172964. lajstromszámú szabadalom • Eljárás N-aril-N-(1-L-4-piperidinil)-arilacetamidok előállítására
Bázis Kutyákon mért L Ar Ar1 X vagy só anti-arrhytli miás liât ás 2,5 5 mg/kg nig/kg i-C3H7 2.6—(CH3 )2 -C6 H3 — 4-C1—C6H4 — H HC1 ++ + + + ciklopentil-4-C1—C6H4 — 4—F—C6H4 — H bázis + + ciklopentil-4-C1—C6H4-2-Cl-C6H4-H bázis+ + ciklopentil-4-Cl-C6H4-3—CH3—C<jH4 — H bázis ■f ciklopentil-4-Cl-C6H4-4—CH3—C6H4— H HC1-+■+ ciklopentil-4-C1—C6H4-3-OCH3 -CéH4-H bázis-c2hs 4-Cl-C6H4-4-F-C6H4-H bázis+ +4-c2h5 4—Cl—C6H4 — 3—CH3—C6H4 — H bázis ++ + + -<• —C2Hs 4—Cl—C6H4 — 4—CH3—C6H4 — H bázis + ■M-c2h5 4—Cl—C6H4 — 3-OCH3-C6H4-H bázis + ++ +-c2h5 2,6-(CH3)3 -C6H3-c6hs H bázis + + n—Cj H7 2,6-(CH3)2-C6H3 c6hs-H (COOH)2 + +Í-C3H7 c6hs-3-CH3—C6H4 — H HC1 ++ +ciklopentilc6h5-c6hs-H bázis + + ++ + ciklopentil-C6Hs-3-Cl-C6H4-H bázis + +-fciklopentilc6hs-4—Cl—C6H4 — H bázis +++ ciklohexilc6h5-3-Cl-C6H4-H HC1 «-Cj Hj 4—C1-C6H4-2-tienil-H HC1 0 ++ n-C3H7 4-C1—C6H4-2-tienil-H HC1 + + +-CH2-CH=CH2 4—Cl—C6H4 — 2-tienil-H HC1 0 +♦ n—C3H7 2,6—(CH3)2-C6H3-2-tienil-H (COOH)2 ++ í-C3H7 CéHs-2-tienil-H (COOH)2 + ++♦ ciklopentilc6hs-2-tienil-H bázis +++i—C3H7 4-Cl-C6H4-2-tienil-H HC1 +4-+++ í-C3H7 2,6<CH3)2-C6H3-2-tienil-H HC1 ++ ++ í-C3H7 2-piridilc6h5-H bázis ■M-4-F í-C3H7 2-piridil-3^1-06^H bázis ■M-fi—C3 H7 2-piridil 4-Cl-C6H4-H bázis ++ +++ 6
