171732. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új bisz-(benzamido)- benzol-származékok előállítáásra
25 171732 26 fenti jelentésűek és Q, —O—R,—Hal általános képletű csoport, ahol Rj a fenti jelentésű, és Hal halogénatom — egy VII általános képletű vegyülettel reagáltatunk — ebben a képletben R2 és R 3 a fenti jelentésűek, és Q 2 hidrogénatomot jelent —, és kívánt esetben a kapott I általános képletű vegyületet átalakítjuk savaddíciós sójává. (Elsőbbsége: 1975. augusztus 25.) 6. Az 1. igénypont szerinti a) eljárásváltozat vagy a 2. vagy 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a III általános képletű vegyület funkciós származékaként savhalogenidjét, észterét, anhidridjét vagy karbonsavval, kénsavval, foszforsavval vagy szulfonsavval alkotott vegyes anhidridjét használjuk. (Elsőbbsége: 1975. október 7.) 7. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót — 10 h 100 C°-on 0,5—4 óra alatt végezzük. (Elsőbbsége: 1975. október 7.) 8. A 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót 0—50 C°-on végezzük. (Elsőbbsége: 1975. október 7.) 9. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót vízben vagy szerves oldószerben, előnyösen benzolban, toluolban, tetrahidrofuránban, éterben, dioxánban, dimetilformamidban, kloroformban, metilénkloridban, acetonitrilben, acetonban, széntetrakloridban vagy etilacetátban végezzük. (Elsőbbsége: 1975. október 7.) 10. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót szervetlen bázis, előnyösen káliumacetát, nátriumacetát, káliumkarbonát, nátriumkarbonát, nátriumhidroxid, káliumacetát vagy káliumkarbonát, nátriumkarbonát, nátriumhidroxid, káliumacetát vagy káliumkarbonát vagy szerves bázis' előnyösen tercier amin, célszerűen piridin, trietilamin,metilamin, dimetilanilin vagy pikolin jelenlétében végezzük. (Elsőbbsége: 1975. október 7.) 11. Az 1. igénypont szerinti b) vagy az 5. igénypont szerinti a) eljárásváltozat foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy IV általános képletű vegyületként egy vagy több primer aminocsoporton foszforkloriddal, metil- vagy etilklórfoszfittal aktivált vegyületet használunk. (Elsőbbsége: 1975. október 7.) 12. A 11. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót 0,5—3 óra hosszat szobahőmérséklet és az oldószer forráspontja között végezzük. (Elsőbbsége: 1975. október 7.) 13. A 11. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót aprotikus oldószerben, előnyösen benzolban, toluolban, xilolban, dioxánban vagy tetrahidrofuránban végezzük. (Elsőbbsége: 1975. október 7.) 14. A 13. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót tercier szerves amin, előnyösen piridin, trietilamin, dimetilanilin vagy pikolin jelenlétében végezzük. (Elsőbbsége: 1975. október 7.) 15. A 11. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót bázisos oldószerben, előnyösen piridinben, trietilaminban, dimetilanilinben vagy pikolinban végezzük. (Elsőbbsége: 1975. október 7.) 16. Az 1. igénypont szerinti a) eljárásváltozat vagy a 2. vagy 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót amidokötést kialakító vegyület, előnyösen N,N'-diciklohexilkarbodiimid, N-ciklohexil-N'-morfolinoetilkarbodiimid, N,N'-dietilkarbodiimid, difenilketén-N-ciklohexilimin, pentametilénketén-N-ciklohexilimin, trietilfoszfit, polietilfoszfát vagy poliizopropilfoszfát jelenlétében végezzük. 5 (Elsőbbsége: 1975. október 7.) 17. A 16. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót 1—5 óra hosszat szobahőmérséklet és az oldószer forráspontja között végezzük. (Elsőbbsége: 1975. október 7.) 10 18. A 16. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót iners oldószerben, előnyösen benzolban, toluolban, tetrahidrofuránban, kloroformban, metilénkloridban vagy acetonitrilben végezzük. (Elsőbbsége: 1975. október 7.) 15 19. Az 1. igénypont szerinti b) vagy az 5. igénypont szerinti a) eljárásváltozat foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót 0,5—10 óra hosszat —10 és + 150 C° között végezzük. (Elsőbbsége: 1975. október?.) 20 20. A 19. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót 1—3 óra hosszat 50—110 C°-on végezzük. (Elsőbbsége: 1975. október 7.) 21. Az 1. igénypont szerinti b) vagy az 5. igénypont szerinti a) eljárásváltozat foganatosítási módja azzal 25 jellemezve, hogy a reakciót tetrahidrofuránban, dioxánban, acetonitrilben, benzolban, xilolban, piridinben, dimetilformamidban, trietilaminban vagy toluolban vagy ezek keverékében végezzük. (Elsőbbsége: 1975. október?.) 30 22. Az 1. igénypont szerinti b) vagy az 5. igénypont szerinti a) eljárásváltozat foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót kondenzálószer, előnyösen foszforoxiklorid, foszfortriklorid, szilíciumtetraklorid, tionilklorid, foszforpentaklorid vagy diciklohexilkarbo-35 diimid jelenlétében végezzük. (Elsőbbsége: 1975. október 7.) 23. Az 1. igénypont szerinti b) vagy az 5. igénypont szerinti a) eljárásváltozat foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy 1 mól IV általános képletű vegyületet 40 1—7 mól V általános képletű vegyülettel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1975. október 7.) 24. A 23. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy 1 mól IV általános képletű vegyületet 1,1—2 mól V általános képletű vegyülettel 45 reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1975. október 7.) 25. Az 1. igénypont szerinti b) eljárásváltozat foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a IV általános képletű vegyület funkciós származékaként észtert, savhalogenidet, vegyes anhidridet vagy egy VIII általános kép-50 létű gyűrűs vegyületet használunk, ahol Y és Z a fenti jelentésűek. (Elsőbbsége: 1975. október 7.) 26. Az 1. igénypont szerinti c) vagy a 4. vagy 5. igénypont szerinti b) eljárásváltozat foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót 2—20 óra hosszat 55 10—150 C°4>« végezzük. (Elsőbbsége: 1975. október 7.) 27. A 26. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót 5—10 óra hoszszat 30—100 C°-on végezzük. (Elsőbbsége: 1975. október 7.) 60 28. Az 1. igénypont szerinti c) vagy a 4. vagy 5. igénypont szerinti b) eljárásváltozat foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót vízben, metanolban, etanolban, butanolban, benzolban, toluolban, tetra-65 hidrofuránban, dioxánban, dimetilformamidban, di-13
