170903. lajstromszámú szabadalom • Fungicid és inszekticid készítmény és eljárás benzimidazol-1-karboximidsavészter-származékok mint hatóanyagok előállítására

41 3 súly% dibutilnaftalinszulfonsav-nátriumsó 8súly% ligninszulfonsav-kalciumsó 9siUy% kaolin. 16. példa Csávázószert a következő összetételben állíthatunk elő: 20,0 súly% 2<metoxikarbonilamino>benzinHdazöl-l-karboximidsav-(3-metiI-fenii)-észter 8,0 súly% vörösvasoxid 0,1 súly% Neofuchsin 3,9 súly% paraffinolaj 50 súly% talkum I8súly% kaolin 17. példa Szórószert a következő összetételben állíthatunk elő: 2 súly% 2-(etoxi-karbonilamino>benzimidazol-l-karboximidsav-(4-klór-feniI)-észter 98súly% kaolin. Szabadalmi igénypontok: 1. Fungicid és inszekticid hatású készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 1-80 súlyszázalék mennyiségben (I) általános képletű benzimidazol-1-karboximidsavésztert tartalmaz, mely képletben Rí 1-4 szénatomos alkilcsoportot jelent és Rj jelentése trihalogénetilcsoport, naftücsoport, egy adott esetben egy vagy több, azonos vagy különböző szubsztituenssel, így 1-10 szénatomos alkil-, allil-, fenil-, metoxi-, metiltio-, 1 vagy két szénatomos acil-, etoxikarbonil-, acetamido-, dimetüamino-, triftuormetil-, nitro-, vagy cianoesoporttal vagy halogénatommal szubsztituált fenilcsoport, vagy egy IV általános képletű csoport, ahol % jelentése megegyezik RÍ fent megadott jelentésével, 99-20súly% szilárd 170903 42 és/vagy folyékony hordozó' vagy higítőanyagókkal, és adott esetben nedvesítő-, kötő', emulge-Üó< és/vagy diszpergáló- és/vagy színezékkel együtt. 5 2. Eljárás az 1. igénypont szerinti készítmény hatóanyagként is alkalmazható I általános képletű benzímidazol-1 -karboximidsav-észterék előállítására, mely képletben 10 Rt 1-4 szénatomos alkilcsoportot jelent és R2

jelentése trihalogénetilcsoport, naftücsoport, egy adott esetben egy vagy több, azonos vagy különböző szubsztituenssel, így 1-10 szénatomos 15 alkil-, allil-, fenil-, metoxi-, metiltio-, 1 vagy 2 szénatomos acil-, etoxikarbonil-, acetamidö-, dirnetilamino-, trifluormetil-, nitro-, vagy ciano-csoporttal vagy halogénatommal szubsztituált fenilcsoport, vagy egy IV általános képletű cso-20 pott, ahol RÍ jelentése megegyezik Rt

fent megadott jelentésével, azzal jellemezve, hogy egy szerves oldószerben szuszpendált II általános képletű vegyületet, ahol Rj a fent megadott, valamely szerves oldószerben oldott III 25 általános képletű ciánnal reagáltatunk - ahol Rj jelentése a fent megadott- célszerűen mólegyenértéknyi mennyiségben és szobahőmérsékleten. 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 30 módja, olyan I általános képletű vegyületek előállítására, mely képletben Rí jelentése metil-, etil- vagy izopropilcsoport és R2

2,2,2-trifluoretil-, 2,2,2-triklóretil-, 2,2,2-tri-35 brómetil-, fenil-, metilfenil-, dimetilfenil-, trimetilfenil-, etilfenil-, izopropilfenil-, terc-butilfenil-, szek-butil-fenil-, izoheptil-fenil-, nonil-fenil-, bifenilil-, naftil-, klórfenil-, fluorfenil-, brómfenil-, klór-metil-fenil-, bróm-metil-fenil-, metoxi-fenil-, 40 metiltio-fenil-, metil-metiltio-fenil-, allil-metoxi-fenfl-, etoxikarbonil-fenil-, formil-fenil-, acetil-fenil-, acetamido-fenil-, dimetilamino-fenil-, trifluormetil'fenil-, ciano-fenil-, nitro-fenil-csoport, vagy egy IVc általános képletű csoport, ahol 45 R" jelentése metil-, etil- vagy izopropilcsoport, azzal jellemezve, hogy olyan II és III általános képletű vegyületekből indulunk ki, ahol Rt és R2

a fent megadott. 1 lap rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 7*4373 - Zrínyi Nyomda 21