172293. lajstromszámú szabadalom • Eljárás triacetonamin előállítására
13 172293 14 tartjuk, majd a reakcióelegyet a 15. példában közöltek szerint feldolgozzuk. A triacetonamint 235%-os hozammal kapjuk. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás triacetonamin előállítására acetonin és víz katalizátor jelenlétében végrehajtott reakciójával, azzal jellemezve, hogy a) a reakciót folyékony közegben végezzük, és katalizátorként az acetoninra vonatkoztatva 12,5—400 mól % mennyiségben valamely ásványi savat, adott esetben legalább egy halogénatommal szubsztituált alifás karbonsavat, fenil-csoportot tartalmazó aromás karbonsavat vagy kéntartalmú szerves oxisavat, amelyek vízben meghatározott pKa-értéke 5-nél kisebb, vagy a felsorolt savak ammóniával vagy nitrogéntartalmú szerves bázisokkal képezett sóit alkalmazzuk, adott esetben az acetoninra vonatkoztatott 0,01—0,5 mól% mennyiségű kokatalizátorral, nevezetesen halogénekkel, alkálifém-halogenidekkel vagy ammónium-halogenidekkel együtt, vagy b) a reakciót szerves oldószer jelenlétében végezzük, az acetonint és a katalizátort (I) általános képletű savaddíciós só formájában juttatjuk a rendszerbe — ahol HnX valamely ásványi savat, adott esetben legalább egy halogénatommal szubsztituált alifás karbonsavat, fenilcsoportot tartalmazó aromás karbonsavat vagy kéntartalmú szerves oxisavat jelent, n pedig az X gyök vegyértéke, és a rendszerhez adott esetben az acetoninra vonatkoztatva 0,01—0,5 mól% mennyiségű ko-katalizátort, nevezetesen valamely halogént, alkálifém-halogenidet vagy ammónium-halogenidet adunk. (Elsőbbsége: 1974. június 21.) 2. Eljárás triacetonamin előállítására acetonin és víz katalizátor jelenlétében végrehajtott reakciójával, azzal jellemezve, hogy a reakciót folyékony közegben végezzük, és katalizátorként az acetoninra vonatkoztatva 12,5—400 mól% mennyiségben valamely ásványi savat, adott esetben legalább egy halogénatommal szubsztituált alifás karbonsavat, fenil-csoportot tartalmazó aromás karbonsavat vagy kéntartalmú szerves oxisavat, amelyek vízben meghatározott pKa-értéke 5-nél kisebb, vagy a felsorolt savak ammóniával vagy nitrogéntartalmú szerves bázisokkal képezett sóit alkalmazzuk, adott esetben az acetoninra vonatkoztatott 0,01—0,5 mól% mennyiségű ko-katalizátorral, nevezetesen halogénekkel, alkálifém-halogenidekkel vagy ammónium-halogenidekkel együtt. (Elsőbbsége: 1974. május 30.) 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy folyékony reakcióközegként szerves oldószert alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1974. május 30.) 4. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oldószerként acetont, diaceton-alkoholt, acetontól eltérő ketont, mezitiloxidot, diacetonamint, triaceton-diamint, foront, valamely 1—4 szénatomos alkoholt vagy etilénglikol-monometilétert alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1974. május 30.) 5. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oldószerként acetont vagy diacetonalkoholt alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1974. május 30.) 6. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oldószerként acetontól eltérő ketont, mezitiloxidot, diacetonamint, triaceton-diamint vagy foront alkalmazunk, és a reakciót — 15 C° és +40 C° közötti hőmérsékleten hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1974. május 30.) 7. A 3—6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót szerves oldószerek elegyében hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1974. május 30.) 8. A 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy reakcióközegként aceton és metanol elegyét alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1974. május 30.) 9. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy katalizátorként 1,5 vagy annál kisebb pKa-értékű savakat használunk fel. (Elsőbbsége: 1974. május 30.) 10. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kéntartalmú szerves oxisavként szulfonsavakat használunk fel. (Elsőbbsége: 1974. május 30.) 11. A 10. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy szulfonsavként benzolszulfonsavat, p-toluolszulfonsavat vagy metánszulfonsavat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1974. május 30.) 12. A 2—9. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy katalizátorként sósavat, brómhidrogénsavat, jódhidrogénsavat, kénsavat, salétromsavat, diklórecetsavat vagy triklórecetsavat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1974. május 30.) 13. A 2—8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy katalizátorként valamely ásványi sav, adott esetben legalább egy halogénatommal szubsztituált alifás karbonsav, fenil-csoportot tartalmazó aromás karbonsav vagy kéntartalmú szerves oxisav triacetonaminnal, trietilaminnal, karbamiddal vagy tiokarbamiddal képezett sóját alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1974. május 30.) 14. A 2—8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy katalizátorként valamely ásványi sav, adott esetben legalább egy halogénatommal szubsztituált alifás karbonsav, fenilcsoportot tartalmazó aromás karbonsav vagy kéntartalmú szerves oxisav ammóniumsóját alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1974. május 30.) 15. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy katalizátorként sósav, brómhidrogénsav, jódhidrogénsav, salétromsav, benzolszulfonsav, p-toluolszulfonsav, metánszulfonsav, diklórecetsav vagy triklórecetsav sóját alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1974. május 30.) 16. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a vizet acetonin-hidrát formájában juttatjuk a rendszerbe. (Elsőbbsége: 1974. május 30.) 17. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót 0—65 C°-on hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1974. május 30.) 18. Eljárás triacetonamin előállítására acetonin és víz katalizátor jelenlétében végrehajtott reakciójával, azzal jellemezve, hogy a reakciót szerves oldószer jelenlétében végezzük, az acetonint és a katalizátort (I) általános képletű savaddíciós só formájában juttatjuk a rendszerbe — ahol H„X valamely ásványi savat, adott esetben legalább egy halogénatommal szubsztituált alifás kar-5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 7
