172882. lajstromszámú szabadalom • Helyettesített ciklopropán-származékokat tartalmazó peszticid készítmények, valamint eljárás ezek hatóanyagának előállítására
5 í uöaz 6 oldószeren és az adott alkalmazott segédoldószeren kívül 10-50 vegyes% hatóanyagot, 2—20 vegyes% emulgálószert és 0—20 vegyes%-ban egyéb alkalmas adalékanyagot, például stabilizátorokat, áthatolószereket és korróziós inhibitorokat tartalmaznak. A 5 szuszpendálhatő koncentrátumokat úgy készítjük, hogy stabil, nem ülepedő és folyékony termékeket kapjunk. Ezek a készítmények általában 10—75 súly% hatóanyagot, 0,5—15súly% diszpergálószert, 0,1-10 súly% szuszpendálószert, így 10 például védőkolloidokat és tixotróp anyagokat, valamint 0—10súly%-ban egyéb alkalmas adalékanyagokat, például habzásgátlókat, korróziós inhibitorokat, stabilizátorokat, áthatolószereket és permettapadást fokozó anyagokat, továbbá hor- is dozóanyagként vizet vagy olyan szerves folyadékot tartalmaznak, amelyben a hatóanyag lényegében oldhatatlan. A hordozóanyagban feloldhatunk bizonyos szerves sókat is a szedimentáció meggátlására vagy a hordozóanyagként használt víz 20 fagyásinak meggátlására. A nedvesíthető porkészítmények, emulgálható koncentrátumok és szuszpendálhatő koncentrátumok természetesen vízzel vizes diszperziókká és 25 emulziókká hígíthatok. A kapott emulziók víz-az-olaj-ban vagy az olaj-a-víz-ben típusúak lehetnek, és konzisztenciájuk sűrű, „majonézszerű” lehet. A találmány szerinti peszticid készítmények 30 tartalmazhatnak más hatóanyagokat, például más, peszticid, közelebbről inszekticid, akaricid vagy fungicid hatású vegyületeket, valamint herbicid hatású vegyületeket is. A találmányt közelebbről az alábbi példákkal kívánjuk megvilágítani. 1. példa 2,2-Diklór-3,3-dimetil-cildopropán-1 - -karbonsav-a-etinil-3-fenoxi-benzilészter 2,7 g 2,2-diklór-3,3-dimetfl-ciklopropanoil-klorid, 3,0 g a-etinil-3-fenoxi-benzilalkohol és 3,0 g trietil-amin 65 ml toluollal készült keverékét szobahőmérsékleten 16 órán át keveijük, majd szűrjük és ezt követően a szűrletből az oldószert csökkentett nyomáson ledesztilláljuk. A kapott maradékot szilikagélen kromatografálás útján tisztítjuk, eluálőszerként toluolt használva. így a kívánt terméket kapjuk olaj alakjában, amelynek törésmutatója (ni, ) 1,5560. Elemzési eredmények a C2i 1h 8Ö3C1, képletre: számított: C =64,9%, ci = 18,2%, H = 4,6%, talált: C =64,7%, Cl = 18,2%. H =4,7%, 2. példa Az 1. példában ismertetett módon további, az I általános képlet alá eső vegyületeket állítunk elő. A vegyületek megnevezését, fizikai állandóját és elemzésük eredményeit az alábbi I. táblázatban ismertetjük. I táblázat Vegyület Törésmutató vagy olvadáspont Elemzési eredmények 2,2-diklór-3,3-dimetil■ciklopropán-1 -karbonsav-1 - -(3-fenoxi-fenil)-etilészter 2,2-diklór-3,3-dimetil-ciklopropán-1 -karbonsav-a-allil-3-fenoxi-benzilészter 2,2-dildór-3,3-dimetil-ciklopropán-1 -karbonsav-o-fenil-3-fenoxi-benzilészter 2,2,3,3-tetrametil-ciklopropán-1 -karbonsav-1 -(3-fenoxi-fenil)-etflészter ni,0 1,5560 a C2oH2o03C1 képletre: számított: C =63,3%, Cl = 18,7%, H = 5,3%, talált: C =63,0%, Cl = 18,7%. H = 5,4%, ni,0 1,5530 a C22H2203C12 képletre: számított: C =65,2%, a = 17,5%, H = 5,5%, talált: C =65,6%, Cl = 17,6%. H = 5,6%, né0 1,5690 a C2jH2203C12 képletre: számított: C =68,0%, a = 16,1%, H = 5,0%, talált: C =67,8%, Cl = 15,4%. H = 5,4%, ni,0 1,5400 a C22H2603 képletre: számított: C = 78,1%, H = 7,7%, talált: C =78,4%, H =7,8%. 3
