172117. lajstromszámú szabadalom • Eljárás halogénezett 5-(n-butil)-piridin-2-karbonsav-származékok előállítására
19 172117 20 bonszármazékok, valamint a Z helyettesítőben M helyén hidrogénatomot tartalmazó I általános képletű vegyületek szervetlen kationokkal alkotott sói előállítására, azzal jellemezve, hogy a II képletű 5-(3-butenil)-piridin-2-karbonsavat halogénnel, előnyösen klórral vagy brómmal reagáltatjuk és az így keletkezett I általános képletű vegyületet, amelyben X és Y jelentése halogénatom és Z jelentése hidrogénatom, kívánt esetben önmagában ismert módszerekkel valamely só-, észter- vagy amidképző szerrel, előnyösen valamely bázissal, alkanoiloximetil-halogeniddel vagy aminnal reagáltatjuk, a Z helyettesítőként a tárgyi körben megadott csoportokat tartalmazó I általános képletű vegyületek előállítására. (Elsőbbsége: 1971. május 28.) 2. Eljárás az I általános képletű - mely képletben X jelentése hidrogénatom, Y és Z jelentése pedig az 1. igénypontban megadott - 5-(3-halogén-butil)-piridin-2-karbonsav-származékok, valamint a Z helyettesítőben M helyén hidrogénatomot tartalmazó I általános képletű vegyületek szervetlen kationokkal alkotott sóinak előállítására, azzal jellemezve, hogy a II képletű 5-(3-butenil)piridin-2-karbonsavat hidrogénhalogeniddel reagáltatjuk, és az így keletkezett I általános képletű vegyületet, amelyben X és Z jelentése hidrogénatom és Y halogénatom, kívánt esetben önmagában ismert módszerekkel, valamely só-, észter- vagy amidképző szerrel, előnyösen valamely bázissal, alkanoiloximetil-halogeniddel vagy aminnal reagáltatjuk, ,a, Z helyettesítőként az 1. igénypont tárgyi körében megadott csoportokat tartalmazó I általános képletű vegyületek előállítására. (Elsőbbsége: 1971. október 1.) 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a halogénnel a reakciót inert, szerves oldószerben végezzük. (Elsőbbsége: 1971. május 28.) 4. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a hidrogénhalogeniddel a reakciót vízben vagy inert szerves oldószerben végezzük. (Elsőbbsége: 1971. október 1.) 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, az I általános képletű 5-(3,4-dihalogén-butil)-piridin-2-karbonsavak — ahol X és Y jelentése halogénatom, és Z jelentése -OM általános képletű csoport, ahol M jelentése hidrogénatom, kalciumvagy alumíniumsóinak előállítására, azzal jellemezve, hogy az 5-(3-butenil)-piridin-2-karbonsav és halogén reagáltatásával előállított 5-(3,4-dihalogén- 5 -butil)-piridin-2-karbonsavat valamely kalcium- vagy alumíniumsóval reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1971. május 28.) 6. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 10 módja, az I általános képletű 5-(3-halogén-butil)-piridin-2-karbonsavak - ahol X jelentése hidrogénatom, Y jelentése halogénatom, és Z -OM általános képletű csoportot jelent, M jelentése hidrogénatom, kalcium- vagy alumíniumsóinak 15 előállítására, azzal jellemezve, hogy az 5-(3-butenil)-piridin-2-karbonsav és hidrogénhalogenid reagáltatásával előállított 5-(3-halogén-butil)-piridin-2-karbonsavat valamely kalcium- vagy alumíniumsóval reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1971. október 1.) 20 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, I általános képletű 5-(3,4-dihalogén-butil)-piridin-2-karbonsav-származékok - ahol X és Y jelentése halogénatom és Z jelentése -OM általános 25 képletű csoport, ahol M jelentése 1-6 szénatomos alkanoiloximetil-csoport előállítására, azzal jellemezve, hogy az 5-(3-butenil)-piridin-2-karbonsav és halogén reagáltatásával előállított 5-(3,4-dihalogén-butil)-piridin-2-karbonsavat egy Hal-M általános 30 képletű alkanoiloximetil-halogeniddel reagáltatjuk, ahol Hal jelentése halogénatom és M jelentése a fentiekben megadott. (Elsőbbsége: 1972. május 26). 8. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 35 módja, I általános képletű 5-(3-halogén-butil)-piridin-2-karbonsav-származékok - ahol X jelentése hidrogénatom Y jelentése halogénatom és Z -OM általános képletű csoportot jelent, ahol M jelentése 1-6 szénatomos alkanoiloximetil-csoport előállítá- 40 sára, azzal jellemezve, hogy az 5-(3-butenil)-piridin-2-karbonsav és hidrogénhalogenid reagáltatásával előállított 5-(3-halogén-butil)-piridin-2-karbonsavat egy Hal -M általános képletű alkanoiloximetil-halogeniddel reagáltatjuk, ahol Hal jelentése halogén- 45 atom és M jelentése a fentiekben megadott. (Elsőbbsége: 1972. május 26.) 2 lap rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 784651 - Zrínyi Nyomda
