172895. lajstromszámú szabadalom • Eljárás imidazolszármazékok előállítására

33 172895 34 1-4 szénatomos alkoxi-c söpört tál vagy 1—4 szénatomos alkil-csoport tál vagy 1—4 nitro-csoporttal helyettesítve lehet, R2 és R3 jelentése azonos vagy eltérő, éspedig hid­rogénatom, 1—10 szénatomos alkil­­-c so port, 1—4 szénatomos alkoxi-csoport, 1—4 szénatomos alkil-merkapto-csoport, halogénatom vagy nitro-csoport és R4 jelentése 3—6 szénatomos alkenil-csoport, 3—6 szénatomos alkinil-csoport, fenil­­-csoport, amely adott esetben halogén­­atommal, nitro-csoporttal, trifluormetfl­­csoporttal, 1—4 szénatomos alkü-csoport­­tal vagy 1—4 szénatomos alkoxi-csoporttal helyettesített, vagy egy olyan fenüalkü­­-csoport, ahol az alkilrész 1—4 szénato­mos, a fenilgyűrő pedig adott esetben halogénatommal, nitro-csoporttal, trifluor­­metil-csoporttal, 1—4 szénatomos alkil­­•csoporttal vagy 1—4 szénatomos alkoxi­­-csoporttal helyettesített, és X jelentése oxigén- vagy kénatom vagy NH-csoport, azzal jellemezve, hogy a) valamely (II) általános képletű vegyületet, ahol Z, R2, R3, R4 és X jelentése a fenti és Y halogénatomot, vagy valamely más reakcióképes észter-csoportot jelent, imidazollal vagy az imidazol egy alkálifémsójával reagál tatunk, vagy b) valamely (ül) általános képletű vegyületet, ahol Z, R2, R3 és X jelentése a fenti, vagy ennek egy alkálifémsóját, egy (IV) általános képletű vegyülettel, ahol R* jelentése a fenti és Q halogén­atomot vagy valamely más reakcióképés észter­­-csoportot képvisel, reagáltatunk, és ezt követően adott esetben az a) és a b) eljárásváltozattal kapott vegyületeket fiziológiailag elviselhető sóikká alakítjuk. (Elsőbbsége: 1975. március 7.) 3. Eljárás az (I) általános képletű új imidazol­­-származékok és ezek savakkal alkotott, fiziológiai­lag elviselhető sóik előállítására, e képletben Z jelentése egy -CH-csoport, I Rí ahol Rí hidrogénatom, 1-6 szénatomos alkil-csoport vagy egy fenil-csoport, amely adott esetben halogénatommal, 1-4 szén­atomos alkil-csoporttal, 1—4 szénatomos alkoxi-csoporttal vagy nitro-csoporttal helyettesítve lehet, R2 és R3 jelentése azonos vagy eltérő, éspedig hid­rogénatom, 1—10 szénatomos alkil-cso­port, 1—4 szénatomos alkoxi-csoport, 1-4 szénatomos alkümerkapto-csoport, halogénatom vagy nitro-csoport vagy R2 és R3 a benzolgyűrűvel együtt egy naftalin­­gyfirűt képez, és R4 jelentése 1—6 szénatomos alkil-csoport, 3-6 szénatomos alkenü-csoport, 3-6 szénatomos alkinil-csoport, fenil-csoport, amely adott esetben halogénatommal, nitro-csoporttal, trifluormetil-csoporttal, szénatomos alkoxi-csoporttal helyettesí­tett, vagy egy olyan 7-10 szénatomos fenilalkU-csoport, ahol a ferúlgyűrű adott 5 esetben halogénatommal, nitro-csoporttal, trifluormetil-csoporttal, 1—4 szénatomos alkil-csoporttal vagy 1-4 szénatomos alk­oxi-csoporttal helyettesített és X jelentése NH-csoport, 10 azzal jeüemezve, hogy a) valamely (II) általános képletű vegyületet, ahol Z, R2, R3, R4 és X jelentése a fenti és Y hidroxU-csoportot, halogénatomot, vagy valamely IS más reakcióképes észter-csoportot jelent, imidazol­lal vagy az imidazol egy alkálifémsójával reagálta­tunk, vagy b) valamely (III) általános képletű vegyületet, ahol Rt, R2, R3 és X jelentése a fenti, egy (IV) 20 általános képletű vegyülettel, ahol R4 jelentése a fenti és Q halogénatomot vagy valamely reakció­képes észter-csoportot képvisel, reagáltatunk, és ezt követően adott esetben az a) és b) eljárás­változattal kapott vegyületeket fiziológiailag elvisel- 25 hető sóikká alakítjuk. (Elsőbbsége: 1975. már­cius 6.) 4. Eljárás az (I) általános képletű új imidazol­­-származékok és ezek savakkal alkotott, fiziológiai­lag elviselhető sóik előállítására, e képletben 30 Z jelentése egy -CH-csoport, Rí ahol Rj hidrogénatom, 1-6 szénatomos 35 alkil-csoport vagy egy fenü-csoport, amely adott esetben halogénatommal, 1-4 szén­atomos alkü-csoporttal, 1-4 szénatomos alkoxi-csoporttal vagy nitro-csoporttal helyettesítve lehet, 40 R2 és R3 jelentése azonos vagy eltérő, éspedig hid­rogénatom, 1—10 szénatomos alkil-cso­port, 1-4 szénatomos alkoxi-csoport, 1—4 szénatomos alkflmerkapto-csoport, halogénatom vagy nitro-csoport vagy 45 R2 és R3 a benzolgyűrűvel együtt egy naftalin­­gyűrűt képez, és R4 jelentése 1-6 szénatomos alkil-csoport, 3-6 szénatomos alkenil-csoport, 3-6 szénatomos alkinil-csoport, fenU-csoport, 50 amely adott esetben halogénatommal, nit­ro-csoporttal, trifluormetü-csoporttal, 1—4 szénatomos alkil-csoporttal vagy 1—4 szénatomos alkoxi-csoporttal helyettesí­tett, vagy egy olyan 7-10 szénatomos 55 fenilalkU-csoport, ahol a fenügyűrű adott esetben halogénatommal, nitro-csoporttal, trifluormetü-csoporttal vagy 1—4 szén­atomos alkü-csoporttal vagy 1—4 szén­atomos alkoxi-csoporttal helyettesített és 60 X jelentése oxigén- vagy kénatom, azzal jellemezve, hogy. a) valamely (II) általános képletű vegyületet, ahol Z, R2, R3, R4 és X jelentése a fenti és Y 65 hidroxU-csoportot, halogénatomot, vagy valamely 17

Next

/
Thumbnails
Contents