170866. lajstromszámú szabadalom • Ciklopropánkarbonsavésztereket tartalmazó rovarölőszerek és eljárás a hatóanyagok előállítására
33 170866 34 mazékával reagáltatunk — ebben a két képletben R1 , R2 , R 3 és R a fenti jelentésűek és (a) Q1 halogénatomot vagy hidroxilcsoportot és Q hidroxilcsoportot jelent vagy (b) Q1 0~M+ általános képletű csoport, ahol M ezüstvagy trietilammómium-kation és Q halogénatom vagy (c) R és R3 bázisérzékeny csoporttól eltérő, Q 1 1—6 szénatomos alkilcsoportot, Q hidroxilcsoportot jelent és a reakciót bázis jelenlétében végezzük —. (Elsőbbsége: 1973. május 23.) 8. A 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a IX általános képletű vegyületet ( + )-transz ( + )-cisz, (± )-transz, (± )-cisz vagy (±)-cisz, transz-izomerje alakjában alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1973. május 23.) 9. Eljárás az 1., 2. vagy 3. igénypont szerinti rovarölőszer hatóanyagaként is alkalmazható II általános képletű új szubsztituált 2,2-dimetil-ciklopropán-karbonsavészterek előállítására — ebben a képletben R1 hidrogénatomot vagy metilcsoportot, R2 hidrogén- vagy halogénatomot vagy 1—6 szénatomos alkilcsoportot, R3 hidrogénatomot, vagy az alkoxirészben 1—6 szénatomot tartalmazó karbalkoxicsoportot jelent, amely az alkoxirészben legalább két szénatomot tartalmaz, ha R2 metilcsöport, azzal a megszorítással, hogy (a) R2 és R 3 csak akkor jelenthet hidrogénatomot, ha R1 metilcsöport és (b) R 2 legalább két szénatomot tartalmaz, ha R1 és R 3 hidrogénatomot jelent, és R 1—6 szénatomos alkilcsoportot, vagy III, IV, V, VI, VIA vagy VIB általános képletű csoportot jelent, ahol Z oxigénatomot vagy metilén- vagy karbonilcsoportot, Y hidrogénatomot vagy etinilcsoportot vagy adott esetben legalább egy 1—6 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált fenilcsoportot, R7 és R 8 egymástól függetlenül hidrogénatomot vagy 1—6 szénatomos alkilcsoportot, R9 hidrogénatomot vagy metilcsoportot, R10 és R 11 egymástól függetlenül hidrogénatomot vagy 1—6 szénatomos alkilcsoportot, R12 2—8 szénatomos, a kapcsolódó metiléncsoporthoz képest a-helyzetben szén—szén kettős kötést tartalmazó ciklusos, vagy aciklusos vagy heterociklusos csoportot, A/S fenil gyűrűt vagy dihidro- vagy tetrahidro-analógját, X 1, X 2 , X 3 és X4 egymástól függetlenül hidrogén- vagy klóratomot vagy metilcsoportot, Z3 oxigénatomot vagy metilén- vagy karbonilcsoportot, D hidrogénatomot, Z1 és Z 2 egymástól függetlenül klóratomot vagy metilcsoportot jelent és n értéke 0, 1 vagy 2 — azzal jellemezve, hogy egy IX általános képletű ciklopropán-karbonsavat vagy észterezhető származékát egy RQ általános képletű alkohollal vagy észterezhető származékával reagáltatunk — ebben a két képletben R1, R2 , R 3 és R a fenti jelentésűek, és (a) Q1 halogénatomot vagy hidroxilcsoportot és Q hidroxilcsoportot jelent vagy (b) Q1 O M+ általános képletű csoport, ahol M ezüstvagy trietilammónium-kation és Q halogénatom vagy (c) R és R3 bázisérzékeny csoporttól eltérő, Q 1 1—6 szénatomos alkilcsoportot, Q hidroxilcsoportot jelent és a reakciót bázis jelenlétében végezzük —. (Elsőbbsége: 1972. május 25.) 10. A 9. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, olyan II általános képletű észter előállítására; amelynek képletében (a) R1 és R 3 hidrogénatomot és R 2 2—4 szénatomos 5 alkilcsoportot jelent, vagy (b) R1 és R 3 hidrogénatomot és R 2 halogénatomot jelent és R 5-benzil-3-furilmetil-, alletronil-, piretronil-, tetrahidro-ftálimidometil-, 3-benzil-benzil-10 vagy 3-fenoxi-benzil-csoportot jelent, azzal jellemezve, hogy egy olyan IX általános képletű karbonsavat vagy származékát, amelynek képletében R1, R 2 és R 3 a fenti jelentésűek és Q 1 a 9. igénypontban megadott jelentésű, olyan RQ általános képletű alko-15 hollal reagáltatjuk, amelynek képletében R a fenti jelentésű és Q a 9. igénypontban megadott jelentésű. (Elsőbbsége: 1972. május 25.) 11. A 9. vagy 10. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja a II általános képletű észter (+ )-transz, 20 ( + )-cisz, (± )-transz, (± )-cisz vagy (± )-cisz, transzizomerjének előállítására, azzal jellemezve, hogy az RQ általános képletű alkoholt a megfelelő konfigurációjú IX általános képletű ciklopropán-karbonsavval vagy származékával reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1972. má-25 jus 25.) 12. Eljárás az 1. vagy 4. igénypont szerinti rovarölőszer hatóanyagaként is alkalmazható II általános képletű új szubsztituált 2,2-dimetil-ciklopropán-karbonsavészterek előállítására — ebben a képletben 30 R1 hidrogénatomot vagy metilcsoportot, R2 és R 3 egymástól függetlenül halogénatomot jelent, és R 1—6 szénatomos alkilcsoportot vagy III, IV, V, VI, VIA vagy VIB általános képletű cso-35 portot képvisel, ahol Z oxigénatomot vagy metilén- vagy karbonilcsoportot, Y hidrogénatomot vagy etinilcsoportot vagy adott esett ben legalább egy 1—6 szénatomos alkilcsoportal szubsztituált fenilcsoportot, R7 és R 8 egy-40 mástól függetlenül hidrogénatomot vagy 1—6 szénatomos alkilcsoportot, R9 hidrogénatomot vagy metilcsoportot, R10 és R 11 egymástól függetlenül hidrogénatomot vagy 1—6 szénatomos alkilcsoportot, R12 2—8 szénato-45 mos, a kapcsolódó metiléncsoporthoz képest a-helyzetbeh szén—szén kettős kötést tartalmazó ciklusos vagy aciklusos vagy heterociklusos csoportot, A/S fenil gyűrűt vagy dihidro- vagy tetrahidro-analógját, X 1, X 2 , X 3 50 és X 4 egymástól függetlenül hidrogén- vagy klóratomot, vagy metilcsoportot, Z3 oxigénatomot vagy metilén- vagy karbonilcsoportot, D hidrogénatomot, Z1 és Z 2 egymástól függetlenül klóratomot vagy metilcsoportot jelent 55 és n értéke 0, 1 vagy 2, azzal a megszorítással, hogy R etil- vagy alletronil-csoporttól eltérő, ha R1 hidrogénatomot, R 2 és R 3 klóratomot jelent és a vegyület racém — azzal jellemezve, hogy egy IX általános képletű ciklo-60 propán-karbonsavat vagy észterezhető származékát egy RQ általános képletű alkohollal vagy észterezhető származékával reagáltatunk — ebben a két képletben R1, R2 , R 3 és R a fenti jelentésűek, és (a) Q1 halogénatomot vagy hidroxilcsoportot és Q hid-65 roxilcsoportot jelent vagy 17
