171151. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ásványolajfrakciók szelektív raffinálására

3 171151 4 mennyiségére vonatkoztatva az oldószer arányát 1,5 : 1 és 6:1 arányértékek között választjuk meg. Az ismert módszerekhez képest a találmány szerinti eljárás lehetővé teszi a finomítókapacitás 5 12-16%-os növekedését, míg a finomított anyagból kapható olaj mennyisége 15—18%-kal magasabb. Ugyanakkor a kapott extraktumok minősége és aromás szénhidrogén-tartalma jóval magasabb, mint a furfurollal, fenollal vagy krezollal kapott extrák- 10 tumoké. A találmány szerinti eljárás további előnye az, hogy az alkalmazott oldószer mérgező hatása és korrozív hatása kisebb, ugyanakkor az eljárás rugalmassága nagyobb, tekintettel arra, hogy az oldhatósági görbe kritikus hőmérséklete magasabb ér- 15 tékű. A találmány szerinti eljárás kidolgozásánál célul tűztük ki olyan minőségű finomított olajak előállítását, amelyekből bármely típusú ásványi eredetű kenőolaj előállítható paraffinbázisú nyersolaj ese- 20 tében oldószeres, vagy oldószermentes gyantamentesítő módszerekkel (ez a módszer nem alkalmazható nem paraffinbázisú nyersolaj esetében), továbbá amelyekből dieselolajak és fűtőolajak előállíthatók további hidrogénezési vagy katalitikus 25 (vagy nem katalitikus) bontási eljárásokban, továbbá amelyekből szilárd halmazállapotú szénhidrogének, így például paraffingyanta, cerezin, petrolatum és más, paraffingyanta típusú anyagok állíthatók elő oldószeres vagy oldószermentes gyan- 30 tamentesítési eljárásokban kapott maradékgyanta feldolgozása útján. A találmány szerinti eljárásban kapott extraktumok ugyanakkor aszfalthoz adalékanyagként, a gumiiparban lágyítóként, vagy továbbá korom és gudron-aszfalt előállításában nyers- 35 anyagként hasznosíthatók. A találmányt közelebbről az alábbi példákkal kívánjuk megvilágítani. 1. példa 2000 g ásványolajdesztillátumhoz 3000 g j3-metoxi-propionitrilt adunk, majd a keveréket 15 per- 45 cen át 80C°-on keverjük. Ezt követően a képződött két fázist dekantálás útján egymástól elválasztjuk, amikor is 1750 g finomított anyagot és 3205 g extraktumot kapunk, Az oldószer sztrippelése után 1698 g tiszta finomított anyagot (törésmutatója 50 1 4872) és 300 g tiszta extraktumot (törésmutatója 1 5725) kapunk, 2. példa 55 2000 g ásványolajdesztillátumhoz 12 000 g j3-metoxi-propionitrilt adunk, majd a keveréket 15 percen át 80 C°-on keverjük. Ezt követően a képződött két fázist egymástól dekantálás útján elvá- 60 lasztjuk, amikor is 1600g finomított anyagot és 10 300 g extraktumot kapunk. Az oldószer sztrippelése után 1529 g tiszta finomított anyagot (törésmutatója 1 4802) és 420 g tiszta extraktumot (törésmutatója 1 5411) kapunk. 65 3. példa 2000 g ásványolajdesztillátumhoz 3000 g 0-metoxi-propionitrilt adunk, majd a kapott keveréket 15 percen át 140C°-on keverjük. Ezt követően a két képződött fázist egymástól dekantálás útján elválasztjuk, amikor is 1690 g finomított anyagot és 3280 g extraktumot kapunk. Az oldószer sztrippelése után 1470 g tiszta finomított anyagot (törésmutatója 1,4848) és 500 g tiszta extraktumot (törésmutatója 1,5528) kapunk. 4. példa 2000 g ásványolajdesztillátumhoz 12 000 g /3-metoxi-propionitrilt adunk, majd a keveréket 15 percen át 140C°-on keverjük. Ezt követően a két képződött fázist egymástól dekantálás útján elválasztjuk, amikor is 1507 g finomított anyagot és 10 448,g extraktumot kapunk. Az oldószer sztrippelése után 1431 g tiszta finomított anyagot (törésmutatója 1,4795) és 535 g tiszta extraktumot (törésmutatója 1,5401) kapunk. 5. példa 2000 g ásványolajdesztillátumhoz 6000 g (3-metoxi-propionitrilt adunk, majd a keveréket 15 percen át U0C°-on keverjük. Ezt követően a két képződött fázist dekantálás útján egymástól elválasztjuk, amikor is 1628 g finomított anyagot és 6353 g extraktumot kapunk. Az oldószer sztrippelése után 1523 g tiszta finomított anyagot (törésmutatója 1,4835) és 450 g tiszta extraktumot (törésmutatója 1,5451) kapunk. 6. példa 2000 g ásványolajdesztillátumhoz 4000 g /3-metoxi-propionitrilt adunk, majd a keveréket 15 percen át 80 C°-on keverjük, Ezt követően a képződött két fázist dekantálás útján egymástól elválasztjuk, amikor is 1995 g finomított anyagot és 4003 g extraktumot kapunk. Az oldószer sztrippelése után 1295 g tiszta finomított anyagot (törésmutatója 1,4799) és 700 g tiszta extraktumot (törésmutatója 1,5340) kapunk, 7. (összehasonlító) példa 2000 g ásványolajdesztillátumhoz 6000 g furfurolt adunk, majd a keveréket 15 percen át 110C°-on keverjük. Ezt követően a képződött két fázist egymástól dekantálás útján elválasztjuk, amikor is 1480g finomított anyagot és 6493 g extraktumot kapunk. Az oldószer sztrippelése után 1260 g tiszta finomított anyagot (törésmutatója 1,4796) és 706 g tiszta extraktumot (törésmutatója 1,5284) kapunk. 2