171080. lajstromszámú szabadalom • Eljárás gallium kinyerésére aluminátoldatokból

171080 8 az oldatból a galliumot könnyen eltávolíthatjuk két megfelelő inert elektród között végzett elektrolízissel. Az eljárás egy másik formájában az olvadt ónt cseppenként bocsátjuk át a megolvadt folyósítószer oszlopán. Az alábbi példák az eljárás kivitelezését illusztrálják: 8. példa 295,68 g ón-gallium (1,95%) ötvözetet 30 g nátriumhidroxid alatt, 340 C°-on, 30 perc időtartam alatt, kevertetés közben megömlesztünk. A művelet végén fűtés után a folyósítószert 250 cm3 desztillált vízben feloldjuk, és az oldatot ónra és galliumra meganalizáljuk. Az oldat az analízis alapján 24,0 g/liter galliumot és 3,16 g/liter ónt tartalmaz, amely az eredeti ötvözetből 100%-os gallium és 0,28%-os ón eltávolításnak felel meg. A kezelés után az ónt analizálva, az 0,05%-nál kevesebb galliumot tartalmaz. 9. példa 1,397 g ón-gallium (1,59%) ötvözetet 10 g nátriumkarbonát alatt, 860C°-on, 30 perc alatt megolvasztunk. A művelet végén a fedősót 100 cm3

desztillált vízben feloldjuk, és az oldatot ónra és galliumra meganalizáljuk. Azt tapasztaljuk, hogy gyakorlatilag 100% galliumot távolítottunk el 21,6% ónnal együtt. 10. példa 1,397 g ón-gallium (1,59%) ötvözetet 10g, 40% nátriumhidroxidot és 60% nátriumkarbonátot tartalmazó folyósítószer alatt megolvasztunk 540C°-on, 30 perc alatt, keverés közben. A művelet végén a folyósítószert 100 cm3 desztillált vízben feloldjuk, és az oldatot ónra és, galliumra meganalizáljuk. Azt találjuk, hogy 100% galliumot és 1,1% ónt vonunk ki a folyósítószerrel. 11. példa 10,004 g ón-ó!om (40%) ötvözetet, amely 2% galliumot tartalmaz, 10 g nátriumhidroxid alatt 340C°-on, 30 perc alatt, keverés közben megolvasztunk. A művelet végén a folyósító szert 100 cm3 desztillált vízben feloldjuk, és az oldatot ónra, ólomra és galliumra meganalizáljuk. Az oldat az analízis szerint 209 g/liter galliumot, 1,21 g/liter ónt és 0,01 g/liter-nél kevesebb ólmot tartalmaz, ami 100%-os gallium és 1,21%-os ón-ólom ötvözet kivonását jelenti. 12. példa 1,302 g ón-gallium (30%) ötvözetet 10 g folyósítószer alatt — amely 5 g nátriumhidroxidot és 5 g káliumhidroxidot tartalmaz — 220 C°-on, 30 perc alatt, keverés közben megolvasztunk. A művelet végén a folyósítószert 10 cm3

desztillált vízben feloldjuk, és az oldatot ónra és galliumra meganalizáljuk. Azt tapasztaljuk, hogy 98% galliumot és 0,07% ónt távolítunk el. Szabadalmi igénypontok: I. Eljárás gallium kivonására timföldnek alumí-10 niumércekből való kinyerése során kapott aluminátlúgból, azzal jellemezve, hogy az aluminátlúgot legalább 0,002 A/cm2

áramsűrűséggel ón, ólom, indium, cink, vagy ón/ólom fémkatód alkalmazásával elektrolizáljuk, amíg a katód felületi rétegébe legalább 15 0,10%-os galliumtartalomnak megfelelő mennyiségű gallium bediffundál, majd adott esetben a galliumot a katódfémtől elválasztjuk, és az elválasztáshoz használt folyósító szerből a galliumtartalmat célszerűen ismert módon kinyerjük. 20 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az elektrolízist addig végezzük, amíg a galliumtartalom a legalább 5ßtn mélységű rétegben legalább 0,5%. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás 25 foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 0,005 és 0,05 A/cm2

közötti áramsűrűséggel elektrolizálunk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 1,65 és 2,10 Volt közötti katódpotenciál fenntartása közben elektroli-30 zárunk. 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 25 C° és 80 C° hőmérsékletű aluminátlúgot elektrolizálunk. 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 35 módja, azzal jellemezve, hogy 35 C° és 65 C° hőmérsékletű aluminátlúgot elektrolizálunk. 7. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az elektrolízist követőleg elválasztjuk a galliumot a 40 katódfémtől. 8. A 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a galliumot úgy választjuk el a katódfémtől, hogy a katód anyagát olvadt formában adott esetben alkálifémkloridot is 45 tartalmazó, olvadt lítium-, nátrium- vagy kálium-hidroxiddal, karbonáttal vagy ezek keverékével mint fedősóval kezeljük, majd a folyósítószert a katódfém többi részétől elválasztjuk. 9. A 8. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 50 módja, azzal jellemezve, hogy olyan fedősót használunk, amely alkálifémkloridot is tartalmaz nem-gőzölgő olvadáspont csökkentő anyagként. 10. A 8. vagy 9. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olvadt 55 fedősó folyósítószerként 100%-ban nátriumhidroxidot alkalmazunk. II. A 8-10. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az olvadt fedősó-folyósítószert és az olvadt fémet 50 220—860 C° közötti hőmérsékleti tartományban érintkeztetjük egymással. 12. A 7—11. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az olvadékot kevertetjük, és így a fedősó és az olvadt 65 fém között az érintkezést megjavítjuk. 4