170783. lajstromszámú szabadalom • Eljárás anioncserélők előállítására

13 170783 14 gólunk. 5 órás melegítés után a kapott oldatban 300 g 6% divinilbenzollal térhálósított sztirolpolimert beduzzasztunk. További félórás állás után 400 g koncentrált kénsavat 4 óra leforgása alatt forrásponthőmérsékleten visszafolyató hűtő alatt becsepegtetünk. 20 órás forráspont hőmérsékleten történő keverés után a kapott polimert leszívatjuk. Az elkülönített polimert az 1. példa szerint továbbreagáltatjuk. 700 ml szárazanyagra számítva 8,1% nitrogéntartalmú gyengén bázisos anioncserélőt kapunk, amelynek savkötőképessége 2,8 Val/liter. 24. példa 350 g hidroximetilftálimidet 1200 g diklóretánban visszafolyató hűtő alatt melegítünk. A forrásponthőmérsékletű oldatba lassan 356 g pirokénsavat beadagolunk. 5 órás melegítés után az oldatban 150 g 8% divinilbenzollal térhálósított, makropólusos sztirolpolimert beduzzasztunk. 20 órás melegítés után visszafolyató hűtő alatt kapott reakcióterméket leválasztjuk. A kapott reakcióterméket az 5. példa szerint továbbreagáltatjuk. 550 ml szárazanyagra számítva 10% nitrogéntartalmú anioncserélőt kapunk, amelynek savkötőképessége n/10 sósavra számítva 2,2 Val/liter. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás anioncserélő tulajdonságú, vízoldhatatlan műgyanták előállítására, térhálósított, vízoldhatatlan, aromás gyűrűt tartalmazó szerves polimerek -10 15 25 30 35 nek - amelyeket vinilaromás monomerekből, célszerűen sztirolból és divinilbenzolból készítettünk -amidoalkilező szerekkel, a polimerek szempontjából duzzasztószerek és savas katalizátorok jelenlétében történő reagáltatása és a kapott acilamidoalkilezett polimereknek ezt követő elszappanosítása útján azzal jellemezve, hogy amidoalkilezőszerként N-hidroxi-(l-4 szénatomos)-alkilimideknek rövidszénláncú alifás vagy aromás mono- vagy dikarbonsavakkal, vagy szervetlen, oxigéntartalmú savakkal képzett észtereit alkalmazzuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az N-hidroxialkilimidek észtereit olyan mennyiségben alkalmazzuk, hogy a térhálósított polimerben levő 1 mól aromás magra 0,5-4 mól észter jusson. 3. Az 1. és 2. igénypont szerinti eljárás foganato-20 sítási módja, azzal jellemezve, hogy észterként N-hidroxi-(l-4 szénatomos)-alkilimidek 2-3 szénatomos alkilkarbonsavakkal képzett észtereit alkalmazzuk. 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az észter N-hidroxi-(l-4 szénatomos)-alkilimid részeként alifás vagy aromás dikarbonsav ciklusos N-hidroximetilimidjét alkalmazzuk. 5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az észter N-hidroxi-(1-4 szénatomos)-alkilimid részeként telített vagy telítetlen 4-6 szénatomos dikarbonsavak vagy ftálsav N-hidroximetilimidjeit alkalmazzuk. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 78.5455.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató 7