172464. lajstromszámú szabadalom • Eljárás benzofuranil-tetrahidropiridin- és piperidin származékok előállítására
55 172464 56 felelően szubsztituált vegyületeket alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1974. február 28.) 8. Az 1. igénypont b), c), d), e), f), g), h) és j) eljárásváltozatai bármelyikének foganatosítási módja olyan I általános képletű vegyületek és ezen vegyületek savaddíciós sóinak előállítására, mely képletben Rí jelentése a hidrogénatom kivételével az 1. igénypontban megadott, és abban az esetben, ha A etiléncsoportot és B metiléncsoportot jelent és ugyanakkor R2, R3, R4 és Rs jelentése egyaránt hidrogénatom, s X és Y az 1. igénypontban megadott, akkor Rj metilcsoportot jelent, R2 és R5 hidrogénatomot jelent, R3 jelentése hidrogénatom, klór-, brómatom, metil- vagy metoxicsoport, R4 hidrogénatomot vagy metilcsoportot, A metilén- és B etiléncsoportot, vagy A etilén- és B metiléncsoportot jelent, és X és Y jelentése egyaránt hidrogénatom, vagy együtt kémiai kötést alkotnak, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagokként megfelelően szubsztituált vegyületeket alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1974. február 28.) 9. Az 1. igénypont b), c), d), f), g), h) és j) eljárásváltozatai bármelyikének foganatosítási módja olyan I általános képletű vegyületek és ezen vegyületek savaddíciós sóinak előállítására, mely képletben Rí jelentése a metilcsoport kivételével legfeljebb 4 szénatomot tartalmazó alkilcsoport vagy abban az esetben, ha A etiléncsoportot és B metiléncsoportot jelent és ugyanakkor R2, R3, R4 és Rs jelentése egyaránt hidrogénatom, akkor R, jelentése allil-, 3-oxo-butil-, 3-hidroxibutil-, 2-propinil- vagy ciklopropilmetilcsoport R2 jelentése hidrogénatom, R3 hidrogénatomot, legfeljebb 35 atomszámú halogénatomot, rövidszénláncú alkilvagy rövidszénláncű alkoxicsoportot, trifluormetilcsoportot, vagy 5-8 szénatomot tartalmazó 1-hidroxi-cikloalkil-, 1-cikloalk-l-enil- vagy cikloalkilcsoportot jelent, R4 jelentése hidrogénatom, legfeljebb 35 atomszámú halogénatom, vagy rövidszénláncú alkilcsoport, vagy R3 és R4 együtt 4,5-helyzetű kondenzált benzolgyűrűt vagy 5,6-helyzetű trimetiléncsoportot jelent, Rs jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport, A metilén-, és B etiléncsoportot, vagy A etilén- és B metiléncsoportot jelent, és X és Y egyaránt hidrogénatomot vagy egy kémiai kötést jelent, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagokként megfelelően szubsztituált vegyületeket alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1974. február 28.) 10. Az 1. igénypont b), c), d), f) és h) eljárásváltozatai bármelyikének foganatosítási módja olyan 1 általános képletű vegyületek és ezen vegyületek savaddíciós sóinak előállítására, mely képletben Rj jelentése a metilcsoport kivételével legfeljebb 4 szénatomot tartalmazó alkilcsoport vagy abban az esetben, ha A etiléncsoportot és B metiléncsoportot jelent, és ugyanakkor R2, R3, R4 és Rs egyaránt hidrogénatomot jelent, Rj jelentése allil-, 3-oxobutil-, 2-propinil- vagy ciklopropilmetilcsoport R2 és - R5 jelentése hidrogénatom, R3 jelentése hidrogénatom, klóratom, brómatom, metil- vagy metoxicsoport, R4 jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport, A metilén- és B etüéncsoporcot, vagy A etilén- és B metiléncsoportot jelent és X és Y egyaránt hidrogénatomot, vagy együtt kémiai kötést jelent, azzal jellemezve, hogy kündulási anyagokként megfelelően szubsztituált vegyületeket alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1974. február 28.) 11. Az 1. igénypont b), d), f)> és g) eljárásváltozatai bármelyikének foganatosítási módja olyan I általános képletű vegyületek és ezen vegyületek savaddíciós sóinak előállítására, mely képletben R, a metilcsoport kivételével legfeljebb 4 szénatomot tartalmazó alkilcsoportot jelent vagy abban az esetben, ha A etiléncsoportot és B metiléncsoportot jelent és egyidejűleg R2, R3, R4 és R5 jelentése egyaránt hidrogénatom, Rj jelentése allil-, 3-oxobutil-, 3-hidroxibutil-, 2-propinil- vagy ciklopropilmetilcsoport R2 és R5 hidrogénatomot jelent, R3 jelentése hidrogénatom, klóratom, brómatom, metil- vagy metoxicsoport, R4 hidrogénatomot vagy metilcsoportot jelent, A metilén- és B etiléncsoportot vagy A etilén- és B metiléncsoportot és X és Y egyaránt hidrogénatomot jelent, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagokként megfelelően szubsztituált vegyületeket alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1974. február 28.) 12. Az 1. igénypont b), c), d) és h) eljárásváltozatai bármelyikének foganatosítási módja olyan I általános képletű vegyületek és ezen vegyületek savaddíciós sóinak előállítására, mely képletben Rí metil-, 2-propinil- vagy ciklopropilmetilcsoportot jelent, R2 és Rs jelentése hidrogénatom, R3 klóratomot, brómatomot, metil- vagy metoxicsoportot jelent, R4 jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport, A etilén- és B metiléncsoportot, vagy A metilén- és B etiléncsoportot jelent, és X és Y jelentése egyaránt hidrogénatom, vagy együtt kémiai kötést jelentenek, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagokként megfelelően szubsztituált vegyületeket alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1974. február 28.) 13. Az 1. igénypont d) eljárásváltozatának foganatosítási módja 4-(2-benzofuranil)-pi peri din és ezen vegyület gyógyászatilag felhasználható savaddíciós sóinak előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 4-(2-benzofuranil)-piridint, illetve l-benzil-4-(2-benzofuranil)-l ,2,3,6-tetrahidropiridlnt alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1973. március 2.) 14. Az 1. igénypont a) eljárásváltozatának foganatosítási módja 4-(5,6-dimetil-2-benzofuranil)-piperidin és e vegyület gyógyászatilag alkalmazható savaddíciós sóinak előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 4-(5,6-dimetil-2-benzofuranil)-piperidin-l-karbonsavetilésztert alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1973. március 2.) 15. Az 1. igénypont a) eljárásváltozatának foganatosítási módja 3-(2-benzofuranil)-piperidin és e vegyület gyógyászatilag felhasználható savaddíciós sóinak előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 3-(2-benzofuranil)-piperidin-l-karbonsavetilésztert alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1973. március 2.) 16. Az 1. igénypont a) eljárásváltozatának foganatosítási módja 4-(5-klór-2-benzofuranil)-piperidin és e vegyület gyógyászatilag felhasználható savaddíciós sóinak előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 4-(5-klór-2-benzofuranil)-pipe-5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 28
