172476. lajstromszámú szabadalom • Eljárás azetidinon-származékok előállítására
9 172476 10 cikloalkil-, aril- és/vagy heterociklikus csoporttal helyettesített alkanoil- vagy alkenoilamino-csoport, melyben a gyűrű és az aciklikus szénhidrogénlánc közötti kötést kétvegyértékű aromás és/vagy kétvegyértékű heterociklikus csoport és/vagy egy vagy 5 több -0-, —N=, -S-, -SO-, -S02- vagy -NH egység - melynek nitrogénatomja alkil- vagy aril-csoporttal lehet helyettesítve - szakítja meg, aroilamino- vagy heterociklikus karbonilamino-csoport, melyben a gyűrű és a karbonil-csoport 10 közötti kötést egy vagy több kétvegyértékű aromás csoport és/vagy kétvegyértékű heterociklikus csoport szakítja meg, aril- és/vagy heterociklikus csoporttal helyettesített alkanoil- vagy alkenoilamino-csoport, melyben a gyűrű és az aciklikus szénhid- 15 rogéncsoport közötti kötést kétvegyértékű aromás csoport és/vagy kétvegyértékű heterociklikus csoport és egy vagy több -0-, —N=, -S-, -SO-, —S02 — vagy -NH- csoport - melynek nitrogénatomja alkil- vagy arilcsoporttal helyettesítve 20 lehet - szakítja meg, aril- és/vagy heterociklikus csoporttal helyettesitett alkanoil- vagy alkenoilamino-csoport, melyben a gyűrű és az aciklikus szénhidrogéncsoport közötti kötést egy vagy több kétvegyértékű aromás csoport és/vagy 25 kétvegyértékű heterociklikus csoport szakítja meg. A fentiekben meghatározott acilamino-csoportok szénatomjai egy vagy több halogénatommal, nitro-, amino-, karboxil-, észterezett karboxil-, hidroxil-, 30 -Ns, -CN, -NHNH2, - =0, =NH, =S, szulfo-, =NOH (melynek nitrogénatomja alkil- vagy aralkil-csoporttal helyettesítve lehet) csoporttal helyettesítve lehet. A fenti acilamino-csoportokban levő heterociklikus csoportok adott esetben alkil-cso- 35 porttal lehetnek helyettesítve. R.! különösen előnyös képviselői az alábbi csoportok: alkanoilamino-csoport, melyben a szénláncú egy 40 fenilén-csoporttal van megszakítva és mely egy halogénatommal és egy oxo-csoporttal helyettesítve van, egy amino-, karboxil-, észterezett karboxil-, hidroxil- csoporttal, halogénatommal, nitro-, szulfo-, 45 0x0-, hidroxiimino- vagy benziloxiimino-csoporttal adott esetben helyettesített fenilalkanoilamino-csoport, naftilalkanoilamino-csoport, egy hidroxil-csoporttal helyettesített dihidropiranii-alkanoilaminocsoport, 50 morfolinoalkanoilamino-csoport, adott esetben egy amino-, hidroxil-, oxo- vagy hidroxiimino-csoporttal helyettesített tienilalkanoilamino-csoport, furilalkanoilamino-csoport, 55 tetrazoilalkanoilamino-csoport, egy amino-csoporttal helyettesített indolilalkanoilamino-csoport, difenilalkanoilamino-csoport, fenil- és tienil-csoporttal helyettesített alkanoil- 60 amino-csoport, 3-alkil-1,2,5-oxadiazol-4-il-alkanoilamino-csoport, fenilalkenoilamino-csoport, az alkán-láncban egy fenilén-csoporttal megszakított fenilalkanilaminocsoport, 65 az alkánláncban egy vagy két -O-, —N=, -S—, —NH—, —N(CH3)- vagy -SO- csoporttal megszakitott fenilalkanoilamino-csoport, mely szénatomjain adott esetben 1—4 amino-, karboxil-, észterezett karboxil-csoporttal, halogénatommal, oxovagy =NH csoporttal helyettesítve lehet, tienílalkanoilamino-csoport, melyben az alkán-láncot egy vagy két—0—, —S— vagy -NH- egység szakítja meg és mely szénatomjain 1-4 amino-, karboxil-csoporttal, halogénatommal vagy oxo-csoporttal helyettesítve van, az alkán-láncban -NH- csoporttal megszakított és valamely szénatomján halogénhelyettesített dihidropiranil-alkanoilamino-csoport, az alkánláncban 1 — 3 —O-, — N= vagy —NH— csoporttal megszakított és szénatomjain adott esetben egy vagy két karboxil- oxo- vagy hidroxilcsoporttal helyettesített difenilalkanoilamino-csoport, fenil- vagy tienil-csoporttal helyettesített, az alkán-csoportban egy vagy két —0-, — N= vagy —NH csoport által megszakított alkanoilamino-csoport, mely szénatomjain adott esetben 1-5 amino-csoporttal, halogénatommal, oxo- vagy tioxo-csoporttal helyettesítve lehet, fenil- és indolil-csoporttal helyettesített alkanoilamino-csoport, melynek alkán-láncát egy -O- és egy -NH— csoport szakítja meg és szénatomján egy oxo-csoporttal helyettesítve van, fenil- és benzo[d]izoxazolil-csoporttal helyettesített alkanoilamino-csoport, melyben az alkán-láncot egy —0— és egy —NH— csoport szakítja meg és a molekula egy szénatomján egy oxo-csoporttal helyettesítve van, fenilalkanoilamino-csoport, melyben az alkán-láncot egy vagy két fenilén-, 2-oxo-azetidin-l,3,-di-il-, 1,3,4-tiadiazol-l ,5-di-il és/vagy l,3-oxazolidin-3,4,-di-il-csoport és 1-4 -0-, —N=, -S-, -NH-és/vagy —N(CH3)— csoport szakítja meg és a molekula adott esetben 1—6 aminocsoporttal, halogénatommal, hidroxil-, észterezett karboxil-oxo-, hidroxiimino-, benziloxiimino- és/vagy hidrazino-csoporttal helyettesítve lehet, tienilalkanoilamino-csoport melyben az alkán-láncot egy fenilén-csoport és két -O- és/vagy -NH- csoport szakítja meg és a molekula szénatomján karboxil-, oxo- vagy hidroxiimino-helyettesítőt hordoz, benzo[c]pirrolidinilalkanoilamino-csoport, melyben az alkán-láncot egy fenilén-csoport és egy —0— atom szakítja meg és a molekula szénatomjain négy amino-, karboxil-, hidroxil-, észterezett karboxil-, 0x0-, hidroxiimino- és/vagy metoxiimino-csoporttal helyettesítve van, difenilalkanoilamino-csoport, melyben az alkán-láncot egy fenilén-csoport egy -0- atom és egy -NH- csoport szakítja meg és a molekula szénatomjain 2-4 amino-csoporttal, halogénatommal, nitro-, oxo- és/vagy hidroxiimino-csoporttal helyettesítve van, fenil- és furil-csoporttal helyettesített alkanoilamino-csoport melynek alkán-láncát egy fenilén-csoport, egy NH- csoport és egy -0- atom szakítja meg és a molekula szénatomjain három halogénatommal és/vagy oxo-csoporttal helyettesítve van, 5
