172686. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 1,1,2,3-tetraklór-propén előállítására
7 172686 8 bemért 1,2,3-triklór-propán 358 g bevezetett klórgáz 125 g hőmérséklet 25 C° klórozott anyag 413 g a reakcióelegy %-os összetétele 1.2.3- trfldór-propán 4C ,6% 1.2.2.3- tetraklór-propán 22,2% 1,1 ,2,3-tetraklór-propán 30,3% 1.1.1.2.3- és 1,1,2,2,3-pentaklór-propán 3,6% 14 ,2,3,3-pentaklór-propán és nehéz maradék 1,6% 98,3% 3. és 4. példa A példákban a klórozást a találmány eljárásától ehérő módon folytatjuk le. A klórozott elegyben kevesebb mint 20% nem reagált 1,2,3-triklór-propán marad vissza, ami azt eredményezi, hogy a klórozott termékek, de különösen a nehéz maradék mennyisége növekszik. A klórozást az la példa eljárásával analóg módon, az alábbiakban megadott különbséggel és eredménnyel folytatjuk le: 3. példa 4. példa bemért 1,2,3-triklór-propán 144 g 144 g bevezetett klórgáz 99 g 119 g hőmérséklet 25 C° 25 C° A reakcióelegy %-os Összetétele: 1,2,3-triklór-propán 4,9 1,0 1,2,2,3-tetraklór-propán 28,0 24,2 1,1,2,3-tetraklór-propán 32,4 23,6 1,1,1,2,3- és 1,1,2,2,3- pentaklór-propán 19,8 ,28,5 1,12,3,3-pentaklór-propán és nehéz maradék 14,2 22,0 99,3 99,3 Annak ellenére, hogy a találmány bizonyos eljárást ír le, magától értetődik, hogy ez arra nem korlátozódik és a kötelező szaktudás feltételezésével annak módozatai és változatai szintén a találmány tárgykörébe tartoznak. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás, 1,1,2,3-tetraklór-propén előállítására, azzal jellemezve, hogy 1.2.3- triklór-propánt folyadékfázisban szabad gyökös mechanizmussal klórozunk, önmagában ismert módon, az így kapott, 20-60% reagálatlan 1,2,3-triklór-propánt tartalmazó reakcióegyenlet frakcionáló oszlopon 1.2.3- triklór-propán-, 1 ,2,2,3-tetraklór-propán-, 1.12.3- tetraklór-propán-, 1.1.1.2.3- és 1,1,2,2,3-pentaklór-propán-frakciókra és 1.1.2.3.3- pentaklór-propánt és nehéz végterméket tartalmazó frakcióra választjuk szét, mikoris az 1,2,3-triklór-propán frakciót visszavezetjük a klórozási reakcióba, az 1,2,2,3-tetraklór-propán-frakciót pedig elkülönítjük, majd az 1,1,2,3-tetraklór-propán-frakciót lúgos körülmények között dehidroklórozzuk, a kapott dehidroklórozott, különböző triklór-propánokat tartalmazó reakcióelegyet ismételten folyadékfázisban szabad gyökös mechanizmussal önmagában ismert módon klórozzuk, a keletkezett klórozott elegyet, valamint az első klórozásnál keletkezett 1,1,1,2,3-és 1,1,2,2,3-pentaklór-propán frakciókat lúgos körülmények között dehidroklórozzuk, és a keletkezett, kevert tetraklór-propéneket tartalmazó elegyet poláros felületű kovasavtartalmú granulát orral töltött izomerizáló reaktorban 150-200 C°-on, 0,4-2 órán át melegítjük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a klórozást ultraibolya fény jelenlétében folytatjuk le. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a klórozást szabadgyeik-képző katalizátor jelenlétében folytatjuk le. 4. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a klórozást azobisz-izobutironitril katalizátor jelenlétében folytatjuk le. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az első klórozást 30-50% 1,2,3-triklór-propán jelenlétéig végezzük. 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a frakcionáló kolonnáról az 1,2^2,3-tetraklór-propánt, mint mellékterméket kinyerjük. 7. Az 1. igénypont szerinti e^árás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy szilíciumtartalmú granulátumként granulált anyagot használunk. 8. A 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakcióhoz attapulgit anyagot alkalmazunk. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4
