170761. lajstromszámú szabadalom • Ftálimid alapú növényi növekedést szabályozó készítmények valamint eljárás ezek hatóanyagának előállítására
11 170761 12 /. táblázat XLIX általános képletű vegyületek X X' Ri R2 Oldószer Módszer Olvadáspont "C 3-nitro-H metil—C H2C H(CHj)2 xilol A 90,5—92 3-nitro-H — -(CH2 ) 5 — A, B, C 178—179 H H — -<CH2 ) 4 — B 156—157 H H — -(CH2 ) 5 toluol A 174,5—176 3-klór-H metil— CH(CH3 ) 2 — — B 162—164 3-klór-H — -(CH2 ) 6 — B 188—189,5 3-klór-H — -(CH2 ) 4 — B 182—185 3-metil-H — -(CH2 ) 6 — B 168—169 4-metil-H — -(CH2 ) 5 toluol A 167—168 4-klór-H — -(CH2 ) 5 — B 184—185 4-klór-H — -{CH2 ) 4 — B 166—167,5 3-jód-H — -(CH2 ) 5 B 191—192 3-fluor-H — -(CH2 ) 5 — A.B 160—164 3-klór-H metil—CH2 CH(CH 3 ) 2 — B olaj 4-metil-H — -<CH2 ) 4 — B 156,5—157 3-metil-H — -(CH2 ) 4 — B 150,5—151 3-metil-H — -(CH2 ) 5 toluol A 176—177 4-klór-H — -(CH2 ) 7 toluol A 189—191 3-bróm-H — -{CH2 ) 5 toluol A 197—198,5 4-klór-H metil—CH(CH3 ) 2 CH3 — B 184—185,5 3-klór-H — —Ori2—Cr!—C---H-2— —C^ri.2—Olri2—"Ori^ toluol A olaj 3-metil-H — —CH2—C2r±—CH2— —CH.2—CH2— toluol A 150—152 3-acetamino-H — -(CH2 ) 5 toluol A 214,5—216,5 3-bróm-4-bróm -<CH2 ) 5 xilol A 210—212 4-metoxi-H -(CH2 ) 5 xilol A 136—138 3-klór-5-klór-(CH2 ) 5 xilol A 102—105 3-klór-6-klór-(CH2 ) 5 xilol A 183—184 3-etoxi-6-etoxi-ÍCHJV-xilol A 187—192 4-metil-5-metil-(CH2 ) 5 xilol A 209—219 4-benzil-oxi-H -(CH2 ) 5 xilol A 210—218 3-trifluor-metil-H -ÍCHJV-toluol A olaj 3-dimetil-amino-H -(CH2 ) 5 xilol A 143—149,5 3-metil-6-metil-<CH2 ) 5 xilol A 179—182 3-etoxi-5-etoxi-(CH2 ) 5 — B 196—202,5 3-benzil-oxi-6-metil-<CH2 ) 5 xilol A 203—203,5 3-metil-tio-H -(CH2 ) 5 xilol A 204—205 3-triklór-metil-H -(CH2 ) 5 toluol A 201—205 3-etil-tio-6-metil-(CH2 ) 5 — B 163—163,5 2. példa l-(3-Klór-ftálimido)-ciklohexánkarbonil-klorid (LI képletű vegyület) előállítása (J reakcióvázlat) 12 literes gömblombikba bemérünk 1,5 kg l-(3-klór-ftálimido)-ciklohexánkarbonsavat és 7500 ml benzolt, majd az elegyet keverés közben forráspontig melegítjük, és cseppenként beadagolunk 696 g tionil-kloridot. A beadagolás utána a forralást további 2 órán át folytatjuk, majd az elegyet térfogatának felére bepároljuk. Ezt követően az elegyet szűrjük, majd a még megmaradt oldószert csökkentett nyomáson ledesztilláljuk. Az így kapott savkloridot további tisztítás nélkül felhasználjuk a karboxamidok előállítására. A fentiekben ismertetett módon eljárva megfelelő savakból az alábbi II. táblázatban ismertetett savkloridot 50 55 60 65 állítjuk elő. Ezeket a savkloridokat további tisztítás nélkül használjuk fel, míg azonosításuk infravörös spektrumuk alapján végezhető. //. táblázat LII általános képletű vegyületek X X' Rt R2 3-nitro-H -(CH2 ) 3 H H -(CH2 ) 4 H H -(CH2 ) 5 -3-klór-H CH3 [ —CH(CH3 ) 2 3-klór-H -(CH2 ) 6 -3-klór-H -{CH2 ) 4 -3-metil-H -ÍCHaXr-4-metil-H -« :H2 ) 5 -6
