171818. lajstromszámú szabadalom • Eljárás omega- aril- és oxa-prosztaglandin-p-bifenilil-észterszármazékok előállítáásra
13 171818 14 20-oxa-co-homo-PGE2 72--73 17-oxa-PGF2o! 93--94,5 13,14-dihidro-15-epi-16-fenil-w-tetranor-PGF2 111,5--113,5 13,14-dihidro-16-fenil-w-tetranor-PGF2ß 129--131 16-(p-bifenil)-w-tetranor-PGE2 107--109 15-epi-16 ß-naftil-co-tetranor-PGE2 101--103 20-oxa-w-homo-PGF2sí 104--105 16-(2-tienil)-w-tetranor-PGE! 120--121 16-fenil-a>-tetranor-PGF2a 117--119 Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás az I általános képletű vegyületek előállítására, ahol az I általános képletben A egy Ar—(CH2) n - vagy egy —(CH 2 ) m —OR 2 általános képletű csoport, ahol n 0—4, ha Z egyszeres vegyértékkötés és n 1—4, ha Z transz-helyzetű kettőskötés, m értéke 1 vagy 4, R2 kisszénatomszámú alkilcsoport, és a —(CH 2 ) m — —OR2 csoport összesen 3—7 szénatomot tartalmaz, Ar 2-furil-, 3-furil-, 2-tienil-, 3-tienil-, a-naftil-, ß-naftil-, fenil- vagy egyszeresen szubsztituált fenilcsoport, ahol a szubsztituens fenil- vagy kisszénatomszámú alkoxicsoport lehet; R hidrogénatom vagy kisszénatomszámú alkilcsoport, W egyszeres kötés vagy egy cisz-helyzetű kettőskötés; Z egyszeres kötés vagy egy transz-helyzetű kettőskötés, és M oxigénatom vagy egy III vagy egy IV képletű csoport, azzal jellemezve, hogy egy II általános képletű vegyüle-5 tet, ahol A, R, M, W és Z a fentiekben megadott jelentésű, egy megfelelő észeterezőszer — célszerűen diciklohexil-karbodiimid — jelenlétében p-fenilfenollal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1973. november 8.) 2. Eljárás az I általános képletű vegyületek előállításá-10 ra, ahol az I általános képletben A egy Ar—(CH2) n - vagy egy —(CH 2 ) m —OR 2 általános képletű csoport, ahol n 0—4, ha Z egyszeres vegyértékkötés és n 1—4, ha Z transz-helyzetű kettőskötés, 15 m 2 vagy 3, R2 kisszénatomszámú alkilcsoport, és a —(CH 2 ) ra — —OR2 csoport összesen 3—7 szénatomot tartalmaz, Ar 2-furil-, 3-furil-, 2-tienil-, 3-tienil-, a-naftil-, 20 ß-naftil-, fenil- vagy egyszeresen szubsztituált fenilcsoport, ahol a szubsztituens fenil- vagy kisszénatomszámú alkoxicsoport lehet; R hidrogénatom vagy kisszénatomszámú alkilcsoport, W egyszeres kötés vagy egy cisz-helyzetű kettőskötés; 25 Z egyszeres kötés vagy egy transz-helyzetű kettőskötés, és M oxigénatom vagy egy III vagy egy IV képletű csoport, azzal jellemezve, hogy egy II általános képletű vegyületet, ahol A, R, M, W és Z a fentiekben megadott jelen-30 tésű, egy megfelelő észterezőszer — célszerűen diciklohexil-karbodiimid — jelenlétében p-fenilfenollal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. november 8.) 1 lap képletrajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 78.6130.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató 7
