172432. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fenol-származékok előállítására
9 172432 10 kapott hidrokinon hidrokinon millimólszáma hozama (%) = --------------------------------- x bemért peroxid mennyiésg (P) A kapott hozamadatokat a II. táblázatban ismertetjük. 1. ellenpélda Az 1. példában ismertetett módon járunk el, 5 azonban keton-peroxid helyett 0,30 g (5,30millimól) 60%-os hidrogén-peroxidot használunk. A képződött pirokatechin és hidrokinon hozamát szintén a II. táblázatban adjuk meg. 10 II. táblázat Peroxid A példa sor száma Típus Alkalmazott mennyiség (g) CT hozam (%) HQ hozam (%) (CT + HQ) hozam (%) CT/HQ mól arány 1 metil-etil-keton-peroxid 0,94 30,1 20,2 50,3 1,49 2 4-metil-2-pentanon-peroxid 1,20 34,4 17,5 51,9 1,97 3 ciklopentanon-peroxid 0,59 32,3 19,3 51,6 1,67 4 metil-fenol-keton-peroxid 2,27 29,6 22,2 51,8 1,33 1. ellen példa 60% hidrogén-peroxid 0,30 26,6 13,2 39,8 2,02 35 A táblázatban a CT rövidítés a pirokatechinre és verünk össze, hogy a peroxidmennyiség (P) 5,30 a HO rövidítés a hidrokinonra utal. legyen. A keverékhez ezután 0,70 g indium-szulfátot [In2(S04)3 • 9 H20] adunk, majd a reakcióele-5-8. példák gyet 100C°-on tartjuk 30 percen át. A képződött 40 pirokatechin (CT) és hidrokinon (HO) hozamát a 10 g (106 millimól) fenollal a III. táblázatban IH- táblázatban ismertetjük, felsorolt keton-peroxidok valamelyikéből annyit ke-45 III. táblázat Peroxid A példa ^°r Típus száma Alkalmazott mennyiség (g) CT hozam (%) HQ hozam (%) (CT + HQ) hozam (%) CT/HQ mól arány 5 metil-etil-keton-peroxid 0,94-ke 55,5 40,6 96,1 1,37 6 4-metil-2-pentanon-peroxid 1,20 54,7 36,1 90,8 1,52 7 ciklopentanon-peroxid 0,59 50,3 32,5 82,8 1,55 8 metil-fenil-keton -peroxid 2,27 52,5 34,0 86,5 1,54 5
