172439. lajstromszámú szabadalom • Új szintézis hidratropasav és alkilszármazékainak előállítására
7 172439 8 220-230 C° hőmérsékleten melegítjük valamely erős szervetlen savval vagy az erős, szervetlen savnak valamely szerves bázissal alkotott sójával, majd a reakcióelegyből kinyerjük a hidratropasavat vagy alkilészterét. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja hidratropasav előállítására, azzal jellemezve hogy az intermedierként nyert a-(2-ciklohexanon)-tejsavetilésztert 200-230 C°-on, 4-5 órán át erős, szervetlen savval vagy annak szerves bázissal alkotott sójával melegítjük. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja hidratropasav előállítására, azzal jellemezve, hogy a 4-oxi-2-metil-3,4-tetrametilén-butenolidot 220-230 C°-on, erős, szervetlen savval vagy annak szerves bázissal alkotott sójával melegítjük. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja hidratropasav előállítására, azzal jellemezve, hogy a 3-metil-2,4,5,6-tetrahidro(b)-furan-2-on-t erős, szervetlen savval vagy annak szerves bázissal alkotott sójával melegítjük. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 5 módja p-izobutil-hidratropasav előállítására, azzal jellemezve, hogy az intermedierként nyert etil-a-[2- (5-izobutil)-ciklohexanon]-etil-laktátot piridinhidrokloriddal vagy más szerves bázis hidrokloridjával 220— 230 C°-on melegítjük. 10 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja p-izobutil-hidratropsav előállítására, azzal jellemezve, hogy 3-izobutil-ciklohexanont és piroszőlősavat — vagy nátriumsóját vagy etilészterét — sósav és ecetsav oldatában melegítünk, majd a 15 kapott 6-izobutil-3-metil-2,4,5,6-tetrahidro-benzo[b]-furan-2-on-t 230 C°-on 4—5 órán át piridinhidrokloriddal vagy' szerves bázis hidrokloridjának keverékével melegítjük. 1 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 784680 - Zrínyi Nyomda 4
