172432. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fenol-származékok előállítására
Az 56. példában ismertetett módon járunk el azzal a különbséggel, hogy 4-rnetü-2-pentanon-peroxid helyett 11,2 g (P = 67,7) metil-etil-keton-peroxidot használunk. így 4,68 g (33,9 millimól) 3.5- dimetil-pirokatechint és 2,17 g (15,7 millimól) 2.6- dimetil-hidrokinont kapunk. A kétértékű alkil-fenolok összhozama 73,3%. 62. példa 63. példa Az 56. példában ismertetett módon járunk el azzal a különbséggel, hogy 4-metil-2-pentanon-peroxid helyett 8,77 g (P = 48,3) metil-fenil-keton-peroxidot használunk. így 2,99 g (21,7 millimól) 3,5- -dimetil-pirokatechint és 1,48 g (10,7 millimól) 2,6-dimetil-hidrokinont kapunk. A kétértékű alkil-fenolok összhozama 67,0%. 64. példa Az 56. példában ismertetett módon járunk el azzal a különbséggel, hogy 3,5-dimetil-fenol helyett 100 g (819 millimól) 2,4-dimetil-fenolt használunk, így 2,25 g (16,3 millimól) 3,5-dimetil-pirokatechint kapunk. Hozama 38,6%. 65. példa Az 56. példában ismertetett módon járunk el azzal a különbséggel, hogy 3,5-dimetil-fenol helyett 100 g (819 millimól) 2,6-dimetil-fenolt használunk, így 1,04 g (7,5 millimól) 2,6-dimetil-hidrokinont kapunk. Hozama 17,7%. 66. példa Az 56. példában ismertetett módon járunk el azzal a különbséggel, hogy 3,5-dimetil-fenol helyett 100 g (735 millimól) 2,3.5-trimetil-fenolt használunk. így 2,16 g (14,2 millimól) 3,4,6-trimetil-pirokatechint és 0,71 g (4,7 millimól) 2,3.5-trimetil-hidrokinont kapunk. Összhozama 44,9'/. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás az I általános képletű kétértékű fenol-származékok - ahol Rjelentése 1—6 szénatomot tartalmazó alkilcsoport, és jelentése azonos vagy eltérő lehet, és n értéke 0, 1, 2, 3 vagy 4, azzal a megkötéssel, hogy ha n értéke 3 vagy 4, akkor három alkilcsoport egyidejű helyzete a 2-, 4- és 6-helyzettől eltérő — előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely II 5 általános képletű egyértékű fenol-származékot - ahol R és n jelentése a tárgyi körben megadott -a) XV, XVI, XVII, XVIII, XIX, XX általános képletű - valamely III általános képletű keton — 10 amely képletben R, és R2 egyenes vagy elágazó szénláncú, 1—4 szénatomot tartalmazó alkilcsoportot vagy fenilcsoportot jelent, és jelentésük azonos vagy eltérő lehet, továbbá X értéke 1, 2, 3 vagy 4 — és hidrogén-peroxid reagáltatása útján kapott — 15 keton-peroxidok egyikével, illetve ezek keverékével vagy b) XXI, XXII, XXIII, XXIV, XXV XXVI általános képletű— valamely V általános képletű cikloketon — amely képletekben n, értéke 4, 5 vagy 6, 20 és X értéke 1, 2, 3 vagy 4 — és hidrogén-peroxid reagáltatása útján kapott - keton-peroxidok egyikével illetve ezek keverékével vagy c) valamely VI általános képletű szekunder alkohol — ahol Rj és rR2 jelentése a III általános 25 képletnél megadott - autooxidációjával kapott keton-peroxíddal oxidálunk 45 C° és 200 C° közötti hőmérsékleten, adott esetben katalizátorként kénsav vagy egy szerves szulfonsav vagy ezek valamelyik szervetlen sója jelenlétében, ahol egy mil- 30 limól II általános képletű vegyületre vonatkoztatva a keton-peroxid mennyiségét, azaz P-értékét 0,01 és 0,5 közé, míg a II általános képletű vegyület súlyára vonatkoztatva a katalizátor mennyiségét 0,0001% és 20% közé állítjuk be. (Elsőbbsége: 35 1975. április 2.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként fenolt használunk. (Elsőbbsége: 1974. április 4.) 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 40 módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan II általános képletű vegyületeket használunk, amelyekben R jelentése az 1. igénypontban megadott, n értéke pedig 1. (Elsőbbsége: 1974. május 7.) 45 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan II általános képletű vegyületeket használunk, amelyekben R jelentése az 1. igénypontban megadott, n értéke pedig 2, 3 vagy 4, azzal a meg- 50 kötéssel, hogy ha n értéke 3 vagy 4, akkor három alkilcsoport egyidejű helyzete a 2-, 4- és 6-helyzettől eltérő. (Elsőbbsége: 1975. április 2.) 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 55 keton-peroxidként 4-metil-2-pentanon-peroxidot, metil-fenii-keton-peroxidot, metil-etil-keton-peroxidot vagy ciklopentanon-peroxidot használunk. (Elsőbbsége. 1974. április 4.) 4 rajz. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 784680 - Zrínyi Nyomda 11
