171343. lajstromszámú szabadalom • Eljárás etiléntartalmő, nedves gázelegyek etiléntartalmának visszanyerésére

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1972. X. 25. (SA—2414) Elsőbbsége: Amerikai Egyesült Államok 1971. X. 26 (191.975) Közzététel napja: 1977. VII. 28. Megjelent: 1978. VI. 30. 171343 Nemzetközi osztályozás: B 01 D 53/00 C 07 C 11/00 Feltaláló: SEVERINO Frank Titus mérnök, Teaneck, New Yersey, Amerikai Egyesült Államok Tulajdonos: Stauffer Chemical Company, New York, Amerikai Egyesült Államok Eljárás etiléntartalmú, nedves gázelegyek etiléntartalmának visszanyerésére A találmány tárgya eljárás alacsony etiléntartalmú, nedves gázelegyek, különösen etilén-, sósavgáz- és oxigéntartalmú gáz oxiklórozó katalizátor jelenlétében végzett reakciójakor keletkezett 1,2-diklóretán és reakcióvíz részleges elkülönítése után kapott etiléntartalmú hulladékgázelegyek etiléntartalmának visszanyerésére, melynél etilént és klórt egy közömbös, folyékony halmazállapotú közeg jelenlétében reagáltatunk. A találmány tárgykörében klórozott szénhidrogén-származékok előállítására, oxiklórozási folyamatokként ismertek olyan eljárások, amelyeknél etilént, sósavgáz és egy oxigéntartalmú gázt egy oxiklórozó vagy deacon katalizátor jelenlétében reagáltatnak egymással. Ezeket az oxiklórozási eljárásokat az 1 104 666 számú angol szabadalmi leírás szerint álló katalizátorágyakban, a 937 985 számú angol szabadalmi leírás szerint pedig fluidizált katalizátorágyakban lehet lefolytatni. Az általában ismert eljárásoknál a sósavgáz maximális átalakítását klórozott szénhidrogénszármazékká úgy biztosítják, hogy a reakcióelegybe etilént és oxigént feleslegben is belekevernek. A sósavgáz lehetőség szerinti maximális átalakítása klórozott szénhidrogén-származékká azért kívánatos, mivel az át nem alakult sósavgázt a reakció során keletkező reakcióvíz oldja és elválasztja a klórozott szénhidrogén-származéktól. A vízfázisba került sósavgáz visszanyerése nehézkes, és így az, mint az eljárás hulladéka általában veszendőbe megy. A sósavgáz maximális felhasználásának biztosítására adagolnak a reak-5 ciókeverékbe a sztöchiometriailag számítható, a sósavgáznak klórozott szénhidrogén-származékká alakításához szükséges mennyiségen felül etilént és oxigént. Az ilyen, a reakcióelegyben a sósavgáz teljes reagáltatásához szükséges mennyi-10 séghez viszonyítva felesleges mennyiségű etilént alkalmazó eljárásoknál az eljárás során nyert hulladékgáz rendszerint elegendő mennyiségű etilént tartalmaz ahhoz, hogy a reagálatlan etilén visszanyerése gazdaságossági szempontból indo-15 költ legyen. Az oxiklórozási reakció során keletkezett és a reakcióvíz, illetve a klórozott szénhidrogén-származék kondenzációja után megmaradó, reagálatlan gázok általában oxigént, nitrogént, reakció 20 vizet, kismennyiségű sósavgázt, kondenzálatlan klórozott szénhidrogén-származékokat, és 0,05—25% etilént tartalmaznak. A klórozott szénhidrogén-származékok, a reakcióvíz és a sósavgáz elválasztása után a folyamat hulladékgá-25 zát vagy a levegőbe vezetik, növelve ezzel a levegőszennyeződést, vagy elégetik. A kivezetett vagy elégetett hulladékgázokkal veszendőbe menő etilén azonban az etilén oxiklórozási folyamatában komoly gazdasági veszteségeket okozhat. 30 Az etilén oxiklórozási folyamatainál keletkező 171343