170778. lajstromszámú szabadalom • Fungicid szerek, valamint eljárás a hatóanyagként alkalmazható 1-propil-imidazolil-származékok és azok sóinak előállítására
11 170778 12 Példaszám R1 R2 Rs Olvadáspont °C 3 2-klórfenil-H C(CH3 ) 3 162—163 4 3-klórfenil-H C(CH3 ) 3 132—133 5 2,4-diklórfenil-H C(CH3 ) 3 198—202 6 4-fluorfenil-H C(CH3 ) 3 146—148 7 2-metil-4-klórfenil-H C(CG3 ) 3 163—164 8 fenil H C(CH3 ) 3 118 9 4-klórfenil CH3 C(CH3 ) 3 155 10 4-klórfenil fenil H 145—148 11 fenil fenil H 116 12 4-klórfenil-4-klórfenil-H 160—165 13 2,4-diklórfenil-4-klórfenil-H 110—114 A találmány szerinti szerek előállítására az alábbi kiviteli példákat adjuk. a) 25%-os nedves csávázószer 25 % 1 -(imidazol-1 '-ii)-2-(p-klórfenoxi)-3-hidroxi-4,4-dimetil-pentán 0,5% színezék 74,5% dimetilformamid. b) 25%-os diszpergálható por 25% l-(imidazol-l'-il)-2-(p-klórfenoxi)-3-benzil-3--hidroxi-4,4-dimetil-pentán 1% dibutilnaftalinszulfonát 5% nagydiszperzitású kovasav 4% ligninszulfonát 65% kaolin c) 10%-os emuigeálható koncentrátum 10% l-(imidazol-l'-il)-2-(2,4-dikórfenoxi-)-3-hidroxi-4,4-dimetil-pentán 15% alkilbenzolszulfonsav 15% alkilarilpoliglikoléter 20% dimetilformamid 40% xilol d) 25%-os száraz csávázószer 25% l-(imidazol-l'-il)-2-(2-metil-4-klórfenoxi)-3--hidroxi-4,4-dimetil-pentán 1% színezék 2% ásványolaj 72% kőliszt e) 50%-os diszpergálható por 50% l-(imidazol-l'-il)-2-(4-fluorfenoxi)-3-hidroxi-4,4-dimetil-pentán 1% dibutilnaftalinszulfonát 4% ligninszulfonát 8% nagydiszperzitású kovasav 37% kaolin f) Porozószer 0,5% l-(imidazol-l'-il)-2-(3-klórfenoxi)-3-hidroxi--4,4-dimetil-pentán 99,5% kőliszt g) ULV-készítmény 90% l-(imidazol-l'-il)-2-(2,4-diklórfenoxi)-3-hidroxi-3-(4-klórfenil)-propán 20 3% polietilénoxid 7% aromás ásványolajfrakció. Szabadalmi igénypontok: 25 1. Fungicid szerek, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként valamely (I) általános képletű 1-propil-imidazolil-származékot — ahol R1 fenilcsoportot vagy halogénatommal vagy -atomok-30 kai és/vagy 1—4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált fenilcsoportot jelent, míg R2 és R 3 jelentése hidrogénatom, 1—4 szénatomos alkilcsoport, benzilcsoport vagy adott esetben halogénatommal helyettesített fenilcsoport azzal a megkötés-35 sei, hogy ha az R2 és R 3 szubsztituensek egyikének jelentése hidrogénatom, a másik szubsztituens jelentése hidrogénatomtól eltérő — és/vagy valamilyen sóját tartalmazzák 0,1—95 súly% mennyiségben, vivőanyagokkal és/vagy felületaktív szerekkel összeke-40 verve. 2. Eljárás az 1. igénypont szerinti szerek hatóanyagaként alkalmazható (I) általános képletű 1-propil-imidazolil-származékok — ahol R1 és R 2 jelentése az 1. igénypontban megadott — valamint sóik előállítására, azzal 45 jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű 1-etil-imidazol-származékot — ahol R1 és R 3 jelentése az 1. igénypontban megadott — a) adott esetben valamilyen poláris oldószer jelenlétében valamely komplex hidriddel, vagy 50 b) valamely (III) általános képletű szerves fémvegyülettel, ahol R2 jelentése az 1. igénypontban megadott, Me alkálifématomot vagy X-Mg-csoportot jelent, mely csoportban X jelentése klór-, bróm- vagy jódatom — 55 valamilyen közös oldószer jelenlétében reagáltatunk, majd kívánt esetben az így kapott (I) általános képletű vegyületet ismert módon sóvá alakítjuk. 5 lap rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 6 77.5454.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató
