171154. lajstromszámú szabadalom • Ciklusos foszfit alapú fungicid készítmények

5 171154 6 D) Mandelbaum és tsai szerint [CA. 69, 43338h (1968)] eljárva a dialkilfoszfitokat oly módon állítjuk elő, hogy foszfortrikloridot propilénglikol és metanol elegyével - 15 C° alatti hőmérsékleten reagáltatjuk. A sósavat és a metilénkloridot vákuumban eltávolítva az 1. számú vegyületet kapjuk. A vegyület szerkezetét az infravörös spektrumvizsgálat is alátámasztja. 2. példa Micéliumnövekedés in vitro vizsgálata A találmány szerinti készítményt az alábbi gombák micéliumnövekedésére kifejtett hatásával ellenőrizzük: Rhizoctania solani, üszkösödés kórokozója Fusarium oxysporum, tracheomycosis kórokozója Fusarium nivale Fusarium roseum, gabona fusariosisának kórokozója Sclerotinia minor, sclerotiniosis kórokozója Sclerotinia sclerotiorum, sclerotiniosis kórokozója Pytium de Baryanum, Phomopsis viticola, a fekete rothadás kórokozója Septoria nodorum, gabona septorisosisának kórokozója Helminthosporium helminthosporiosis kórokozója Verticillium, verticilliosis kórokozója Cercospora beticola, cerosporiosis kórokozója Gloesporium perennans7a tárolt alma rothadásának kórokozója. A vizsgálatokhoz az agar-lemez hígításos módszert használjuk fel. A hatóanyagot tartalmazó nedvesedő port vagy agar agárral illetőleg acetonnal készült oldatát mintegy 50 C° hőmérsékleten petricsészékbe visszük. Az alábbi komponenseket 1 percig forgómalomba keverve vízzel nedvesedő port kapunk. 20% vizsgált anyag 5% flokulációt gátló anyag (kalcium lignoszulfát) 1% nedvesítő anyag (nátrium alkilarilszulfát) 74% töltőanyag (alumíniumszilikát) Ezt a vízzel nedvesedő port vízzel hígítva a kívánt dózisú készítményt állítjuk elő. Az agar-agar tartalmú elegyet hagyjuk megszilárdulni, majd gomba micélium tenyészetet helyezünk rá. összehasonlító anyagként hatóanyagot nem tartalmazó agar-agar lemezeket alkalmazunk. A vizsgálati anyagot 4 napig 20C°-on tartjuk, 4 nap eltelte után a felületen keletkezett inhibiciós zóna felületét értékeljük és a fertőzött felülethez viszonyítva %-os értékben fejezzük ki. A kapott eredményeket a következő táblázat foglalja össze. Gátlás %-ban Gombák 1. számú 2. számú vegyület vegyület Rhizoctonia 50 50 Fusarium oxysporum 60 60 Fusarium nivale 78 65 Fusarium roseum 60 70 Sclerotinia minor 83 100 Sclerotinia sclerotiorum -50 Pythium 100 100 Phomopsis 50 50 Septoria 95 70 Helminthosporium 83 70 Verticillium 100 100 Cercospora -90 Glesproium 60 -30 3. példa Talajgombák in vivo vizsgálata A találmány szerinti vegyületeket uborkán vizsgáljuk Pythium de Baryanummal szemben. A vizsgálatnál alábbiak szerint járunk el: -A gombatenyészetet tartalmazó táptalajt steril földdel keverjük, az elegyet edényekbe töltjük. 8 nap után a földet befertőzzük, majd a földet, a hatóanyagot különböző koncentrációban tartalmazó szuszpenziókkal kezeljük. A hatóanyagot a 2. példában leírt nedvesedő por formájában állítjuk elő. A fenti módon előkészített földbe uborka magokat vetünk el. Az eredményt 15 nap eltelte után értékeljük. Az értékeléshez megszámoljuk az elpusztult vagy beteg növényeket a kezeletlen kont-50 roll és a fertőzésmentes kontroll anyaghoz viszonyítva. A fenti körülmények mellett az 1-4. vegyületek 0,5 g/liter koncentrációban teljes védelmet biztosítanak. 4. példa In vivo vizsgálat élő szervezetben 60 A vizsgálatot paradicsom üszöggel (Phytophora infestans) végezzük el. A spóra-szuszpenzió egy cseppjét (aspóraszuszpenzió mintegy 80 000 egységet tartalmaz 65 ml-enként) valamint a nedvesedő por megfelelő 3