171155. lajstromszámú szabadalom • Eljárás oxaprostaglandinok előállítására 171ű156 Eljárás omega-aril-norprosztaglandinok előállítására

27 171155 28 (4x5 ml). Az egyesített kivonatokat vízzel és telí­tett nátriumklorid-oldattal mossuk, megszárítjuk (vízmentes MgS04 ) és bepároljuk. A nyers maradé­kot oszlopkromatográfiával szilikagélen (Mallinck­rodt CC-7) tisztítjuk, eluensként metanol/metilén­-klorid elegyet használva. 19-oxa-PGF2 a-t és 19-oxa-PGF? 0-t kapunk. IR spektrum: jellemző sávok 3300, 1715, 1235 és 965 cm"1 hullámszám­nál. 10 Szabadalmi igénypont: Eljárás a X általános képletű vegyületek előállí­tására - amely általános képletben 15 R hidrogénatom vagy 1—3 szénatomos alkilcso­port, egyszeres kötés vagy cisz-kettőskötés, egyszeres kötés vagy transz-kettőskötés, oxocsoport, a vagy b képletű csoport, N és L között összekapcsolódásuk esetén egyszeres kötés van. vagy N jelentése a-hidroxilcso­port, ha L hidrogénatom, azzal a feltétellel, hogy ha jelentése hidrogénatom, W és Z közül leg­alább az egyik egyszeres kötés, és M, N és L a fent megadott, vagy ha jelentése hidrogénatom, és Z és W egyaránt kettőskötést jelent, akkor M jelentése a képletű csoport, és N és L a fent megadott, vagy ha R jelentése hidrogénatom, W és Z egyaránt kettőskötést jelent, és M jelentése oxocsoport, akkor N és L össze- 35 kapcsolódva egyszeres kötést jelent. n értéke 0 és 2 közötti egész szám. és W Z M R R 20 25 30 m értéke 0 és 2 közötti egész szám, — vala­mint e vegyületek C9 -, Cu - és C! 5-észtereinek előállítására, ahol az ész­terező csoport formil-, 2-5 szénatomszámú alka­noil- vagy benzoilcsoport lehet, azzal jellemezve, hogy olyan X általános képletű vegyületek előállí­tására, ahol N a-hidroxilcsoport és L hidrogén­atom, és n, m, R, M, W és Z a fentiekben megadott jelentésű, egy XI általános képletű vegyü­letet, ahol n, m, R, M, W és Z a fentiekben megadott jelentésű, és THP tetrahidropiranilcso­port, vizes ecetsavval kezelünk, és kívánt esetben olyan X általános képletű vegyületek előállítására, ahol N és L között össze­kapcsolódásuk esetén egyszeres kötés van, M oxo­csoport és n, m, R, W és Z a fentiekben megadott jelentésű, egy olyan X általános képletű vegyületet - melyben N alfa-hidroxilcsoport és L hidrogén­atom, M oxocsoport és n, m, R, W és Z a fentebb megadott jelentésű - hangyasawal reagáltatunk, és/vagy kívánt esetben olyan X általános képletű vegyü­letek előállítására, ahol N a-hidroxilcsoport és L hidrogénatom, M a vagy b képletű csoport és n, m, R, W és Z a fentiekben megadott jelentésű, egy olyan X általános képletű vegyületet - mely­ben N a-hidroxilcsoport és L hidrogénatom, M oxo-csoport, n, m, R, W és Z a fentiekben meg­adott jelentésű - nátrium-bór-hidriddel reagáltatunk és - kívánt esetben elválasztjuk a 9a- és 90-hidr­oxi-izomereket, és - kívánt esetben - a keletkezett, szabad 9-, 11- vagy 15-hidroxilcsoportokat tartalmazó vegyü­leteket a hangyasav. benzoesav vagy valamely 2-5 szénatomos alkánkarbonsav acilező származékával reagáltatjuk. 2 lap képletrajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 784398 - Zrínyi Nyomda 14

Next

/
Thumbnails
Contents