171207. lajstromszámú szabadalom • Eljárás cef-3-ém-4-karbonsav-származékok előállítására
53 171207 54 acetoxi-csoport kivételével megegyezik A jelentésével; vagy c) valamely (1) általános képletű vegyület R- és S-konfigurációjú izomer-elegyéből önmagában ismert módon elkülönítjük az R-izomert; és kívánt és lehetséges esetben egy (1) általános képletű vegyületet sóvá alakítunk. (Elsőbbsége: 1975. július 15.) 4. Eljárás az (I) általános képletű cef-3-em-4-karbonsav-származékok és sóik előállítására — ahol Rj adott esetben szubsztituált fenil-csoportot jelent, R2 jelentése hidrogénatom, n értéke 1, A jelentése hidrogénatom, hidroxil-csoport, rövidszénláncú alkanoiloxi-csoport, nitrogéntartalmú bázikus csoport, kvaterner ammónium-csoport, karbamoiloxi-csoport, N-(rövidszénláncú alk.il )-karbamoiloxi-csoport, tiadiazoliltio-csoport vagy tetrazoliltio-csoport, M jelentése hidrogénatom, rövidszénláncú alkil-csoport, fenacil-csoport, aralkil-csoport, triszubsztituált szilil-csoport (ahol a szilíciumatomhoz kapcsolódó szubsztituensek azonosak vagy eltérőek lehetnek és rövidszénláncú alkil-, aril- vagy aralkil-csoportot jelenthetnek), sóképző ion, —CH2OCOR 3 általános képletű csoport (amelyben R3 rövidszénláncú alkil-, ariivagy aralkil-csoportot jelent) vagy A és M együtt vegyértékkötést képezhet, és az oldallánchoz kapcsolódó szulíinil-csoport R-konfigurációjú —, azzal jellemezve, hogy valamely (111) általános képletű vegyületet — ahol A és M jelentése a fenti — vagy e vegyület reakcióképes származékát adott esetben acilező enzim jelenlétében egy adott esetben szubsztituált fenilszulfinil-ecetsav vagy a megfelelő reakcióképes származék R-konfigurációjú izomerjével vagy R- és S-konrigurációjú izomer-elegyével reagáltatunk, és kívánt és lehetséges esetben egy (I) általános képletű vegyületet 5 sóvá alakítunk. (Elsőbbsége: 1975. június 11.) 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás továbbfejlesztése gyógyászati készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (I) általános képletű vegyületet — ahol R], R2, A, M és n jelentése és a szulfinil-csoport konfi-10 gurációja az 1. igénypontban megadott — szokásos gyógyszerészeti hígító-, hordozó- és/vagy segédanyagokkal összekeverve gyógyászati készítménnyé alakítunk. (Elsőbbsége: 1975. december 23.) 6. A 2. igénypont szerinti eljárás továbbfejlesztése 15 gyógyászati készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (I) általános képletű vegyületet — ahol Rj, R2, A, M és n jelentése a 2. igénypontban megadott — szokásos gyógyszerészeti hígító-, hordozó- és/vagy segédanyagokkal összekeverve gyógyászati készítmény-20 nyé alakítunk. (Elsőbbsége: 1974. december 28.) 7. A 3. igénypont szerinti eljárás továbbfejlesztése gyógyászati készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (I) általános képletű vegyületet — ahol Rj, R2, A, M és n jelentése és a szulfinil-csoport konfi-25 gurációja a 3. igénypontban megadott — szokásos gyógyszerészeti hígító-, hordozó- és/vagy segédanyagokkal összekeverve gyógyászati készítménnyé alakítunk. (Elsőbbsége: 1975. július 15.) 8. A 4. igénypont szerinti eljárás továbbfejlesztése gyó-30 gyászati készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (I) általános képletű vegyületet — ahol Kv R 2 , A, M és n jelentése és a szulfinil-csoport konfigurációja a 4. igénypontban megadott — szokásos gyógyszerészeti hígító-, hordozó- és/vagy segédanyagok-35 kai összekeverve gyógyászati készítménnyé alakítunk. (Elsőbbsége: 1975. június 11.) 8 db rajz 130 képlettel A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 78.5765.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató 27
