172328. lajstromszámú szabadalom • Eljárás morfonilszármazékok előállítására és ezeket tartalmazó új gombaölőszerek

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG SZABADALMI LEÍRÁS 172328 lé i Bejelentés napja: 1975. XII. 23. (BA—3354) Nemzetközi osztályozás: A 01 N 9/00 Elsőbbsége: Német Szövetségi Köztársaság: C 07 D 265/28 1974. XII. 27. (P 24 61 513.2) ORSZÁGOS Közzététel napja: 1978. III. 28. TALÁLMÁNYI i * .. 1 HIVATAL Megjelent: 1979. V. 31. IfffaUnH J Feltalálók: Tulajdonos: Dr. Pommer Ernst-Heinrich biológus, Limburgerhof, BASF AG., Ludwigshafen am Rhein Dr. Distier Harry vegyész, Bobenheim, Német Szövetségi Köztársaság Német Szövetségi Köztársaság Eljárás morfolinszármazékok előállítására és ezeket tartalmazó új gömbaölőszerek 1 A találmány hatóanyagként új morfolinszármazéko­­kat tartalmazó gombaölőszerekre, valamint a hatóanya­gok előállítására vonatkozik. Ismeretes, hogy morfolinszármazékokat és sóikat, például az N-tridecil-2,6-dimetilmorfolint vagy N-ciklo­­dodecil-2,6-dimetilmorfolint és sóikat, például ecetsav­val alkotott sóikat gombaölőszerként alkalmazzák (1 164 152 és 1 198 125 számú német szövetségi köztár­sasági szabadalmi leírás). A vegyületeknek azonban részben rossz gombaölő hatásuk van, és a kezelt haszon­­növényeket károsítják. Azt találtuk, hogy az I általános képletű morfolin­származékok sóinak és molekula- és addíciós vegyüle­­teiknek —ebben a képletben R 12—13 szénatomos alkil­­vagy cikloalkil-csoportot és HY egy tenzidet jelent — jobb gombaölő hatásuk van, mint az ismert hatóanya­goknak, és a haszonnövényeket kevésbé károsítják. Tenzideken olyan vegyületeket értünk, amelyek leg­alább 7—8 szénatomos hidrofób szerves csoportot és egy hidrofil anionos csoportot tartalmaznak. Az alkalmas tenzidek közül példaképpen megemlít­hetjük az alkánszulfonátokat, alkilarilszulfonátokat, éterszulfonátokat, véghelyzetben szulfátozott és oxalki­­lezett zsíralkoholokat, véghelyzetben szulfátozott és oxalkilezett alkilfenolokat, alkilszulfinátokat, alkán­­foszfonátokat, alkánfoszfinátokat, perfluoralkilszulfo­­nátokat, perfluoroktánkarbonsavakat, a-olefinszulfoná­­tokat, foszforsavakat, alkil-, illetve dialkilésztereket, dialkilszulfimideket. 2 Az új sókat és molekula- és addíciós vegyületeket úgy állíthatjuk elő, hogy egy II általános képletű morfolin­­származékot — ebben a képletben R a fenti jelentésű — egy HY általános képletű vegyülettel előnyösen sztö- 5 chiometrikus mennyiségben adott esetben oldószer, például víz, etilacetát, etilénklorid, n-hexán, ciklohexán, petroléter, szénhidrogének, vagy ásványolajfrakciók jelenlétében például 0 és 100 °C közötti hőmérsékleten reagáltatunk. 10 Az új sók és molekula- és addíciós vegyületek közül megemlíthetjük például a következő vegyületeket: N-trideciI-2,6-dimetilmorfolinium-dodecilbenzolszul­­fonát, n“ = 1,4806; 15 N-tridecil-2,6-dimetilmorfolinium-sztearilmonofoszfát, n^ = 1,4571; N-tridecil-2,6-dimetilmorfolinium-trietoxidodecilszul­­fonát, n“ = 1,4680; N-tridecil-2,6-dimetilmorfolinium-perfluoroktánszul­­fonát, n“ = 1,4063 ; N-tridecil-2,6-dimetilmorfolinium-hexadekánszulfonát, n“ =1,4712; N-tridecil-2,6-dimetilmorfolinium-oleilszarkozid, n“ =1,4729; 25 N-ciklododecil-2,6-dimetilmorfolinium-dodecilbenzol­­szulfonát.n“ =1,5090; N-tridecil-2,6-dimetilmorfolinium-oktilpentakozán­­etoxifenilszulfonát, n“ = 1,4818; N-tridecil-2,6-dimetilmorfolinium-perfluoroktanoát, 30 n” = 1,4085; 20 172328 1

Next

/
Thumbnails
Contents