172625. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új aromás dikarbonsavimidek előállítására
25 172625 26 a) valamely (III) általános képletű vegyületet, ahol X nitrocsoport, vagy adott esetben az Ar csoporttal azonosan helyettesített fenilazocsoport, R és n jelentése a fenti, redukálunk, vagy b) valamely (III) általános képletű vegyületet 5 — melyben X izocianáto — vagy acilamino-csoportot jelent, ahol az acil-rész egy szénsav-félészterből származtatható, Ar, R és n jelentése a fenti — hidrolizálunk és kívánt esetben a kapott rövidszénláncú alkiltio- 10 -vegyületet a megfelelő rövidszénláncú alkilszulfinü- vagy rövidszénláncú alkilszulfonil-vegyületté oxidáljuk és/vagy kívánt esetben a kapott szabad vegyületet savaddíciós sóvá vagy a kapott savaddíciós sót a szabad vegyületté vagy valamely más 15 savaddíciós sóvá alakítjuk át. (Elsőbbsége: 1974. március 11.) 13. A 12. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a redukciót katalitikusán aktivált vagy nascens hid- 20 rogénnel, vagy a periódusos rendszer 4-6. csoportjába tartozó, alacsonyabb oxidációs fokozatú elemek redukáló sóival végezzük. (Elsőbbsége: 1974. március 11.) 14. A 12. igénypont b) változata szerinti eljárás 25 foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az X csoportnak - ahol X jelentése a fenti - amino-csoporttá való átalakítását savas vagy bázikus hidrolízissel végezzük. (Elsőbbsége: 1974. március 11.) 30 15. A 12. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az izocianáto-csoport jelentésű X csoport hidrolizálását valamely erős szervetlen savval végezzük. (Elsőbbsége: 1974. március 11.) 35 16. A 12. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy egy X acilamino-csoport hidrolizálását vizes bázissal végezzük. (Elsőbbsége: 1974. március 11.) 40 17. A 12. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a hidrolízist vizes alkálifémhidroxidokkal, -karbonátokkal vagy kvaterner ammóniumhidroxidokkal hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1974. március 11.) 45 18. A 12-17. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a (III) általános képletű kiindulási anyagot - e képletben a helyettesítők jelentése a 12. igénypont- 50 ban megadott - az adott reakciókörülmények között képezzük. (Elsőbbsége: 1974. március 11.) 19. A 12—18. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, olyan (I) általános 55 képletű vegyületek, valamint e vegyületek savaddíciós sói előállítására, ahol Ar 1,2-fenilén-csoport, amely rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú alkoxi-, rövidszénláncú alkiltio-, rövidszénláncú alkilszulfinilvagy rövidszénláncú alkilszulfonil-csoporttal, halo- 60 génatommal, trifluormetil-csoporttal, karbamoil-, vagy dí-(rövidszénláncú)-alkilkarbamoil-csoporttal helyettesített, vagy helyettesítetlen 2,3- vagy 3,4-piridilén- vagy 2,3-tienilén-csoportot jelent, R és n jelentése pedig a 9. igénypontban megadott, azzal 65 jellemezve, hogy olyan (III) általános képletű kündulási anyagokat alkalmazunk, ahol Ar, R és n jelentése a fenti, X jelentése pedig a 12. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1974. március 11.) 20. A 12-18. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, olyan (I) általános képletű vegyületek, valamint e vegyületek savaddíciós sói előállítására, ahol Ar 1,2-fenilén-csoport, amely metil-, etil-, metoxi-, etoxi-, metiltio-, etiltio-, metilszulfinil-, etilszulfinil-, metilszulfonil- vagy etilszulfonil-csoporttal, fluor-, klór- vagy brómatommal, trifluormetil-csoporttal, karbamoil-, dimetilkarbamoil-, dietilkarbamoil-csoporttal helyettesített vagy helyettesítetlen 2,3- vagy 3,4-piridilén-csoportot jelent, R és n jelentése pedig a 10. igénypontban megadottak, azzal jellemezve, hogy olyan (III) általános képletű kündulási anyagokat alkalmazunk, ahol Ar, R és n jelentése a fenti, X jelentése pedig a 12. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1974. március 11.) 21. A 12-18. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, olyan az (I) általános képlet körébe tartozó (II) általános képletű vegyületek vagy e vegyületek savaddíciós sói előállítására, ahol R metil- vagy etil-csoportot jelent, R’ metil-csoport, fluor-, klór- vagy brómatom vagy trifluormetü-csoport, n pedig 0 vagy 1, azzal jellemezve, hogy olyan (III) általános képletű kiindulási anyagot alkalmazunk, melyben Ar jelentése R’ szubsztituenssel helyettesített 1,2-fenilén-csoport, ahol R’ jelentése a fenti, R és n jelentése a fenti, X jelentése pedig a 12. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1974. március 11.) 22. A 12—18. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja olyan, az (I) általános képlet körébe tartozó (II) általános képletű vegyületek vagy ezek savaddíciós sói előállítására, ahol R metil-csoportot jelent, R’ metü-csoportot, fluor-, klór- vagy brómatomot vagy trifluormetil-csoportot képvisel és n 0, azzal jellemezve, hogy olyan (III) általános képletű kiindulási anyagot alkalmazunk, melyben Ar jelentése R’ szubsztituenssel helyettesített 1,2-fenilén-csoport, ahol R’jelentése a fenti, R és n jelentése a fenti, X jelentése pedig a 12. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1974. március 11.) 23. A 12-18. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az N-(4-amino-o-tolü)-4- -klór-ftálimid vagy ennek savaddíciós sói előállítására, azzal jellemezve, hogy (III) általános képletű kündulási anyagként N-(4-nitro-o-tolil)-4-klór-ftálimidet alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1974. március 11.) 24. A 12—23. igénypont bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése antikonvulzív hatású gyógyszerkészítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (I) általános képletű vegyületet, ahol Ar, R és n jelentése a 12. igénypontban megadott, vagy valamely terápiásán alkalmazható savaddíciós sóját önmagában ismert módon, egymagukban vagy a gyógyszerkészítésnél szokásosan használt vivőanyagokkal, kötőanyagokkal, csúsztató13
