172661. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szintetikus, amorf alkálifém-aluminium-szilikát alapú ioncserélő anyagok előállítására
13 172661 14 4. példa A 3. példában leírt eljárást ismételjük meg, azzal a különbséggel, hogy a reakciót 25 C°-on végezzük. 5 5. példa Az 1. és 2. példában leírt eljárást ismételjük 10 meg, azzal a különbséggel, hogy változó, 1 és 4 közötti Si02/Na20 mólaránnyal rendelkező nátrium-szilikátokat , és változó 1 és 6 közötti Na20/Al203 mólaránnyal rendelkező nátrium-aluminátokat használunk fel. A mólarányok megfelelő 15 megválasztásával olyan termékeket állíthatunk elő, amelyek olajabszorpciós kapacitása legalább 75ml/100g, BET fajlagos felülete legalább 50 m2/g, pórustérfogata (higanyos módszerrel mérve) legalább 2,0 ml/g, kalciumcserélő kapacitása 20 legalább 200 mg CaC03/g és ioncserélő sebessége körülbelül 0,046 g/liter x perc. Szabadalmi igénypontok: 25 1. Eljárás legalább 75ml/100g olajabszorpciós kapacitású, legalább 50 m2/g BET fajlagos felületű, legalább 0,16 g/cm3 rázott halmazsűrűségű, higanyabszorpciós meghatározás alapján legalább 30 2,0 ml/g porozitású, legalább 200 mg CaC03/g kalciumcserélő kapacitással és legalább 0,046 g/liter x perc kezdeti ioncsere-sebességgel rendelkező, amorf alkálifém-alumínium-szilikát pigmentek előállítására, azzal jellemezve, hogy egy 1 és 4 közötti 35 Si02/M20 mólaránnyal rendelkező alkálifém-szilikát (ahol M alkálifém-atomot jelent) 4mól/liter vagy annál kisebb koncentrációjú vizes oldatába erélyes keverés közben, legalább 10,5 pH-értéken egy 1 és 6 közötti M20/A1203 mólaránnyal rendelkező alkálifém-aluminát (ahol M alkálifém-atomot jelent) 2 mól/liter vagy annál kisebb koncentrációjú vizes oldatát adagoljuk, majd a kivált terméket elkülönítjük. (Elsőbbsége: 1974. november 8.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakcióelegyet nagy nyíróerő és _ turbulencia fenntartásával, 90—122m/perc lineáris sebességgel keverjük. (Elsőbbsége: 1974. november 8.) 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót 15C° és 70 C° közötti hőmérsékleten végezzük. (Elsőbbsége: 1975. október 10.) 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az alkálifém-szilikát-oldathoz vagy az alkálifém-aluminát-oldathoz a reakció beindítása előtt alkálifém-hidroxidot keverünk. (Elsőbbsége: 1975. október 10.) 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy nátrium-szilikát vizes oldatába 20 C° és 40 C° közötti hőmérsékleten nátrium-aluminát vizes oldatát adagoljuk lassú ütemben. (Elsőbbsége: 1975. október 10.) 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 1,7 és 2,8 közötti M20/A1203 mólaránnyal rendelkező alkálifém-aluminátot alkalmazunk — ahol M alkálifém-atomot jelent. (Elsőbbsége: 1975. október 10.) 7. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2,2 és 2,8 közötti Si02/Na20 mólaránnyal rendelkező nátrium-szilikátot alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1974. november 8.) 8. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy alkálifém-aluminátként nátrium-aluminátot alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1975. október 10.) 6 rajz A kiadásért felel: • Közgazdasági es Jogi Könyvkiadó igazgatója 794033 - Zrínyi Nyomda 7
