171405. lajstromszámú szabadalom • Eljárát sbéta-brómalkil- és béta-brómalkenil-szulfonok előállítására
19 171405 20 általános képletű szulfonsavbromidnak — ebben a képletben R1 a fenti jelentésű — a II általános képletű olefinre, illetve acetilénre — ebben a képletben R2, R 3 , R 4 és R s a fenti jelentésűek -történő addíciós reakcióját hidrogénperoxid vagy szerves hidroperoxid jelenlétében adott esetben oldószerben és adott esetben a periódusos rendszer IIb mellékcsoportjába tartozó fém egy sója vagy gallium, indium vagy tallium valamely sója jelenlétében végezzük. 10 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan III általános képletű j3-brómalkil-, illetve 0-brómalkenil-szulfonok előállítására, amelyek képletében 15 R1 adott esetben halogénatommal vagy 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal szubsztituált 1-5 szénatomos alkilcsoportot vagy adott 20 esetben egy vagy két halogénatommal, nitrocsoporttal, 1-4 szénatomos alkoxivagy 1-3 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált fenilcsoportot, R2 és R 3 hidrogénatomot, adott esetben egy vagy 25 két halogénatommal, hidroxil-, nitrilcsoporttal, 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal, 2-5 szénatomos alkoxikarbonil-csoporttal, 2-4 szénatomos acil- vagy aciloxicsoporttal szubsztituált 1-8 szénatomos alkilcso- 30 portot vagy adott esetben egy vagy két halogénatommal, 1-4 szénatomos alkil-, 2-5 szénatomos alkoxikarbonil-, 1—4 szénatomos alkoxi- vagy 2-4 szénatomos aciloxicsoporttal szubsztituált fenilcsopor- 35 tot, vagy R2 és R 3 a hozzájuk kapcsolódó szénatommal együtt egy vagy két oxigén- és/vagy kénatomot tartalmazó 4—8 tagú gyűrűt alkot, amely egy vagy két 1—3 szénatomos 40 alkil- vagy 1-3 szénatomos alkoxicsoporttal szubsztituálva lehet, R4 ésR s hidrogénatomot vagy együtt egy kötést jelent -azzal jellemezve, hogy olyan I általános képletű szulfonsavbromidot, amelynek képletében R1 a tárgyi körben megadott jelentésű, olyan II általános képletű olefinre, illetve acetilénre addicionálunk, amelynek képletében R2, R 3 , R 4 és R 5 a tárgyi körben megadott jelentésűek. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a szulfonsavbromidra számítva 0,5-20 mól% hidroperoxidot használunk. 4. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosít ási módja, azzal jellemezve, hogy a hidroperoxidot in situ levegő vagy oxigén bevezetésével állítjuk elő. 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a szulfonsavbromidra számítva 1-10 mól% fémsót használunk. 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, 2-metánszulfonil-3-bróm-l ,4-dimetoxi-bután előállítására, azzal jellemezve, hogy metánszulfonübromidot 1,4-dimetoxi-butén-2-re addicionálunk. 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l-metilszulfonil-2-bróm-ciklopentán előállítására, azzal jellemezve, hogy metánszulfonilbromidot ciklopenténre addicionálunk. 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 3-metilszulfonil-4-bróm-tetrahidrofurán előállítására, azzal jellemezve, hogy metánszulfonilbromidot 2,5-dihidrofuránra addicionálunk. 9. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 3-etilszulfonil-4-bróm-tetrahidrofurán előállítására, azzal jellemezve, hogy etánszulfonilbromidot 2,5-dihidrofuránra addicionálunk. 10. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 3-fenilszulfonil-4-bróm-tetrahidrofurán előállítására, azzal jellemezve, hogy benzolszulfonilbromidot 2,5-dihidrofuránra addicionálunk. 11. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l-metilszulfonil-2-bróm-ciklohexán előállítására, azzal jellemezve, hogy metánszulfonilbromidot ciklohexénre addicionálunk. 2 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 10 784503 - Zrínyi Nyomda
