170856. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szulfoxidok és szulfonok előállítására
5 170856 6 általános képletű vegyületet (vagyis X helyén —CHR2M csoportot tartalmazó (II) általános képletű vegyületet) valamely X1 — R 1 (Vb) általános képletű vegyülettel vagy egy ilyen vegyület dez—HX1 származékával reagáltatunk egy MX 1 molekula lehasítására alkalmas reakciókörülmények között, vagy b) valamely Z—X 2 (IIb) általános képletű vegyületet (vagyis X helyén egy X2 helyettesítőt tartalmazó (II) általános képletű vegyületet) — ahol X2 valamely, a —CHR^ 2 csoporttá oxidálható csoportot, különösen az R1 helyén valamely, az R 1 szubsztituenssé oxidálható szubsztituenst tartalmazó —CHR'R2 csoportot képvisel — valamely dehidrogénező, illetőleg oxidáló hatású szerrel reagáltatunk, vagy c) valamely Z—X 3 (IIc) általános képletű vegyületet (vagyis X helyén egy X3 helyettesítőt tartalmazó (II) általános képletű vegyületet) — ahol X3 valamely, a —CHR'R 2 csoporttá redukálható csoportot, különösen a —CHR'R2 általános képletnek megfelelő, de még legalább egy redukálható csoportot és/vagy telítetlen kötést tartalmazó csoportot képvisel — valamely redukálószerrel kezelünk, vagy d) valamely Z—X 4 (líd) általános képletű vegyületet (vagyis X helyén egy X4 helyettesítőt tartalmazó (II) általános képletű vegyületet) — ahol X4 valamely, a —CHR XR 2 általános képletnek megfelelő, de még valamely, termolízis vagy szolvolízis útján eltávolítható csoportot is tartalmazó csoportot képvisel — valamely termolizáló vagy szolvolizáló szerrel kezelünk, vagy e) valamely Z—CHR2 X' (He) általános képletű vegyületet (vagyis az X helyén —CHR2X' csoportot tartalmazó (II) általános képletű vegyületet), vagy egy ilyen vegyület dez—HX1 származékát szénmonoxiddal vagy valamely fémkarbonil-vegyülettel reagáltatjuk, adott esetben valamely redukálószer és/vagy katalizátor jelenlétében, vagy f) valamely Z—CO—CHR2Hal (Ilf) általános képletű vegyületet (vagyis X helyén —CO— —CHR2Hal csoportot tartalmazó (II) általános képletű vegyületet) valamely erős bázissal kezelünk, vagy • g) valamely Z—CHR2 —CH 2 X 5 (Ilg) általános képletű vegyületet (vagyis a X helyén egy —CHR2—CH 2 X 5 csoportot tartalmazó (II) általános képletű vegyületet) — ahol X5 egy Hal helyettesítőt vagy egy diazóniumcsoportot képvisel — valamely R6 OH általános képletű vegyülettel — ahol R6 hidrogénatomot vagy egy R 5 helyettesítőt képvisel — vagy egy ilyen vegyület valamely fémszármazékával reagáltatunk, vagy h) valamely Z—CHR2 —X6 (Uh) általános képletű vegyületet (vagyis X helyén —CHR2— 5 —X 6 csoportot tartalmazó (II) általános képletű vegyületet) — ahol X6 valamely, szolvolízis útján egy R 1 csoporttá átalakítható csoportot képvisel — valamely szolvolizáló szerrel kezelünk. 10 A fentiekben említett (Ilaa), (Hab), (lib), (lie), (líd), (He), (Ilf), (Ilg) és (Uh) általános képletekben a helyettesítők itt megadott jelentései mellett a többi, itt külön fel nem sorolt helyettesítő jelentése megegyezik az előzőkben adott meghatározás szerintivel; mindezek a kép-15 letek egyébként a fentebb meghatározott (II) általános képlet oly szűkebbkörű eseteit képezik, amelyekben a (II) általános képletben szereplő X jelentése az egyes képletek esetében megadott szűkebbkörű jelentésnek felel meg. 20 Az előzőkben említett vegyületekben az M helyettesítő —MgCl, —MgBr vagy —MgJ csoport mellett elsősorban valamely alkálifématom, például lítium-, nátrium- vagy káliumatom, valamely alkáliföldfématom, például magnézium-, kalcium-, réz-, kadmium- vagy 25 cinkatom vagy pedig valamely fémtartalmú szerves gyök egy ekvivalensét képviselheti. „Fémtartalmú szerves gyök" alatt bórtartalmú szerves gyökök, például 9-bora-biciklo[3,3,l]nonil-(9) gyök is értendő. Az X 1 helyettesítőt meghatározásában szereplő, adott 30 esetben reakcióképes funkcionális csoporttá átalakított hidroxil- vagy aminocsoport alatt különösen olyan csoportok értendők, amelyek az adott reakciókörülmények között a klór-, bróm- vagy jódatommal analóg módon egy HX1 molekula alakjában lehasíthatok; az 35 ilyen csoportok példáiként az —NH2 , —NHA (ahol A egy 1—8 szénatomos, előnyösen 1—4 szénatomos alkilcsoportot, például metil-, etil-, n-butil- vagy n-oktilcsoportot képvisel), —NHAr (ahol Ar egy adott esetben helyettesített, 6—10 szénatomos árucsoportot, például 40 fenil-, 1- vagy 2-naftilcsoportot képvisel), —OH, AcO—(ahol Ac egy 1—18 szénatomos acilcsoportot, előnyösen 2—10 szénatomos alkanoilcsoportot, 1—6 szénatomos alkilszulfonilcsoportot, 6—10 szénatomos arilszulfonilcsoportot vagy 7—10 szénatomos aroilcsopor-45 tot, például formil-, acetil-, kapronil-, sztearoil-, metánszulfonil-, hexánszulfonil-, benzolszulfonil-, 1- vagy 2-naftalinszulfonil-, benzoil-, 1- vagy 2-naftoilcsoportot képvisel), továbbá éterezett, különösen 1—7 szénatomos szénhidrogéncsoporttal éterezett hidroxilcsoport, pél-50 dául metoxi- vagy benziloxicsoport említhetők. Az előzőkben ismertetett eljárásváltozatokat részletesebben az alábbiakban magyarázzuk meg: a) az (I) általános képletű vegyületek valamely, a fentebbi meghatározásnak megfelelő (Ilaa) illetőleg 55 (Hab) általános képletű szerves fémvegyületnek valamely (Va) illetőleg (Vb) általános képletű halogénvegyülettel vagy valamely, az említett képleteknek megfelelő analóg vegyülettel vagy e vegyületek valamely dez—HX1 származékával, különösen az ilyen vegyüle-60 tek dehidrohalogén-származékával, egy MX 1 molekula lehasítására alkalmas reakciókörülmények között, a szerves fémvegyületekkel történő szintéziseknek az irodalomból ismert kiviteli módjai szerint való reagáltatása útján állíthatók célszerűen elő. 65 Ilyen eljárásmód esetében a felhasználható kiindu-3
