171420. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szulfonamido-piridin- és piridin-tiadiazin-származékok előállítására
23 171420 24 Példa Vegyület Vegyület Példa Vegyület Vegyület száma száma megnevezése és op. száma száma megnevezése és op. 69. JDL 494 3-metilkarbamoilszulfonamido-4-(3'-metil-fenilamino)-piridin (az (I) általános képletben Z = metilfenil-, Rí = metilkarbamoil-, R2 = B hidrogénatom, X= imino-csoport) Op.: 174C° 5 10 75. JDL 487 3-izopropilkarbamoilszulfonamido-4-(3 '-trifluormetil4'-klór-fenilamino)-piridin (az (I) általános képletben Z = trifluormetil-klórfenil-, Rí = izopropilkarbamoil-, B = R2 = hidrogénatom, X= imino-csoport) Op.: 178 C° 70. JDL 463 3-etilkarbamoilszulfon-15 amido-4-(3'-metil-fenil-76. JDL 486 3-butilkarbamoilszulfonamino)-piridin amido-4-(3 '-trifluor(az (I) általános képletben metil-4'-klór-fenilamino)Z = metilfenil-, -piridin Rí = etilkarbamoil-, 20 (az (I) általános képletben R2 = B hidrogénatom, Z = trifluormetil-klórfenil-, X= imino-csoport) R! = butilkarbamoil-, Op.: 151-153 C° B = R2 = hidrogénatom, X = imino-csoport) 71. JDL 464 3-izopropilkarbamoil-25 Op.: 128 C° 72, JDL 511 73. JDL 512 74. JDL 488 szulfonamido-4-(3 '-metil-fenilamino)-piridin (az (I) általános képletben Z = metilfenil-, Rí = izopropilkarbamoil-, B = R2 = hidrogénatom, X = imino-csoport) Op.: 163-164 C° 3-etilkarbamo ilszulfonamido-4-(3 '-etil-fenilamino)piridin (az (I) általános képletben Z= etilfenil-, Rí = etilkarbamoil-, B = R2 = hidrogénatom, X = imino-csoport) Op.: 165 C° 3-izopropilkarbamoilszulfonamido-4-(3'-etil-fenilamino)-piridin (az (I) általános képletben Z = etilfenil-, Rí = izopropilkarbamoil-, B = R2 = hidrogénatom, X= imino-csoport) Op.: 145 C° 3 -e tilkarb amoilszulfonamido-4-(3 '-trifluormetil-4'-klór-fenilamino)-piridin (az (I) általános képletben Z = trifluormetil-klórfenil-, Rí = etilkarbamoil-, B = R2 = hidrogénatom, X= imino-csoport) Op.: 172 C° 77. JDL 181 30 35 40 45 50 55 60 65 3-szulfonarnido-4-2-metilfurilamino)-piridin (az (I) általános képletben Z = 2-metilfuril-, R! = hidrogénatom, B = R2 = hidrogénatom, X= amino-csoport) Op.: 160-162 C° 78. JDL 471 79. JDL 472 80. JDL 485 3-etilkarbamoilszulfon-amido-4-2-metilfurilamino)-piridin (az (I) általános képletben Z = 2-metilfuril-, R! = etilkarbamoil-, B = R2 = hidrogénatom, X = imino-csoport) Op.: 183-184 C° 3-izopropilkarbamoilszulfon-amido-4-(2-metilfurilamino)-piridin (az (I) általános képletben Z= 2-metilfuril-, Rí = izopropilkarbamoil-, B = R2 = hidrogénatom, X= imino-csoport) Op.: 147-148 C° 3-butilkarbamoilszulfonamido-4-2-metil-furilamino)-piridin az (I) általános képletben Z= 2-metilfuril-, Rí = butilkarbamoil-, B - R2 = hidrogénatom, X= imino-csoport) Op.: 159 C° 12
