171992. lajstromszámú szabadalom • O-Triazolil-(tiono/foszfor/foszfon, foszfin) savésztereket, illetve -észteramidokat tartalmazó inszekticid akaricid és nematocid készítmények és eljárás a hatóanyag előállítására

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1975. V. 09. (BA-3263) Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1974. V. 09. (P 24 22 548.7) Közzététel napja: 1977. XI. 28. Megjelent: 1978. XI. 30. 171992 Nemzetközi osztályozás: A01N 9/36, C07F 9/04, 9/65 Feltalálók: dr. Hoffmann Hellmut vegyész, Wuppertal, dr. Hammann Ingeborg biológus, Köln, dr. Homeyer Bernhard biológus, Opladen, Német Szövetségi Köztársaság Tulajdonos: Bayer Aktiengesellschaft cég, Leverkusen, Német Szövetségi Köztársaság 0-Triazolil-(tiono)foszfor(foszfon, foszfin)savésztereket, illetve -észteramidokat tartalmazó inszekticíd akaricid és nematocid készítmények és eljárás a hatóanyag előállítására 1 2 A találmány új 0-triazolil-(tiono)foszfor(foszfon, foszfin)savésztereket, illetve -észteramidokat tar­talmazó inszekticíd, akaricid és nematocid készít­ményére valamint a hatóanyag előállítási eljárására vonatkozik. Ismert, hogy a pirazolo-, például 0,0-dietil-, illetve 0,0-dimetil-0-[3-metilpirazol-(5)-il (-tiono­foszforsavészterek és a triazolo-, például 0,0-di­metil-, illetve 0,0-dietil-O-) l-metil-5-metilmer­kapto-l,2,4-triazol-(3)-il (-, illetve 0,0-dimetil-O-) l-etil-5-metilmerkapto-l,2,4-triazol-(3)-il (-, illetve 0,0-dimetil-O-) l-etil-5-metilmerkapto-1,2,4-triazol­-(3)-il]-tionofoszforsavészterek inszekticíd és aka­ricid tulajdonságokat mutatnak (2 754 244 számú Amerikai Egyesült ÁUamok-beli szabadalmi leírás és 2 259 960 számú Német Szövetségi Köztársaság-beli nyilvánosságrahozatali irat). Az találtuk, hogy az I általános képletű új 0-triazolil-(tiono)foszfor(foszfon, foszfin) savészterek, illetve -észteramidok — ahol R 1-6 szénatomos alkil- vagy alkoxicsoportot jelent, R' 1-6 szénatomos alkil-, alkoxi-, alkilamino­csoportot vagy fenilcsoportot képvisel, R" 1-4 szénatomos alkilláncokat tartalmazó alkil­merkaptoalkilcsoportot jelent, R'" fenilcsoportot vagy 1—4 szénatomos alkilcso­portot képvisel és X jelentése oxigén- vagy kénatom — 10 15 20 25 30 erős inszekticíd akaricid és nematocid tulajdonsá­gokat mutatnak. Azt találtuk továbbá, hogy az I általános képletű új 0-triazolíl-(tíono)foszfor(foszfon, fosz­fin)savésztereket, illetve -észteramidokat úgy állít­hatjuk elő, hogy II általános képletű (tiono)­foszfor(foszfon, foszfin)savdiészter-, illetve -észter-, illetve -észteramidhalogenideket - ahol R R' és X a fenti jelentésű és Hal valamely halogénatomot, előnyösen klóratomot jelent - III általános képletű 1-alkil-, illetve l-fenil-3-hidroxi-5-alkilmerkaptoalkil­-merkapto-triazol-származékokkal reagáltatunk — ahol R" és R'" a fenti jelentésű - savakceptorok jelenlétében vagy a megfelelő alkáli-, alkáliföldfém­vagy ammóniumsók alakjában. A találmány szerinti eljárással előállítható 0-triazolil-(tiono/foszfor)-(foszfon, foszfin)-savészte­rek, illetve -észteramidok meglevő módon jobb inszekticíd, talajinszekticid, akaricid és nematocid hatást mutatnak, mint az analóg szerkezetű és azonos hatásirányú ismert vegyületek. Nem­csak a növényeket károsító rovarokra és atkákra, hanem az egészségvédelem területén és a raktározott készletekben fellépő kártevőkre is hatnak. A találmány szerinti hatóanyagok tehát gazdagítják a technikát. Ha kiindulási anyagokként például 0,0-dimetil­tionofoszforsavdiészterkloridot és l-fenil-3-hidroxi­-5-metilmerkapto-metil-merkaptotriazol-(l ,2,4)-t al-17100?

Next

/
Thumbnails
Contents