171877. lajstromszámú szabadalom • Eljárás dimetil-, vagy dietilkarbonát előállítására

171877 karbonátot. Ezután a reakcióelegyet 5 órán keresztül a visszafolyatás hőmérsékletén forraljuk. A továbbiakban a 6. példa szerint eljárva 107 g dietilkarbonátot kapunk. 9. példa Keverővel, hőmérővel, visszafolyós hűtővel ellátott 2000 ml-es gömblombikba bemérünk 100 ml kumolt, 500 g dimetilszulfátot és 278 g káliumkarbonátot. A reakcióelegyet visszafolyatás mellett 6 órán át forraljuk. A továbbiakban a 6. példa szerint eljárva 127 g dimetilkarbonátot kapunk. 10. példa Keverővel, hőmérővel és visszafolyós hűtővel ellátott 500 ml-es gömblombikba bemérünk 50 ml tetralint, 63 g dimetilszulfátot és 70 g káliumkarbonátot. A reakcióelegyet visszafolyatás közben 3 órán át forraljuk. A továbbiakban a 6. példa szerint eljárva 22,4 g dimetilkarbonátot kapunk. 11. példa Keverővel, hőmérővel és visszafolyós hűtővel ellátott 500 ml-es gömblombikba bemérünk 60 ml dibutilétert, 63 g dimetilszulfátot és 106 nátriumkarbonátot. Ezután a reakcióelegyet 6 órán át visszafolyatás közben forraljuk. A továbbiakban a 6. példa szerint eljárva 39 g dimetilkarbonátot kapunk. 10 15 20 25 30 35 12. példa Keverővel, hőmérővel, visszafolyós hűtővel ellátott 1000 ml-es gömblombikba bemérünk 150 ml etilenglikol-dietilétert, 154 g dietilszulfátot és 140 g káliumkarbonátot. Ezután a reakcióelegyet 4 órán át refluxáltatjuk. A továbbiakban a 6. példa szerint eljárva 102,5 g dietilkarbonátot kapunk. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás dimetil-, vagy dietilkarbonát előállítására, azzal jellemezve, hogy nátrium-, vagy káliumkarbonátot dimetil-, vagy dietilszulfáttal, adott esetben inert szerves oldószeres közegben, 50—210 °C hőmérsékleten reagáltatjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás oldószer nélküli foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reagáltatást 170—210 °C hőmérsékleten végezzük, miközben a képződő dimetil-, vagy dietilkarbonátot a reakcióelegyből kidesztilláljuk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás inert szerves oldószeres közegben való foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reagáltatást visszafolyatás közben az oldószer forráspontjának hőmérsékletén végezzük, majd a dimetil-, vagy dietilkarbonátot az oldószertől frakcionálással választjuk el. 4. Az 1., 3. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oldószerként valamely 110 °C-nál magasabb forráspontú alifás-, vagy cikloalifás-, vagy aromás szénhidrogént, vagy alifás étert alkalmazunk. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 78.6136.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató