172290. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált 7H-indolizino (5,6,7-ij)izokinolin előállítására
17 172290 18 karboxil-, (1—4 szénatomos alkoxi)-karbonil-csoporttal szubsztituált 1—4 szénatomos alkilcsoportot tartalmazó fenilalkil-csoportot jelent — vagy alkálifém- vagy ammóniumsóját 1—4 szénatomos alkilhalogeniddel vagy diazometánnal vagy N,N'-karbonildiimidazol je- 5 lenlétében ammóniával reagáltatjuk, majd kívánt esetben a terméket fémsóvá vagy nitrogéntartalmú bázissal addíciós sóvá alakítjuk. (Elsőbbsége: 1973. július 27.) 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási mód- 10 ja az I általános képletű 7H-indolizino[5,6,7-ij]izokinolinok és adott esetben fémsóik és nitrogéntartalmú bázisokkal alkotott addíciós sóik előállítására — ebben a képletben R hidrogén- vagy halogénatomot vagy 1—4 szénato- 15 mos alkoxicsoportot és R, karboxil-, (1—4 szénatomos alkoxij-karbonil- vagy karbamoil-csoporttal szubsztituált 1—4 szénatomos alkilcsoportot vagy karboxil-, (1—4 szénatomos alkoxi)-karbonil-csoporttal szubsztituált 1—4 szén- 20 atomos alkilcsoportot tartalmazó fenilalkil-csoportot jelent — azzal jellemezve, hogy a) egy VI általános képletű reakcióképes észtert — ebben a képletben R( a fenti jelentésű, és X reakció- 25 képes észtercsoportot jelent — egy V általános képletű oxim kvaterner ammóniumsójával reagáltatjuk — ebben a képletben R a fenti jelentésű —, vagy b) olyan I általános képletű vegyületek előállítására, 30 amelyek képletében R, karboxil-csoporttal szubsztituált 1—4 szénatomos alkilcsoportot vagy karboxil-csoporttal szubsztituált 1—4 szénatomos alkilcsoportot tartalmazó fenilalkil-csoportot jelent, és R a fenti jelentésű, egy VIII általános képletű vegyületet — ebben a 35 képletben R3 (1—4 szénatomos alkoxi)-karbonil-csoporttal szubsztituált 1—4 szénatomos alkilcsoportot vagy (1—4 szénatomos alkoxi)-karbonil-csoporttal szubsztituált 1—4 szénatomos alkilcsoportot tartalmazó fenilalkil-csoportot jelent — elszappanosítunk, majd kívánt esetben a kapott terméket fémsójává vagy nitrogéntartalmú bázissal addíciós sójává alakítjuk. (Elsőbbsége: 1973. november 22.) 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az I általános képletű szubsztituált 7H-indolizino[5,6,7-ij]izokinolinok előállítására — ebben a képletben R hidrogén- vagy halogénatomot vagy 1—4 szénatomos alkoxicsoportot, R, karboxil- vagy (5—7 szénatomos alkoxi)-karbonil-csoporttal szubsztituált 1—4 szénatomos alkilcsoportot jelent — azzal jellemezve, hogy olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében Rj (5—7 szénatomos alkoxi)-karbonil-csoporttal szubsztituált 1—4 szénatomos alkilcsoportot jelent, és R a fenti jelentésű, a) egy II általános képletű vegyületet — ebben a képletben R, a fenti jelentésű — egy III általános képletű 7H-indolizino[5,6,7-ij]izokinolin-7-onnal — ebben a képletben R a fenti jelentésű — reagáltatunk, vagy b) egy VI általános képletű reakcióképes észtert — ebben a képletben Rj a fenti jelentésű, és X reakcióképes észtercsoportot jelent — egy V általános képletű oxim kvaterner ammóniumsójával reagáltatjuk — ebben a képletben R a fenti jelentésű — vagy c) egy VII általános képletű vegyület alkálifém- vagy ammóniumsóját — ebben a képletben R a fenti jelentésű, és R2 karboxil-csoporttal szubszitutált 1—4 szénatomos alkilcsoportot jelent — 5—7 szénatomos alkilhalogeniddel reagáltatjuk, vagy d) olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében R, karboxil-csoporttal szubsztituált 1—4 szénatomos alkilcsoportot jelent, és R a fenti jelentésű, egy VIII általános képletű vegyületet — ebben a képletben R a fenti jelentésű, és R3 (5—7 szénatomos alkoxi)-karboniI-csoporttal szubsztituált 1—4 szénatomos alkilcsoportot jelent — elszappanosítunk. (Elsőbbsége: 1974. május 30.) 3 lap rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 79.6718.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató 9
