172202. lajstromszámú szabadalom • Villamos sütő vagy grillező berendezés
9 172202 10 Vcgyület száma 1 1 Vegyület neve í Fizikai állandók 123 izopropil-N-{3-[N-ciklohexil-N-(2-klóretil)-karbamoiloxi]-fenil}-karbamát n“ = 1,5134 124 szek-butil-N-{3-[N-metil-N-(l-metil-propinil)-karbamoiloxi]-fenil}-karbamát n“ = 1,5046 125 propil-N-[3-(N,N-dimetil-karbamoiloxi)-fenil]-karbamát Op.: 98—99 C° 126 propil-N-[3-(N,N-dibutil-karbamoiloxi)-fenil]-karbamát n“ = 1,5118 127 propil-N-[3-(N,N-dipropil-karbamoiloxi)-fenil]-karbamát n“ = 1,5102 128 izopropil-N-{3-[N-metil-N-(l-metil-2-propinil)-karbamoiloxi]-fenil}-karbamát ! Op.: 68—70 C° 129 propiI-N-{3-[N-etil-N-(3-metilfenil)-karbamoiloxi]-fenil}-karbamát Op.: 116—117 C° 130 1 propil-N-{3-[N-etil-N-(4-metilfenil)-karbamoiloxi]-fenil}-karbamát Op.: 70—71 C° 131 propil-N-[3-(N-etil-N-butil-karbamoiloxi)-fenil]-karbamát n A =1,5166 132 izopropil-N-{3-[N-izopropil-N-(2-klóretil)-karbamoiloxi]-fenil}-karbamát Op.: 82—86 C° 133 propil-N-[3-(N-di-szek-butil-karbamoiloxi)-fenil]-karbamát ng> = 1,4925 134 izopropil-N-{3-[N-terc-butil-N-(2-klóretil)-karbamoiloxi]-fenil}-karbamát Op.: 69—71 Cc 135 2-klórpropil-N-[3-(N-fenil-N-propil-karbamoiloxi)-fenil]-karbamát Op.: 80 Cc 136 szek-butil-N-[3-(N,N-diizobutil-karbamoiIoxi)-fenil]-karbamát Op.: 90—92 C° 137 szek-butil-N-{3-[N,N-bisz-(2-brómetil)-karbamoiloxi]-fenil}-karbamát Op.: 82—83 C° 138 2-brómetil-N-[3-(N-fenil-N-propil-karbamoiloxi)-fenil]-karbamát Op.: 79—80 C° 139 2-klóretil-N-[3-(N-fenil-N-propil-karbamoiloxi)-fenil]-karbamát Op.: 84—85 C° 140 izopropil-N-[3-(N-fenil-N-propil-karbamoiloxi)-fenil]-karbamát Op.: 82—83 C° 141 propil-N-[3-(N-fenil-N-propil-karbamoiloxi)-fenil]-karbamát Op.: 85—86 C° 142 2-klór-l-metiletil-N-{3-[N-etil-N-(2-brómetil)-karbamoiloxi]-fenil}-karbamát Op.: 67—68 C° 143 szek-butil-N-[3-(N-fenil-N-propil-karbamoiloxi)-fenil]-karbamát Op.: 65—67 C° 144 izopropil-N-{3-[N-benzil-N-(2-hidroxietil)-karbamoiloxi]-fenil}-karbamát Op.: 70—72 C° 145 2-klór-l-metiletil-N-[3-(N-fenil-N-propil-karbamoiloxi)-fenil]-karbamát Op.: 59—61 C° 146 szek-butil-N-[3-(N,N-dibutil-karbamoiloxi)-fenil]-karbamát Op.: 38—42 C° 147 szek-butil-N-[3-(N-allil-N-fenil-karbamoiloxi)-fenil]-karbamát Op.: 43—46 C° 148 3-klórpropil-N-[3-(N-fenil-N-allil-karbamoiloxi)-fenil]-karbamát Op.: 64 C° 149 izopropil-N-{3-[N-izopropil-N-(2-brómetil)-karbamoiloxi]-fenil}-karbamát Op.: 78—80 C° 150 izopropil-N-{3-[N-benzil-N-(2-klóretil)-karbamoiloxi]-fenil}-karbamát Op.: 106—108 C° 151 