172459. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 7béta-amino-3-cefém-3-ol-4-karbonsav-származékok előállítására
45 172459 46-(rövidszénláncú)-alkilcsoport, és A, R2A, R0A és R„ jelentése az 1. igénypont szerinti vagy e vegyületek sóit alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1972. június 29.) 14. Az 1. igénypont a), b) vagy c) eljárásváltozatának, vagy a 2., 3., és 6-8. igénypont bármelyike szerinti eljárás fonagatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan II, III, IV, V, X, XIII és XV általános képletű kiindulóanyagokat alkalmazunk, ahol R2 jelentése valamely rövidszénláncú alkoxi-, 2-halogén-(rövidszénláncú)-alkoxi- vagy adott esetben helyettesített difenilmetoxicsoport és R3 jelentése valamely rövidszénláncú alkilcsoport, és R2a , RoA és lejelentése az 1. igénypont szeriníiT vagy e vegyületek sóit alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1972. június 29.) 15. Az 1. igénypont szerinti a), b) vagy c) eljárásváltozatának vagy a 2—8. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan II, III, IV, V, VI, VIII, IX, X, XIII és XV általános képletű kiindulóanyagokat alkalmazunk, ahol R2 jelentése valamely rövidszénláncú alkoxi-, 2-halogén-(rövidszénláncú)-alkoxi-, adott esetben helyettesített difenilmetoxi- vagy tri-(rövidszénláncú)-alkil-szililoxi csoport és R3 jelentése valamely rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú alkenil- vagy fenil-(rövidszénláncú)-alkilcsoport, és A, R2A, RoA és Ro jelentése az 1. igénypont szerinti, vagy e vegyületek sóit alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1973. február 23.) 16. Az 1. igénypont a), b) vagy c) eljárásváltozatának, vagy a 2., 3. és 6-8. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan II, III. IV, V, X, XIII és XV általános képletű kiindulóanyagokat alkalmazunk, ahol R2 jelentése adott esetben 2-helyzetben halogénatommal helyettesített rövidszénláncú alkoxi- vagy adott esetben rövidszénláncú alkoxi- 1 csoporttal helyettesített difenilmetoxicsoport, és R3 jelentése egy rövidszénláncú alkilcsoport, és R2a R0a és Ro jelentése az 1. igénypont szerinti, vagy e vegyületek sóit alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 5 1972. június 29.) 17. Az 1. igénypont a), b) vagy c) eljárásváltozatának vagy a 2-8. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan II, 111, IV, V, VI IX, X, XIII, XV általános 10 képletű kiindulóanyagokat alkalmazunk, ahol R2 jelentése adott esetben 2-helyzetben halogénatommal helyettesített rövidszénláncú alkoxi-, adott esetben rövidszénláncú alkoxicsoporttal helyettesített difenilmetoxi vagy tri-(rövidszénláncú)-alkil-szi-15 liloxi-csoport és R3 jelentése valamely rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú alkenil- vagy fenil-(rövidszénláncú)-alkil csoport, és A, RaA, RoAés R^ jelentése az 1. igénypont szerinti, vagy e vegyületek sóit alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1973. február 23.) 20 18. Az 1. igénypont a) változata vagy a 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként a 7j3-amino-3-hidroxi-3-cefem-4-karbonsav-difenil-meti)-észter-4-metilszulfonátját alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1973. 25 február 23.) 19. Az 1. igénypont b) változata vagy a 9. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként a 7ß-(5- -benzoilamino-5-difenil-metoxikarbonil-valeril-ami-30 no)-3-metoxi-3-cefem-4-karbonsav-difenil-metil-észtert alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1973. június 28.) 20. Az 1. igénypont a), b) vagy c) eljárásváltozatának foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kapott 7/3-amino-3-metoxi-3-cefem-4-karbon-35 sav-difenil-metil-észtert trifluorecetsawal és anizollal kezelve a megfelelő 4-karbonsavvá szappanosítjuk. (Elsőbbsége: 1973. június 28.) 1 rajz, 12 képlettel A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 784682 — Zrínyi Nyomda 23
