171858. lajstromszámú szabadalom • Eljárás béta-halogén-alkilaminoszulfonilhalogenidek előállítására

171858 Példa Súlyrész Kiindulási vegyület Súlyrész Végtermék Forráspont, C°/Torr „ 25 4. 64 N-etil-aziridin 117 Cl—CH2

—CH

2

—N—S0

2

C1 1 C2

H

5 85—92/0,1 1,4780 5. 63 N-(n-propil)-aziridin 108 Cl—CH2

—CH

2

—N—S0

2

C1 1 n—C3

H

7 69—83/0,1 1,4788 6. 80 N-(n-butil)-aziridin 148 Cl—CH2

—CH

2

—N—S0

2

C1 1 n—C4

H

9 92—112/0,1—0,2 1,4779 7. 80 N-(n-butil)-2-metil-aziridin 104 Cl—CH—CH2

—N—S0

2

CI ! 1 CH3

n—C

4

H

9

(65

: 35) Cl—CH2

—CH

N—S02

C1 I 1 CH3n—C

4

H

9 80—95/0,1 1,4759 8. 67 N-(n-hexil)-aziridin 79 Cl—CH2

—CH

2

—N—S0

2

C1 1 (CH2

)

5

CH

3 155/0,1* 1,4752 9. 49 N-(n-heptil)-aziridin 47 Cl—CH2

—CH

2

—N—S0

2

C1 1 (CH2

)

7

CH

3 165/0,1* 1,4751 10. 46 N-metoxietil-aziridin 68 Cl—CH2

CH

2 "^>NS02

C1 140/0,1* 1,4778 11. 65 N-(metoxi-n-propil)-aziridin 94 Ol—GH-2—-0112 __^J-^NSO_Cl CH3

0—(CH

2

)

3 125—130/0,1 1,4800 12. 50 N-(etoxi-n-propil)-aziridin 72 Ol—CH2—OH2 __^_J>NSO_Cl' C2

H

5

0(CH

2

)

3 140/0,1* 1,4730 13. 70 i N-(n-butoxi-n-propil)-aziridin 54 Cl—0H2—0H2 _J>NS02

C1 n—C4

H

9

0(CH

2

)

3 180/0,1* 1,4753 14. 56 N-(n-hexiloxi-n-propÜ)-41 Cl—CH-2—CH2 />NS02

C1 180/0,1* 1,4731 -aziridin Cl—CH-2—CH2 />NS02

C1 n-C6

H

13

0-(CH

2

)

3 15. 64 N-(metoxikarboniletil)-azirídin 72 Ol CH2 CH2 O ^NSOjCl II / CH30—C—(CH

2

)

2 135—145/0,05 1,4861 16. 24,2 N-(n-decil)-azmdin 42 Cl—CH2—"CH2 _____ -^NS02

C1 n^C10

H

21 1,4768 * Molekuladesztüláció fürdője. 17. példa 64 sr. N-metiletilénimint 80 sr. acetonitrilben (1 sr. nátriumhidroxiddal stabilizálva) 30 perc alatt —10 és 60 0° között hozzáadunk 225 sr. szulfurilklórfluorid és' 520 sr. acetonitril keverékéhez. A reakciókeveréket 1 óra hosszat 0°-on és 2 óra hosszat szobahőmérsékleten keverjük. A bepárolt maradékot vákuumban desztillálva 142 sr. (72%) N-metil-N-ß-kloretil-aminoszulfonil- 65-fluoridot kapunk. Forráspontja 0,05 Torr nyomáson 60—65°. ng = 1,4369, színtelen olaj. Szabadalmi igénypont Eljárás az I általános képletű ß-halogen-alkilamiho-szulfonilhalogenidek előállítására — ebben a képletben X és Y egymástól függetlenül klór- vagy fluoratomot, 4