elsőbbsége: 1976. március 25.) 13. Az 1., 2., 5. vagy 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, ahol R jelentése egy —CH2—S—R’ általános képletű csoport, melyben R’ egy 2-4 szénatomos acil-csoportot, 2-metil-1,3,4-tiadiazolil-csoportot vagy 1-metil-tetrazolil-csoportot jelent, és Rj, R2 és A jelentése az 1. igénypont szerinti, azzal jellemezve, hogy kiindulási vegyületként olyan (il) általános képletű vegyületet használunk, ahol R jelentése a fenti és A’ jelentése az 1. igénypont szerinti vagy egy (IV) általános képletű vegyületet, ahol R; és R2 jelentése a fenti, egy olyan (V) általános képletű vegyülettel reagáltatunk, ahol R’ egy 2—4 szénatomos acil-csoportot, 2-metil-l,3,4-tiadiazolil-csoportot vagy 1-metil-tetrazolil-csoportot jelent. (Elsőbbsége: 1976. március 25.) 14. A 3. vagy 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, ahol Rí, R2 és A jelentése az 1. igénypont szerinti és R jelentése —CH2—S—R’ általános képletű csoport, ahol R’ jelentése 2-4 szénatomos alkil-csoport, 2-metil-l,3,4-tiadiazolil-csoport vagy 1-metil-tetrazolil-csoport, azzal jellemezve, hogy kiindulási vegyületként olyan (II) általános képletű vegyületet használunk, ahol R jelentése a fenti, míg A’ jelentése az 1. igénypont szerinti. (Elsőbbsége: 1977. március 24.) 15. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiin-23
