172938. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált fenil-acetilének előállítására

7 172938 8 juk. Az egyesített szerves fázisokat vízzel mossuk, szárítjuk, bepárolva l-[4-(2-tenoil)-fenil]-l-klór-pro­­pén-l-et kapunk. 16. példa 24,3 g Nátrium-metilátot 150 ml dimetilform­­amidban szuszpendálunk, majd 20-22 C°-on bele­csepegtetjük 39,3 g l-[4-(2-tenoil)-fenil]-l-klór-pro- 10 pén-1 50 ml dimetilformamiddal készült oldatát. Ezután még 4 órát keverünk 20-25 C°-on, majd 50%-os kénsavval pH 6-ig savanyítva az elegyet 1,5 liter vízbe öntjük és 3 x 200 ml diklórmetánnal extraháljuk. Az egyesített szerves fázisokat vízzel 15 mossuk, szárítjuk majd bepárolva, l-[4-(2-tenoil)-fe­­nil]-propin-l-et kapunk. Szabadalmi igénypontok: 20 1. Eljárás az (I) általános képletű új fenilaceti­­lén származékok előállítására — mely képletben R1 jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkil- 25 -csoport, R2 jelentése hidrogén- vagy halogénatom, Rs jelentése, hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkil-, fenil-, vagy feniloxi-csoport, vagy ArCO— álta­lános képletű aroil-csoport, melyben Ar jelentése fenil-, vagy 2-tienil-csoport, azzal a megszorítással, hogy R2 és R3 közül egyidejűleg csak az egyik jelenthet hidrogénatomot, és ha R1 jelentése hidrogénatom, akkor R3 jelen­tése feniloxi-csoport — azzal jellemezve, hogy (II) általános képletű vegyületeket — ahol az R1, R2, R3 és Ar helyettesítők jelentése a fenti - halogén­­átvivőszerekkel, előnyösen foszforhalogenidekktl reagáltatjuk, majd az így kapott (III) általános képletű vegyületeket — ahol az R1, R2, R3 és Ar helyettesítők jelentése a fenti - kívánt esetben izolálás nélkül erős bázissá, előnyösen ákálihidr­­oxiddá vagy ákálialkoholáttá reagáltatjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzá jellemezve, hogy háogénátvivőszerként foszforpentoxidot ákámazunk, előnyösen oldószer nélkül 50—90 C°-on, vagy szerves oldószer jelen­létében 20-100 C°-on. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzá jellemezve, hogy erős bázisként nát­­riummetilátot ákámazunk dimetilszulfoxid vagy dimetilformamid jelenlétében. 1 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 794132 - Zrínyi Nyomda 4

Next

/
Thumbnails
Contents