171385. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kondenzált piridin származékok előállítására
37 171385 38 amelyet n-butilamin etanolos oldatában oldunk. A cím szerinti vegyület hidrokloridját 18%-os termeléssel kapjuk, op.: 195 C°. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás az (I) általános képletű új vegyületek és savaddíciós sóik előállítására, ahol R1 jelentése hidrogénatom, 1—6 szénatomos alkil-csoport vagy fenil-csoport, R2 jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkil-csoport, R6 jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkil-csoport, vagy R1 és R 2 együtt egy -CH 2 (CH 2 ) n CH 2 - általános képletű alkilén-láncot képezhet, ahol n értéke 1, 2 vagy 3, R7 jelentése hidrogénatom vagy egy vagy több 1—4 szénatomos alkil-csoport, X jelentése -CSNHR 3 általános képletű csoport, ahol R3 jelentése hidrogénatom vagy 1—6 szénatomos alkil-csoport, és m értéke 1, 2 vagy 3, azzal jellemezve, hogy a) valamely, az X helyében ciano-csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületet, ahol R1, R2 , R 6 , R 7 és m jelentése a fenti, kívánt esetben egy R3 NH 2 általános képletű amin jelenlétében, ahol R3 jelentése 1-6 szénatomos alkil-csoport, kénhidrogénnel reagáltatunk, vagy b) az X helyében -CSNH2 csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyület előállítására, ahol R1, R2 , R é , R 7 és m jelentése a fenti, valamely, az X helyén ciano-csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületet, ahol R1, R 2 , R 6 , R 7 és m jelentése a fenti, egy R8 CSNH 2 általános képletű vegyülettel, ahol R8 jelentése 1-6 szénatomos alkil-csoport, reagáltatunk, vagy c) valamely, az X helyében -CONHR3 általános képletű csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületet, ahol R3, R 1 , R 2 , R 6 , R 7 és m jelentése a fenti, kívánt esetben kénhidrogén jelenlétében foszforpentaszulfiddal reagáltatunk, vagy d) az X helyében CSNHR3 általános képletű csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyület előállítására, ahol R1, R 2 , R 6 , R 7 és m jelentése a fenti és R3 jelentése 1-6 szénatomos alkil-csoport, valamely, az X helyében —CSNH2 csoportot tartalmazó (I) .általános képletű vegyületet, ahol R1, R2 , R 6 , R 7 és m jelentése a fenti, kénhidrogén jelenlétében egy R3 NH 2 általános képletű aminnal, ahol R3 jelentése 1-6 szénatomos alkil-csoport, reagáltatunk, vagy e) valamely, az X helyében —CSSR5 általános képletű csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületet, ahol R1, R 2 , R 6 , R 7 és m jelentése a fenti és R5 jelentése 1—4 szénatomos alkil-csoport, egy R3 NH 2 általános képletű vegyülettel, ahol R 3 jelentése a fenti, reagáltatunk, majd a kapott vegyületet kívánt esetben savaddíciós sóvá alakítjuk. 2. Az 1. igénypont bármelyik eljárásváltozatának foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként R6 és R 7 helyén hidrogénatomot tartalmazó (I) általános képletű vegyületet hasz-5 nálunk, ahol R1, R 2 és m jelentése az 1, igénypontban megadott és X jelentése cianocsoport vagy valamely -CONHR3, -CSNH 2 vagy -CSSR 5 általános képletű csoport, ahol R3 és R 5 jelentése az 1. igénypontban megadott. 10 3. Az 1. igénypont bármelyik eljárásváltozatának foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként R1 és R 2 helyén hidrogénatomot vagy rövidszénláncú alkil-csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületet használunk, ahol R6 és 15 R7 és m jelentése az 1. igénypontban megadott és X jelentése ciano-csoport vagy valamely -CONHR3, -CSNH 2 vagy -CSSR S általános képletű csoport, ahol R3 és R s jelentése az 1. igénypontban megadott. 20 4. Az 1. igénypont bármelyik eljárásváltozatának foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként R és R2 helyén hidrogénatomot vagy metil-csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületet használunk, ahol R6 és R 7 és m 25 jelentése az 1. igénypontban megadott és X jelentése cianocsoport vagy valamely -CONHR3, -CSNH2 vagy -CSSR 5 általános képletű csoport, ahol R3 és R 5 jelentése az 1. igénypontban megadott. 30 5. Az 1. igénypont bármelyik eljárásváltozatának foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként R1 helyén hidrogénatomot vagy terc-butil-csoportot és R2 helyén hidrogénatomot tartalmazó (I) általános képletű vegyületet hasz-35 nálunk, ahol R6 , R 7 és m jelentése az 1. igénypontban megadott és X jelentése cianocsoport vagy valamely -CONHR3, -CSNH 2 vagy -CSSR 5 általános képletű csoport, ahol R3 és R 5 jelentése az 1. igénypontban megadott. 40 6. Az 1. igénypont bármelyik eljárásváltozatának foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként R1 helyén hidrogénatomot vagy fenil-csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületet használunk, ahol R2, R 6 , R 7 és m jelen-45 tése az 1. igénypontban megadott és X jelentése cianocsoport vagy valamely -CONHR3, -CSNH 2 vagy -CSSR5 általános képletű csoport, ahol R 3 és R5 jelentése az 1. igénypontban megadott. 50 7. Az 1. igénypont c) eljárásváltozatának foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként X helyén -CONH2 csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületet használunk, ahol R1, R 2 , R 6 , R 7 és m jelentése az 1. igénypontban 55 megadott. 8. Az 1. igénypont a) eljárásváltozatának foganatosítási módja az X helyében —CSNHCH3 csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyület előállítására, ahol R1, R 2 , R 6 , R 7 és m jelentése 60 az 1-. igénypontban megadott, azzal jellemezve, hogy valamely, X helyén cianocsoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületet metilamin jelenlétében kénhidrogénnel reagáltatunk. 9. Az 1. igénypont a), b), c), vagy e) eljárásvál-65 tozatának foganatosítási módja, az X helyében 19
