171305. lajstromszámú szabadalom • Eljárás MgO hidratálására
3 171305 4 A találmány értelmében úgy járunk el, hogy az összbetáplált kiindulási nyersanyagot súlyára számított 2-10%, előnyösen 3-6% aktiváló anyagot tartalmazó, célszerűen 15-40 súly%, adott esetben előmelegített vízzel nedvesítjük és a keverőberendezésből távozó anyag hőfokát 40-100 °C közötti, előnyösen 60-80 °C közötti hőmérsékletre állítjuk be. Aktiváló anyagként CaO-t, továbbá hidrogénkarbonátokat, előnyösen Mg(HCÜ3)2-, vagy NaHCC>3 híg oldatát 0,3-3 g/l koncentrációban és/vagy felületaktív anyagokat, előnyösen trietanolamínt, zsíralkoholt és/vagy szerves adalékokat, előnyösen huminsavat alkalmazunk 0,1-1 g/l. koncentrációban. Előnyösen adott esetben a felsorolt aktiváló anyagok 40 c C-ra előmelegített vizes oldatait használjuk fel. A hidrogénkarbonátok koncentrációja célszerűen 0,3-3 g/l és a huminsav illetve a trietanolamin koncentrációja célszerűen 0,1-1 g/l. Célszerűen olyan vizet használunk fel, amely a huminsavat és NaHCOs-t egyidejűleg tartalmazza. A reakcióhő és a szennyeződések adottak. A vízadagolást azonban oly módon kell szabályozni, hogy az oltásnál a hőmérséklet 40 °C felett, de 100 °C alatt legyen. Legkedvezőbb, ha a keverőt elhagyva a nedvesített oltott keverék hőmérséklete 60-80 °C között van. Ilyen esetben a bunkerben az anyag hőmérséklete 100 °C-ot nem haladja meg. Az eljáráshoz felhasznált berendezéseknek hőszigeteltnek, a tárolóbunkernek pedig zártnak kell lennie, hogy jelentős vízgőzveszteség ne léphessen fel. A teljesen vagy félig égetett, legalább 20% MgO tartalmú kiindulási anyagot, célszerűen dolomitot, úgy kell az oltásra előkészíteni, hogy porráoltás előtt legfeljebb 24 órás tárolás engedhető meg, azaz frissen legyen égetve és a maximális szemcseméret 10 mm-t ne haladja meg. Szükség esetén a kiindulási anyagot őrlőhengeren kell átengedni, hogy a szemcseméret a megadott értéket ne lépje túl. A találmány előnyei az alábbiakban foglalhatók össze; kis mennyiségű szabad MgO-t tartalmazó anyagokból az eljárással lehetővé válik csökkentett kalóriafelhasználással, atmoszferikus nyomáson, 100 °C alatti hőmérsékleten a Mg (OH) 2 előállítása. A MgO átalakítása jó hatásfokkal hajtható végre. Az eljáráshoz szükséges berendezés igen egyszerű, feltétel csupán az, hogy a berendezés (hőszigetelt legyen. A találmányt közelebbről az alábbi példák szemléltetik. 1. példa 100 súlyrész égetett dolomithoz, amely 28% MgO-t, 68% CaCOs, 2% CaO-t, valamint 2% savoldhatatlan maradékot tartalmaz, szemcsemérete 0-5 mm, 20 súlyrész 40 °C hőmérsékletű vizet adunk és teknős keverőben összekeverjük. A keverési idő 10 perc. A dolomit megoltódik (hidratálódik). A keverő berendezést elhagyó megnedvesített keverék hőfoka 62 °C. A keveréket bunkerbe szállítjuk továbbfeldolgozás előtt tárolásra, a MgO alakulása Mg(OH)2-á 95%-os hatásfokkal megy végbe. 2. példa 100 súlyrész égetett dolomithoz, amely 25% MgO-t, 5% CaO-t, 65% CaCOs-at, valamint 5,0% 5 savoldhatatlan maradékot tartalmaz és szemesemémérete 1-6 mm, 16 súlyrész 20 °C hőmérsékletű 1%os Mg (H003)2 oldatot adunk és hőszigetelt teknős keverőben 15 percig keverjük. A dolomit eközben megoltódik. A teknős keverőt elhagyó nedvesített ke-10 verek hőfoka 68 °C. A MgO átalakulása Mg(OH)2 -á 92%-os hatásfokkal megy végbe. 3. példa 15 100 súlyrész égetett dolomitos magnezithez, amely 84,3% MgO-t, 8% CaO-t, 6,3% FeuOa-at, 0,2% AhOs-at, 1,2% Si02-t tartalmaz és szemcsemérete 0-8 mm 40 súlyrész 20 °C hőmérsékletű 0,2 g/l huminsavat és 0,5 g/l NaHC03-t tartalmazó vizet 20 adunk. Ezután az elegyet 15 percig teknős keverőben keverjük. A dolomitos magnezit ez idő alatt megoltódik. A keverő berendezést elhagyó nedvesített keverék hőmérséklete 80 °C. A MgO átalakulási hőfoka 16 órai állás után 25 Mg(OH)2 -á 89%-os. 4. példa 30 100 súly rész szerpentin tartalmú meddőt tartalmazó égetett magnezithez, mely 80% MgO-ból, 1% CaO-ból, 2% Fe2 0 3 és Al20 3 -ból, valamint 17% Si02-ből áll és szemcsemérete 0-10 mm között van, 8 súlyrész égetett dolomitot adagolunk, melynek ösz-35 szetétele: 58% CaO, 38% MgO, 1,5% AI2O3 és Fe203, 2,5% savoldhatatlan maradék, szemcsemérete 0-5 mm, 40 súlyrész 30%-os hőmérsékletű olyan vizet adunk, mely a magnezithez viszonyítva 0,5% trietanolamínt tartalmaz. Az elegyet 20 percig ke-40 verjük. A keverék hőfoka a berendezés elhagyása után 68 °C. A MgO átalakulási foka 20 órai állás után 82% volt. Ha 1%-nál kisebb a CaO tartalom és nagyobb mennyiségű vizet használunk, a következő negatív 45 eredményt kapjuk: 5. példa 50 100 súlyrész égetett dolomithoz, amely 25% MgO-t, 0,2% CaO-t, 69% CaCOa-t, valamint 5,8% savoldhatatlan maradékot tartalmaz, szemcsemérete 1-6 mm, 150 súlyrész 30 °C-os hőmérsékletű vizet adunk és teknőskeverőben összekeverjük. A zagy 55 hőmérséklete a keverőberendezés elhagyása után változatlanul 30 °C-os volt. A MgO átalakulási foka 2%-os volt. Golyós malomban - 60 (i-m finomságúra őröltük, óránként 1000 kg keveréket adagolva a golyósmalomra. 60 A keverék hőfoka a malom elhagyása után 38 °C volt. A MgO Mg (OH) 2 reakció átalakulási foka 7% volt. További 24 órai állás után a MgO átalakulási fo-65 ka 12%-ra növekedett. 2