propil-N-{3-[N,N-bisz-(2-brómetil)-karbamoiloxi]-fenil}-karbamát Op.: 55—56 C° 152 2-klór-l-metiletil-N-[3-(N,N-dimetiI-karbamoiloxi)-fenil]-karbamát Op.: 85—87 C° 153 propil-N-[3-(N,N-diizobutil-karbamoiloxi)-fenil]-karbamát Op.: 79—80 C° 154 propil-N-[3-(N,N-diizobutil-karbamoiloxi)-fenil]-karbamát Op.: 57—58 C° 155 2-klór-l-metiletil-N-[3-(N-metil-N-fenil-karbamoiloxi)-fenil]-karbamát Op.: 82—84 C° 156 2-klór-1 -metiletil-N-[3-(N ,N-dietil-karbamoiloxi)-fenil]-karbamát Op.: 76—77 C° 157 szek-butil-N-{3-[N-terc-butil-N-(2-klóretil)-karbamoiloxi]-feniI}-karbamát Op.: 74—75 C° 158 szek-butil-N-{3-[N-(2-brómetil)-N-izopropii-karbamoiloxi]-fenil}-karbamát Op.: 86—87 C° 159 izopropil-N-{3-[N-(3-metilfenil)-N-propil-karbamoiloxi]-fenil}-karbamát Op.: 101 C° 160 izopropil-N-{3-[N-(3-metoxifenil)-N-propil-karbamoiloxi]-fenil}-karbamát Op.: 102 C° 161 izopropil-N-[3-(N,N-dietil-karbamoiloxi)-fenil]-karbamát Op.: 95—96 C° 162 izopropil-N-{3-[N-(2-metilfenil)-N-propil-karbamoiloxi]-fenil}-karbamát Op.: 98—99 C° 163 izopropil-N-{[N-(3-metoxifenil)-N-butil-karbamoiloxi]-fenil}-karbamát Op.: 91—92 C° 164 izopropil-N-[3-(N-izobutil-N-metil-karbamoiloxi)-fenil]-karbamát Op.: 88—89 C° 165 szek-butil-N-{3-[N-(4-etilfenil)-N-metilkarbamoiloxi]-feniI}-karbamát n“ = 1,5520 166 szek-butil-N-{3-[N-izopropil-N-(2-klóretiI)-karbamoiloxi]-feni1}-karbamát Op.: 93—94 C° 167 szek-butil-N-{3-[N-(2-feniletil)-N-metil-karbamoiloxi]-fenii}-karbamát n“ = 1,5400 168 szek-butiI-N-{3-[N-etiI-N-(4-metilfenil)-karbamoiloxi]-fenil}-karbamát ; n“ = 1,5410 169 allil-{N-[3-(N-allil-N-fenil)-karbamoiloxi]-fenil}-karbamát i Op.: 60 C° Ezek a vegyületek oldódnak acetonban, ciklohexanonban, etilacetátban, izoforonban, éterben és tetrahidrofuránban, vízben és könnyűbenzinben gyakorlatilag oldhatatlanok. A találmány szerinti vegyületek előállításához szükséges kiindulási anyagok az önmagukban ismert módszerek szerint állíthatók elő. Ezeket a kiindulási anyago- 55 kát a következő táblázatban tüntetjük fel. (3-hidroxikarbanilsav)-propilészter (3-hidroxikarbanilsav)-2-klór-l-metilészter (3-hidroxikarbaniIsav)-2-brómetilészter a (3-hidroxikarbanilsav)-3-klórpropilészter klórhangyasavas észtere a (3-hidroxikarbanilsav)-2-klórLl-metilészter klórhangyasavas észtere a (3-hidroxikarbanilsav)-2-brómetilészter klórhangyasavas észtere a (3-hidroxikarbanilsav)-izopropilészter hangyasavas észtere a 3-hidroxikarbanilsav-etilészter klórhangyasavas észtere Op.: 72—74 C° Op.: 76—78 C° Op.: 62—63 C° n“ = 1,5390 n“ = 1,5329 n£“ = 1,5612 ni,0 = 1,5215 Op.: 40—42 C6 5
