171217. lajstromszámú szabadalom • Eljárás amiláz-inhibitor előállítására

171217 9 10 I. táblázat Átlagos glükóztartalom a vérben, mg/100 ml ±1 s*; patkányon, keményítő és a 7. példa szerinti hatóanyag éhgyomorra történő orális beadása után, 5—45 perc múlva 5 10 15 20 30 45 perc Kontroll keményítő nélkül Kontroll keményítővel Keményítő + 0,02 mega-AIE/kg 67 ±4,9 111 ±7,9 105 ±8,8 100 ±9,1 74 ±13 128 ±9,1 111 ±8,2 69 ±5,0 142 ±6,5 119 ±8,6 68 ±3,6 132 ±8,7 118 ±7,6 64 ±8,1 132 ±7,5 108 ±7,3 55 ±5,9 109 ±8,1 100 ±4,7 Keményítő + 0,05 mega-AIE/kg 67 ±4,9 111 ±7,9 105 ±8,8 100 ±9,1 101 ±6,2 111 ±5,5 107 ±5,3 99 ±7,9 87 ±10 Keményítő +0,12 mega-AIE/kg 86 ±8,5 81 ±3,5 97 ±9,4 81 ±7,8 82 ±8,9 66 ±4,8 Keményítő + 0,20 mega-AIE/kg 79 ±4,7 77 ±7,1 87 ± 5,9 85 ±4,5 70 + 4,6 70 ±2,5 P<0,05 P<0,01 = = = = P<0,001 a keményítővel végzett kon troli-vizsgálathoz viszonyítva, a „ ± 1 s" jelölés az átlagtól való standard eltérést jelenti II. táblázat Átlagos glükóztartalom a vérben, mg/100 ml ± 1 s*; a kísérleti személyeknek (KSz.) éhgyomorra, orálisan beadott 60 g keményítő és a 7. példa szerinti hatóanyag beadása előtt (0 perc) és 15—180 perccel a beadás után 0 15 30 45 60 90 120 180 perc Kontroll keményítővel Keményítő +0,3 mega-AIE/KSz. 96 ±13 99 ±10 88 ±4,8 93 ±9,5 110 +19 102 ± 15 101 ±6,3 100 + 11 159 ±21 132 ±14 154 ±23 128 ±11 131 ±34 116 ±16 95 ±8,6 99 ±21 98 ±6,1 86 ±6,4 87 ±8,5 85 ±15 92 ±12 78 ±7,3 88 ±7,3 80 ±14 86 ±11 Keményítő + 0,6 mega-AIE/KSz. 96 ±13 99 ±10 88 ±4,8 93 ±9,5 110 +19 102 ± 15 101 ±6,3 100 + 11 108 ±6,2 100 ±8,5 131 ±34 116 ±16 95 ±8,6 99 ±21 98 ±6,1 86 ±6,4 87 ±8,5 85 ±15 92 ±12 78 ±7,3 88 ±7,3 93 ±6,4 Keményítő + 1,2 mega-AIE/KSz. 96 ±13 99 ±10 88 ±4,8 93 ±9,5 110 +19 102 ± 15 101 ±6,3 100 + 11 108 ±8,3 102 ±7,3 98 ±9,8 99 ±21 98 ±6,1 86 ±6,4 87 ±8,5 85 ±15 92 ±12 78 ±7,3 88 ±7,3 90 ±6,2 • — P<0,05 P<0,01 = P < 0,001 a keményítővel végzett kon troli-vizsgálathoz viszonyítva. a „ ± 1 s" jelölés az átlagtól való standard eltérést jelenti III. táblázat A szérum átlagos inzulin tartalma, f*E/ml; a kísérleti személyeknek (KSz.) éhgyomorra, orálisan beadott 60 g keményítő és a'7. példa szerinti hatóanyag beadása előtt (0 per) és 15—180 perccel a beadás után 0 15 30 45 60 90 120 180 pere Kontroll keményítővel Keményítő + 0,3 mega-AIE/KSz. 10 ±2,0 11 ±1,9 11 ±3,3 8 ±3,0 26 ±29 18 ±4,6 21 ±6,0 12 ±5,9 64 ±29 29 ±8,8 59 ±22 26 + 10 31 ±20 22 ±11 14 ±6,8 19 ±14 15 ±5,3 13 ±3,7 8 ±4,0 12 ±6,5 14 ±3,1 11 ±3,4 9 ±3,3 10 ±5,2 11+2,4 Keményítő + 0,6 mega-AIE/KSz. 10 ±2,0 11 ±1,9 11 ±3,3 8 ±3,0 26 ±29 18 ±4,6 21 ±6,0 12 ±5,9 18 ±6,8 17 ±7,4 31 ±20 22 ±11 14 ±6,8 19 ±14 15 ±5,3 13 ±3,7 8 ±4,0 12 ±6,5 14 ±3,1 11 ±3,4 9 ±3,3 10 ±2,5 Keményítő +1,2 mega-AIE/KSz. 10 ±2,0 11 ±1,9 11 ±3,3 8 ±3,0 26 ±29 18 ±4,6 21 ±6,0 12 ±5,9 13 ±7,2 10 ±4,7 8 ±2,9 19 ±14 15 ±5,3 13 ±3,7 8 ±4,0 12 ±6,5 14 ±3,1 11 ±3,4 9 ±3,3 6 ±3,0 P<0,05 • P < 0,01 = = = = P < 0,001 a keményítővel végzett kontroli-vizsgálathoz viszonyítva.