171419. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új oxaoalkil-piridinek előállítáásra

19 171419 20 13. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja I általános képletű vegyületek szabad alakban vagy só alakban történő előállítására - mely képletben R ciklohexil-, 1 -ciklohexenil-, cikloheptil- vagy 1-cikloheptenil-csopor- 5 tot jelent, Ph jelentése adott esetben klóratommal szubsztituált p-fenilén-csoport, X hidroxiiminocsoportot vagy oxigénatomot jelent, A jelentése propilidén-, izopropilidén-, metilén- vagy etilidéncsoport, vagy egy közvetlen kötés, és Py adott eset- 10 ben C-metilezett piridilcsoportot jelent -, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagokként megfelelően szubsztituált vegyületeket alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1973. február 19.) 14. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti 15 eljárás foganatosítási módja I általános képletű vegyületek szabad alakban vagy savaddíciós só alakban történő előállítására - mely képletben R ciklohexil- vagy 1-ciklohexenil-csoportot jelent, Ph adott esetben az R csoporthoz képest o-helyzetben kló- 20 rozott p-fenilén-csoportot jelent, X jelentése hidroxiiminocsoport vagy oxigénatom, A etilidéncsoportot vagy egy közvetlen kötést jelent, és Py jelentése adott esetben C-metilezett piridilcsoport —, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 25 megfelelően szubsztituált vegyületeket alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1973. október 23.) 15. Az 1. igénypont a) eljárásváltozatának foganatosítási módja 2-[(3-klór-4-ciklohexil-fenil)-oxo-metilj-piridin előállítására, azzal jellemezve, hogy 30 II általános képletű kiindulási anyagként 3-klór-4--ciklohexil-benzoesavat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1973. február 19.) 16. Az 1. igénypont a) eljárásváltozatának foganatosítási módja 2-[2-(p-ciklohexil-fenil)-l-oxo-pro- 35 pil]-piridin előállítására, azzal jellemezve, hogy II általános képletű kiindulási anyagként a-(p-ciklohexil-fenil)-propionsavat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1973. február 19.) 17. Az 1. igénypont a) eljárásváltozatának foga- 40 natosítási módja 2-[2-(3-klór-4-ciklohexil-fenil)-3--oxo-propil]-pirídin előállítására, azzal jellemezve, hogy II általános képletű kiindulási anyagként a -(3 - ki ó r -4 - c i klohexil-fenil)-propionsa vat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1973. február 19.) 45 18. Az 1. igénypont a) eljárásváltozatának foganatosítási módja 2-[(p-ciklohexil-fenil)-oxo-metil]-piridin előállítására, azzal jellemezve, hogy II általános képletű kiindulási anyagként p-ciklohexil-benzoesavat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1973. ok- 50 tóber 23.) 19. Az 1. igénypont a) eljárásváltozatának foganatosítási módja 4-/2-[p-(l-ciklohexenil)-fenil]-l-oxo-propil/-piridin előállítására, azzal jellemezve, hogy II általános képletű kiindulási anyagként a-[p-(l-ciklohexenil)-fenil]-propionsavat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1973. október 23.) 20. Az 1. igénypont d) eljárásváltozatának foganatosítási módja 3-/[p-(l-ciklohexenil)-fenil]-l-oxo-metil/-piridin előállítására, azzal jellemezve, hogy VII általános képletű kiindulási anyagként fenil-ciklohexánt alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1973. október 23.) 21. Az 1. igénypont a) eljárásváltozatának foganatosítási módja 2-/2-[p-(l-ciklohexenil)-fenil]-l-oxo-propil/-6-metil-piridin előállítására, azzal jellemezve, hogy II általános képletű kiindulási anyagként a-[p-(l-ciklohexenil)-fenil]-propionsavat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1973. február 19.) 22. Az 1. igénypont a) eljárásváltozatának foganatosítási módja 2-/[p-(l-ciklohexenil)-fenil]-oxo-metil/-piridin előállítására, azzal jellemezve, hogy II általános képletű kiindulási anyagként p-(l-ciklohexenil)-benzoesavat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1973. február 19.) 23. Az 1. igénypont a) eljárásváltozatának foganatosítási módja 2-/2-[p-(l-ciklohexenil)-fenil]-l-oxo-propil/-piridin előállítására, azzal jellemezve, hogy V általános képletű kiindulási anyagként a-(2-piridilkarbonil)-a-[p-(l-ciklohexenil)-fenil]-propionsavat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1973. február 19.) 24. Az 1—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése fibrinolitikus, valamint anti-inflammatorikus és antinociceptív hatású készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy a fenti igénypontokban említett I általános képletű vegyületeket, valamint ezen vegyületek sóit az önmagukban ismert módon egymagukban, vagy a gyógyszerek előállításánál használatos hordozóanyagokkal, kötőanyagokkal, síkosítóanyagokkal, ízesítőanyagokkal stb., adott esetben más, hasonló hatású készítménnyel együtt, tabletta, pirula, kapszula, kúp, emulzió, szuszpenzió, injekciós oldat stb. alakra dolgozzuk fel. (Elsőbbsége: 1973. február 19.) 25. A 14. igénypont szerinti eljárás továbbfejlesztése fibrinolitikus, valamint anti-inflammatorikus és antinociceptív hatású készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy a fenti igénypontokban említett I általános képletű vegyületeket, valamint ezen vegyületek sóit az önmagukban ismert módon, egymagukban, vagy a gyógyszerek előállításánál használatos hordozóanyagokkal, kötőanyagokkal, síkosítóanyagokkal, ízesítőanyagokkal stb., adott esetben más, hasonló hatású készítménnyel együtt tabletta, pirula, kapszula, kúp, emulzió, szuszpenzió, injekciós oldat stb. alakra dolgozzuk fel. (Elsőbbsége: 1973. október 23.) 4 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 784504 - Zrínyi Nyomda 10