171562. lajstromszámú szabadalom • Eljárás imidazol-helyettesített új nitroimidazolok előállítására
27 171562 28 módja az l-(4-fluOr-fenilszulfonil)-2-oxo-3-[l-metil-5-nitro-imidazolil-(2)]-tetrahidro-imidazol előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulóanyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1973. szeptember 24.) 16. Az 1. igénypont a) vagy b) változata, vagy a 2. vagy 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, az l-piperidinokarbonil-2-oxo-3[l-metil-5-nitro-imidazolil-{2)j-tetrahidro-imidazol előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulóanyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1973. szeptember 24.) 17. Az 1. igénypont a) vagy b) változata, vagy a 2. vagy 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, az l-morfolinokarbonil-2-oxo-3-tl-metil-5--nitro-imidazolil-(2)]-tetrahidro-imidazol előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulóanyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1973. szeptember 24.) 18. Eljárás az I általános képletű imidazol-helyettesített új nitroimidazolok - mely általános képletben Rí és R2 helyettesítők egyike hidrogénatomot, és a másik nitrocsoportot jelent, R3 rövidszénláncú alkil- vagy rövidszénláncú alkoxi-(rövidszénláncú)-alkil-csoportot jelent, X karbonil-, tiokarbonM- vagy szulfonilcsoportot jelent, és ha X karbonilcsoportot jelent, R5 piperidino-, pirrolidino-, morfolino-, rövidszénláncú aÚcil-amino- vagy di-(rövidszénláncú)-alkil-amino-csoportot jelent, és ha X szulfonilcsoportot jelent, 10 R5 rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú-alkil-amino- vagy di-(rövidszénláncú)-alkü-amino-csoportot, halogénezett fenil-, pirrolidino- vagy piperidino-csoportot jelent, és ha X tiokarbonilcsoportot jelent, R5 benzilamino-, rövidszénláncú alkil-aminovagy di-(rövidszénláncú)-alk!l-amino-csoportot jelent - és ezek sói előállítására, azzal jeüemezve, hogy a) valamely II általános képletű imidazolt, melyben Rí, R2 és R 3 jelentése a fenti, a Z pedig alkilszulfinil- vagy alMlszulfonilcsoportot jelent, egy III általános képletű vegyülettel reagáltatunk, mely 15 utóbbi általános képletben R5 és X jelentése a fenti, vagy b) valamely IV általános képletű imidazolt, melyben R3, R s és X jelentése a fenti, R', és R2 szubsztituensek hidrogénatomot jelentenek, nit-20 rálunk, vagy c) olyan I általános képletű vegyületek előállítására, melyekben X karbonilcsoportot és Rs rövidszénláncú alkil-amino-csoportot jelent, valamely V általános képletű imidazolvegyületet, melyben Rí, R2 és R3 25 jelentése a fenti, egy rövidszénláncú alkilizocianáttal reagáltatunk, és kívánt esetben a végtermék meghatározás keretei között egy, az a)—c) eljárásváltozattal kapott olyan vegyületben, ahol X jelentése tiokarbo-30 nilcsoport, ezt a csoportot karbonilcsoporttá alakítjuk át, és/vagy egy olyan vegyületet, melyben R2 jelentése nitrocsoport, olyan vegyületté alakítunk át, ahol Rj jelentése nitrocsoport, és/vagy egy a kapott szabad vegyületet sóvá alakítunk át. (El-35 sőbbsége: 1974. szeptember 24,> 3 lap képletekkel A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 7 84519 - Zrínyi Nyomda 14
