172132. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-kloroszulfinilazetidin-4-on-származékok előállítására
17 172132 18 vagy savas savmegkötőszer jelenlétében hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1974. december 24.) 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót toluol oldószer jelenlétében valósítjuk meg. (Elsőbbsége: 1974. december 24.) 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy N-klórhalogénező szerként N-klórszukcinimidet használunk. (Elsőbbsége: 1974. december24.) 5. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy N-klórhalogénező szerként N-klórftálimidet használunk. (Elsőbbsége: 1974. december 24.) 6. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja metil-3-metil-2-(2-klórszulfinil-4- -oxo-3-f tálimido-1 -azetidinil)-3-buténsav-metilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy 6-ftálimido-2,2-dimetilpenam-3-karbonsav-metüészter-l-oxidot N-klórszukcinimiddelreagáltatunk. (Elsőbbsége: 1974. december 24.) 7. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 3-metil-2-(2-klórszulfinil-4-oxo-3- -ftálimido-l-azetidinil)-3-buténsav-metilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy metil-6-ftálimido-2,2-dimetilpenam-3-karbonsav-metilészter-1 -oxidot N-klór-N - -meti(-p-toluolszulfonamiddal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1974. december 24.) 8. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 3-metil-2-(2-klórszulfinil-4-oxo-3- -ftálimido-l-azetidinil)-3-buténsav-p-nitrobenzilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy 6-ftálimido-2,2-dimetilpenam-3-karbonsav-p-nitrobenzilészter-l-oxidot N-klórszukcinimiddel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1974. december 24.) 9. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 3-metiI-2-(2-klórszuIfinil-4-oxo-3- -fenoxiacetamido-1 -azetidinil)-3-buténsa v-p-nitrobenzil-észter előállítására, azzal jellemezve, hogy 6-fenoxiacetamido-2,2-dímetilpenam-3-karbonsav-p-nitrobenzil-észter-l-oxidot N-klórszukcinimiddel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1974. december 24.) 10. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 3-metil-2-(2-klórszulfinil-4-oxo-3- -fenoxiacetamido-l-azetidinil)-3-buténsav-p-nitrobenzil-észter előállítására, azzal jellemezve, hogy 6-fenoxiacetamido-2,2-dimetilpenam-3-karbonsav-p-nitrobenzil-észter-l-oxidot N-klór-N-metil-p-toluolszulfonamiddal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1974. december 24.) 11. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 3-metil-2-(2-klórszulfinil-4-oxo-3- -fenoxiacetamido-l-azetidinil)-3-buténsav-p-nitrobenzil-észter előállítására, azzal jellemezve, hogy 6-fenoxiacetaamido-2,2-dimetilpenam-3-karbonsav-p-nitrobenzil-észter-l-oxidot N-klór-ftálimiddel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1974. december 24.) 12. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 3-metil-2-(2-klórszulfinil-4-oxo-3- -fenoxiacetamido-l-azetidinil)-3-buténsav-benzhidril-észter előállítására, azzal jellemezve, hogy 6-fenoxi-acetamido-2,2-dimetil-penam-3-karbonsav-benzhidril-észter-l-oxidot N-klórszukcinimiddel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1975. november 19.) 13. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 3-metil-2-(2-klórszulfinil-4-oxo-3- -formamido-l-azetidinil)-3-buténsav-p-nitrobenzil-észter előállítására, azzal jellemezve, hogy 6-formamido-2,2- -dimetilpenam-3-karbonsav-p-nitrobenzil-észter-l-oxidot N-klórszukcinimiddel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1974. december 24.) 14. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 3-metil-2-(2-klórszulfinil-4-oxo-3- -feniIacetamido-l-azetidinil)-3-buténsav-2,2,2-triklóretiI-észter előállítására, azzal jellemezve, hogy 6-fenilacetamido-2,2-dimetilpenam-3-karbonsav-2,2,2-triklóretil-észter-1-oxidot N-klórszukcinimiddel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1974. december 24.) 15. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 3-metil-2-[2-klórszulfinil-4-oxo-3- -(2'2'-dimetil-3'-nitrozo-5'-oxo-4'-fenilimidazolidin-l'-il)-l-azetidinil]-3-buténsav-metilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy 6-(2,2-dimetil-3-nitrozo-5-oxo-4- -fenilimidazolidin-l-il)-2,2-dimetilpenam-3-karbonsav-metilészter-1-oxidot N-klórszukcinimiddel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1974. december 24.) 16. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 3-metil-2-(2-klórszulfinil-4-oxo-3- -acetamido-l-azetidinil)-3-buténsav-p-nitrobenzil-észter előállítására, azzal jellemezve, hogy 6-acetamido-2,2- -dimetilpenam-3-karbonsav-p-nitrobenzil-észter-l-oxidot N-klórszukcinimiddel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1975. november 19.) 17. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 3-metil-2-[2-klórszulfinil-4-oxo-3- -(4'-nitrobenziIoxikarbamido)-l-azetidinil]-3-buténsav-2,2,2-triklóretil-észter előállítására, azzal jellemezve, hogy 6-(4'-nitrobenziloxikarbamido)-2,2-dimetilpenam-3-karbonsav-2,2,2-triklóretil-észter-l-oxidot N-klórszukcinimiddel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1975. november 19.) 18. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 3-metil-2-{2-klórszulfinil-4-oxo-3- -[(N-fenoxiacetil)-N-(2,2,2-triklóretoxikarbonil)-amino]-l-azetidinil}-3-buténsav-p-nitrobenzil-észter előállítására, azzal jellemezve, hogy 6-[N-(fenoxiacetil)-N-(2,2,2- -triklóretoxikarbonil)-amino]-2,2-dimetilpenam-3-karbonsav-p-nitrobenzil-észter-l-oxidot N-klórszukcinimiddel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1975. november 19.) 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 3 db rajz, 19 képlettel A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 79.6703.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató 9
