171953. lajstromszámú szabadalom • Eljárás akrilnitril előállítására
7 171953 8 30 ml vízben 6g HB40 7 • 3H 20-ot és újabb 30 ml vízben 9g (NH4) 6 Mo 7 0 24 - 4H 2 0-ot oldunk. A négy oldatot elegyítve csapadékot kapunk, amit 150g Ti02 -dal elkeverünk. A kapott terméket keverés közben bepároljuk, majd 4 órán át, 500 C°on kalcináljuk. 460 C°-on, C3 H 6 : NH 3 : levegő : H 2 0 (1 :1,2 :12 :15) arányú reakcióelegyet és 6 másodperces kontaktidőt alkalmazva a következő eredményeket kapjuk: — propilén átalakulás — akrilnitril-szelektivitás — akrolein-szelektivitás 8. példa 92,3% 76,8% 3,7%. — propilén átalakulás - akrilnitril-szelektivitás 92,8%, 71,1% propilén átalakulás akrilnitril-szelektivitás 63,4% 83,7%. 10 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás akrilnitril előállítására, propilén, ammónia és oxigén vagy oxigéntartalmú gáz fix- vagy fluidizált ágyon való reagáltatásával, azzal jellemezve, hogy a kiinduló anyagokat katalizátorként uránium, tellur és molibdén oxigéntartalmú vegyületeit és adott esetben arzén-, antimon- vagy bór aktivátort tartalmazó Ua TebMo c MedX 20 A 8. példa szerinti katalizátort készítjük el, azzal a különbséggel, hogy a borsó helyett 13 g arzén-anhidridet alkalmazunk. 465C°-on, C3 H 6 : NH 3 : levegő : H2 0 (1 :1,2 :12 :15) arányú reakcióelegy betáplálás mellett, 6 másodperces kontaktidőt alkalmazva, a következő eredményeket kapjuk: 9. példa A 8. példa szerinti katalizátort készítjük el, azzal a különbséggel, hogy a borsó helyett 8g antimonoxíd és 30 ml koncentrált salétromsav reakciótermékét használjuk. 465 C°-on, C3 H 6 : NH 3 : levegő :H 2 0 (1 :1,1 :12 :12) arányú reakcióelegyet használunk. 465 C°.-on, C3 H 6 : NH 3 : levegő :H 2 0 (1:1,1:12:12) arányú reakcióelegy használata mellett, 6 másodperces kontaktidőt alkalmazva, a következő eredményeket kapjuk: általános képletű, adott esetben hordozóra felvitt keverék - ahol a képletben U uránatom, Te tellur-15 atom, Mo molibdénatom, Me arzén-, antimon-, vagy bóratom, X az előbb felsorolt elemek szabad vegyértékeit lekötő, megfelelő számú oxigénatom, a értéke 1, b értéke 1—8, előnyösen 2-5, c értéke 0,1-1, előnyösen 0,3-0,8, d értéke 0-5, előnyösen 0—3 - jelenlétében reagáltatjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiinduló anyagokat fémoxidok keverékéből álló katalizátor-komplex jelenlétében reagáltatjuk. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulóanyagokat hordozóra felvitt katalizátor jelenlétében reagáltatjuk. 4. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulóanyagokat szilíciumoxid hordozóra felvitt katalizátor jelenlétében reagáltatjuk. 5. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakcióhoz a propilén/ammónia arányt 0,05/1-5/1, előnyösen 0,7/1-1,5/1 tartományban választjuk meg. 6. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 40 a reakcióban az oxigén/propilén arányt 0,5/1—3/1, előnyösen 1/1-2/1 tartományban választjuk meg. 7. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiinduló anyagokat 300-550 C°-on, előnyösen 350-490 C°-on reagáltatjuk. 8. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulóanyagokat 0,1-50 mp, előnyösen 1-15 mp kontaktidő mellett reagáltatjuk. 25 30 35 45 50 A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 784628 - Zrínyi Nyomda 4
